161826. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pentaciklusos vegyületek előállítására
161826 43 44 tási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontban meghatározott eljárás szerint a kiindulóanyagok és a reakciófeltételek megfelelő megválasztásaival az la általános képletű vegyületeket vagy azok sóit állítjuk elő, amely képletben Am' szubsztituens jelentése monovagy di-(rövidszénláncú)-alkilamino- vagy monociklusos rövidszénláncú alkilénaminocsoport, Rí', R2', R3', Ra" és R a '" szubsztituens jelentése hidrogénatom, míg a -.(Cn H2n)-képletű csoport jelentése -<(CH2)n^osoport, ahol n=^l, vagy 2. (Elsőbbsége: 1968. november 26.) , 31. Az 1., 2., 4—8., 10—18., 25. és 26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontban meghatározott eljárás szerint a kiindulóanyagok és a reakciófeltételek megfelelő megválasztásával olyan la általános képletű vegyületeket vagy azok sóit_ állítjuk elő, amely képieben Am' szubsztituens jelentése amino-, mono- vagy di-(rövidszénláncú)-alkilamino-, monociklusos rövídszénláncú alkilénamino-, monociklusos monoaza-, monooxa- vagy monotia-(rövidszénláncú)-alkilénamino- vagy monociklusos N-[(rövidszénláncú)-alkil- vagy hidroxi-H(rövidszénlánoú)-alkil]^monoaza-(rövidszénláncú)-alkilénamino-csoport, amelyben két heteroatom mindenkor legalább két szénatommal van elválasztva egymástól, Rí', R2 és R3' szubsztituens jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, Ra " és R a '" szubsztituens jelentése hidrogénatom, metil-, metoxi-, klór- vagy nitrocsoport, míg a (C„H2n)-képletű csoport jelentése -(CH2)n -képletű csoport, ahol n = 1, 2 vagy 3. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 32. Az 1—19. és 21—26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárás szerint a kiindulóanyagok és a reakciófeltételek megfelelő megválasztásával olyan la általános képletű vegyületeket vagy azok sóit állítjuk elő, amelyben .Am', R*', R2', R3', Ra" és Ra'" szubsztituens jelentése a 31. igénypont szerintivel megegyezik és n = 1, 2 vagy 3. (Elsőbbsége: 1969. november 25.) 33. A 2., 5., 8., 11., 14., 16., 23. és 26. igénypontok bármelyike' szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárás szerint a kiindulóanyagok és a reakciófeltételek megfelelő megválasztásával olyan la általános képletű vegyületeket vagy azok sóit állítjuk elő, amely képletben Am' szubsztituens jelentése dimetilamino- vagy pirrolidinoosoport, Rí', R2', R3', R a " és R a '" szubsztituens jelentése hidrogénatom és a -<(C„H2n)Hképletű csoport jelentése ^(CH^n-iképletű csoport, ahol n=l, vagy 2. (Elsőbbsége: 1968. november 26.) 34. Az 1., 2., 4—8., 10—18., 25. és 26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárás szerint a k'Indulóanyagok és a reakeióMtételek megfelelő megválasztásával olyan la általános képletű vegyületeket vagy azok sóit állítjuk elő, amely képletben Am' szubsztituens jelentése amino-, metilamino-, etilamino-, dimetilamino-, 5 dietilamino-, pirrolidino-, piperidino-, 4-metil-piperazino- vagy 4-t(2-(hidroxietil)-'piperazinocsoport, Rí', R2', R3' és R a '" szubsztituens jelentése hidrogénatom, Ra" szubsztituens jelentése hidrogénatom vagy klóratom és a -(C„H2„)-10 képletű csoport jelentése -(CH2 ) n -képletű csoport, ahol n = 1, 2 vagy 3. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 35. Az 1—19. és 2,1—26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, az-15 zal jellemezve, hogy az adott igénypontakban meghatározott eljárás szerint a kiindulóanyagok és a reakciófeltételek megfelelő megválasztásával olyan la általános képletű vegyületeket vagy azok sóit állítjuk elő, amely képlet-20 ben Am', Rj', R2', R3', R a " és R a '" szubsztituens jelentése a 33. igénypont szerintivel megegyezik és n=l, 2 vagy 3. (Elsőbbsége: 1969. november 25.) 36. A 2., 5, 8, 11, 14, 16, 23. és 26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárás szerint a kiindulóanyagok és a reakciófeltételek megfelelő megválasztásával a 8d-dimetilamino-metil-30 -4b,8ib,8c,8d-tetrahidro-dibenzo[a,f]ciklopropa [cd]pentalént, vagy azok sóit állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1968. november 26.) „ 37. Az 1, 2, 4—8, 10—18, 25. és 26. igény-35 pontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárás szerint a kiindulóanyagok és a reakciófeltételek megfelelő megválasztásával a 8d-dimetilamino-metil-40 -4b,8b,8c,8d-tetrahidro-dibenzo[a,f]ciklopropa[cd] pentalént vagy sóit állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 38. Az 1, 2, 4—8, 10—18, 25. és 26. igény-45 pontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adoti igénypontokban meghatározott eljárás szerint a kiindulóanyagok és a reakciófeltételek megfelelő megválasztásával a 8d-metilamino-metil-50 4b,8b,8c,8d-tetrahidro-dibenzo [a,f ] ciklopropa[cd] pentalént vagy azok sóit állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 39. Az 1—19. és. 21—26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, az-55 zal jellemezive, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárás szerint a kiindulóanyagok és a reakciófeltételek megfelelő megválasztásával 8d-dimetilamino-metil- vagy 8d-metilamino^metil-4b,8b,8c,i8d-tetrahidro-dibenzo[a,f] 60 cikloproa[cd]pentalént vagy sóit állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1969. november 25.) 40. Az 1—39. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése depressziógátló hatású készítmények előállítására, azzal jelle-65 mezve, hogy valamely I általános képletű 4b, 21
