161828. lajstromszámú szabadalom • Színenergetikus hatású arilpropargilétereket, illetve - tioétereket tartalmazó kártevőirtószerek

161828 9 10 kiszereléstechnikiában szokásos anyagokat alkalmazhatjuk, így például a természetes vagy regenerált ásványi anyagokat, oldó-, hígító-, diszpergáló-, nedvesítő-, csúsztató-, sűrítő-, kötőanyagokat vagy trágyázószereket. A készítmények továbbá tartalmazhatnak még egyéb biocid vegyületeket is. Az ilyen biocid vegyületek például az alábbi vegyületcsoportokba tartozhatnak, barbamidok, telített vagy telítetlen halogénzsírsavak, halogénbenzonitrilek, halogénbenzoesavak, fenoxialkilkanbonsavak, triazinok, nitroalkilfenolok, szerves foszforsav-származékok, kvaterner amimónium-sók, szulfaminsavak, ai-zenátok, arzenitek, borátok vagy klorátok. Ezeket a szereket oldatok, emulziók, szuszpenziók, szemcsék vagy porozószerek alakjában használhatjuk. A felhasználási formát az alkalmazás célja szabja meg és biztosítania kell a hatóanyag finom eloszlathatóságát. A fenti szereik 0,1—95% hatóanyagnkombinációt tartalmaznak, amellett meg kell említeni, hogy repülőgépről vagy alkalmas adagolóberendezésből akár 99,5% hatóanyagtartalmú 25 vagy tiszta hatóanyag-kombinációt is alkalmazhatunk. Oldatfok előállítása céljából oldószerként például az alábbi oldószerek jönnek számításiba, különösen az alkoholok, például etil- vagy izo- 30 propilalkohol, ketonok, így aceton vagy ciklohexanon, alifás szénhidrogének, így kerozén és ciklusos szénhidrogének, így benzol, toluol, xilol, tetrahidromaftalin, alfcilezett naftalinok, továbbá klórozott szénhidrogének, így tetraklóretán, eti- 35 lénkljorid és végül ásványi vagy növényi olajok vagy a fenti anyagok keverékei. A vizes készítmények előnyösen emulziók és diszperziók lehetnek. A hatóanyag-kombinációt 40 önmagában vagy valamely fenti oldószerben, előnyösen nedvesítő- vagy diszpergálószerekkel, vízben homogenizáljuk. Kationaktív emulgeálóvagy diszpergálószerekként példaként megnevezzük a kvaterner ammónium-vegyületeket, anion- 45 aktív szerekként pedig például a szappanokat, alifás, hosszúszénláncú kénsavmonoésztereket, alifás-aromás szulfonsavakat, hosszúszénláncú alkoxiecetsavakat, nem ionos szerekként zsíralkoiholok poliglikolétereit vagy etiléndioxid és 50 p-terc.-alkilfenolok kiondenzációs termékeit. Előállíthatunk továbbá hatóanyagból, emulgeátorból vagy diszpergátonból és adott esetben oldószerből álló koncentrátumokat is. Ezeket a koncentrátumokat alkalmazás előtt például vízzel 55 felhígíthatjuk. A porozószereket ply módon állíthatjuk elő, hogy a hatóanyag-Jsombinációt összekeverjük vagy együtt őröljük valamely szilárd hordozó- 60 anyaggal. Ilyen hordozóanyagként szóba jönnek például a talkum, diatomaföld, kaolin, bentonit, kalciumkarbonát, bórsav, trikalciumfoszfát, faköszörület, szén és egyéb- növényi eredetű anyagok. Másrészt m anyagokat valamely illó es oldószerrel js felvilhatjük a hordozóanyagokra. Nedvesítőszerek és védőkolloidok hozzáadásával a por alakú készítményeket és pasztákat vízben szuszperídálhatóvá és penmetezőszerként hasz-5 «álhatóvá tehetjük. Sok esetben előnyös a szemcsék alkalmazása, hogy hosszabb időn át egyenletes legyen a hatóanyag-leadás. Ezeket oly módion állíthatjuk elő, 10 hogy a hatóanyagokat valamely szerves oldószerben feloldjuk, ezt az oldatot szemcsézett ásványi anyagra, például attapulgitra vagy SiCVre abszorbeáljuk és az oldószert eltávolítjuk. Előállíthatjuk őket oly módon is, hogy a 15 hatóanyag-kombinációt poümerizálhatö vegyületekkel összekeverjük, elvégezzük a polimerizációt, eközben az aktív anyagok változatlanul maradnak és a polimerizáció alatt végbemegy a szemcsézés. 20 1. példa: a) 2,4,5-Tiriklórfenilpropargiléter előállítása 2,4,5^triklórfenol és propargilbromid reakciójával 29,2 g 2,4,5-triklórfenolt, 19,6 g propargilbromidot, 22,8 g káliumkarbonátíot és 150 ml száraz acetotnt 16 órán keresztül visiszafolyató hűtő alatt forralva keverünk. Lehűlés után a reakcióelegyet szűrjük. A szilárd részt aoetonnal utámamossuk és a szűrlet pH-ját jégecettel gyengén savasra állítjuk be. Ezután az oldószert vákuumban és 40 °C hőmérsékleten lepároljuk. A VII képletű maradékot {1. sz. hatóanyag) alkoholból kétszer átkristályosítjuk. Olvadáspont 60—61 °C. ;b) 2-Nitrofenüpropargiléter előállítása l-klór-2--nitrobanzol és propargilalkohol reakciójával Keverővel ellátott lombikba bemérünk 300 ml dimetilszulfoxidot, 22 g elporított nátriumhidroxidot és 33 g pmpargilalkoholt. Jó keverés és külső hűtés közben becsepegtetünk 80 g 1-klór-2-nitrobenzplt oly módon, hogy a hőmérséklet ne emelkedjen 20 °C fölé. A reakcióelegyet három napon keresztül 20 °C-on keverjük, majd ezt követően jeges vízbe öntjük. A kiváló olajszerű anyagot elválasztjuk és a vizes fázist éterrel extraháljuk. Az olajszerű anyagot és az éíeres extraktumot egyesítjük, az oldószert ledesztilláljuk. A VIII képletű maradékot (2. sz. vegyület) alkoholból átkristályosítjuk, olvadáspontja 75— 76 °C. Hasonlóképpen eljárva állítottuk elő az alábbi vegyületeket: 5