161828. lajstromszámú szabadalom • Színenergetikus hatású arilpropargilétereket, illetve - tioétereket tartalmazó kártevőirtószerek

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. I. 07. (Cl—1072) Svájci elsőbbsége: 1970. I. 08. (205/70) Közzététel napja: 1972. IV. 28. Megjelent: 1974. II. 28. 161828 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/02 \ y / Feltalálók: Dr. Martin Henry, Dr. Dittrich Völker zoológus, Basel, Dr. Pissiotas Georg vegyész, Lörrach, Dr. Rohr Otto vegyész, Therwil, Svájc Tulajdonos: C1BA—GEIGY AG, cég, Basel, Svájc Szinergetikus hatású arilpropargilétereket, illetve -tioétereket tartalmazó kártevőirtószerek 1 A találmány szinergetikus hatású arilpropargilétereket, ill. tioétereket tartalmazó kártevőirtószerekre' vonatkozik. A találmány szerinti kártevőirtószerek szinergetikus hatású alkotójaként alkalmazható propargil-vegyüietek az I általános képletnek felelnek meg, ahol X oxigén- vagy kónatomo.t jelent, Ei jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy egy l—7 szénatomos alkil^gyök és Arii egy szubsztituálatlan vagy szuíbsztituált aromás szénhidrogén-gyököt jelent. Aromás széníhidrogén-igyökökként egy- vagy töhbgyűrűs, kondenzált vagy anellált gyűrűrendszerek, így például a fenil-, naftil-, di- és tetraihidronaftil-, antral-, fenantril-, indenil- és íluorenil-^gyök jönnek szóiba, amelyek adott esetben halogénatomokkal vagy 1—7 szénatomos alkil-, 1—7 szénatomos alkoxi-, aril-, ariloxi—, metiléndioxi-, araMl-, aralkoxi-, nitro-, cián-, karboxil-, karbalkoxi-, acüamino- vagy alkilimido^gyökökkel lehetnek szuibsztituálva. A halogénatom fluor-, klór-, bróm- vagy jódato-. mákat jelent. Az 1—7 szónatomos alkil-gyökök egyenes vagy elágazó szénláncúak lehetnek. Az előnyös 1—7 szénatomos alku-gyökök példái a metil-, etil-, propil-, izopropü«, n-, i-, szék.-, 10 15 25 terc.-butil-, n-pentil-, n-hexil- viagy n-heptilgyök. Előnyösek a II és III általános képletű vegyületek, ahol Y és Rí az I általános képletben megadott jelentésűek és R2—Rs hidragénatomot vagy halogénatomot vagy 1—7 szénatomos alkil-ösoportot, 1—7 szénatomos alkoxi-csoportot, metiléndioxo- vagy nitro-csoportot jelentenek. A II és III általános képletű vegyületek különösen előnyös példái a IV, V és VI képletű vegyületek. Az I általános képletű propargil-ivegyületeket önmagában ismert módszerekkel állíthatjuk elő, például oly módon, hogy a) egy AriUHal általános képletű aromás vegyületet egy RÍ—C=C-HCH2

—XH általános képletű propargil-vegyülettel reagálta-20 tunk vagy b) egy Aril—XH általános képletű aromás vegyületet egy RÍ—C=C—CH2—Hal általános képletű propargilhalageniddel reagáltatunk, ahol Arii, Rí és X az I általánas kép-30 létben megadott jelentésűek és Hal fluor-, 161828