161826. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pentaciklusos vegyületek előállítására

1618 39 alkil-kvaterner ammónium-vegyületté vagy sóvá alakítjuk át és/vagy kívánt esetben valamely kapott sót szabad vegyületté vagy más sóvá alakítunk át és/vagy kívánt esetben a kapott izomerkeveréket az egyes izomerekre bontjuk 5 szét. (Elsőbbsége: 1968. november 26.) 3. Az 1. igénypont a) változata vagy a 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II. általános képletű vegyületből indulunk ki, 10 ahol a reakcióképesen észterezett hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot jelentő X szubsztituens egy erős savval van észterezve. (Elsőbbsége: 1969. november 25.) 4. Az 1. igénypont a) változata szerinti el- 15 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II. általános képletű vegyületből indulunk ki, ahol a reakcióképesen észterezett hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot jelentő X szubsztituens halogénhidrogénsávval, kénsav- 20 val vagy erős szerves szulfonsavval van észterezve. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 5. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 25 hogy olyan II. általános képletű vegyületből indulunk ki, ahol a reakcióképesen észterezett hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot jelentő X szubsztituens halogénhidrogénsavval, kénsavval vagy erős szerves szulfonsavval van észté- 30 rezve. (Elsőbbsége: 1968. november 26.) 6. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot a megfelelő Am-(rövidszénláncú)-alkilhalogeniddel vagy Am-(rövid- 35 szénláncú)-alkilszulfonáttal reagáltatjuk, ahol Am az 1. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 7. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 40 hogy a megfelelő amid-, izocianát- vagy uretán-csoportot tartalmazó kiindulóanyagokat egyszerű vagy komplex könnyűfémhidridek segítségével redukáljuk. (Elsőbbsége: 1969. « augusztus 29.) 45 8. A 2. igénypont c) változata szeri ti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő amidcsoportot tartalmazó kiindulóanyagokat egyszerű vagy komplex köny- 50 nyűfémhidridek segítségével redukáljuk. (Elsőbbsége: 1968. november 26.) 9. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 55 hogy a megfelelő amino-hidroxi- vagy rövidszénláncú alkenilcsoportot tartalmazó kiindulóanyagokat kémiai redukálószerek segítségével redukáljuk. (Elsőbbsége: 1969. november 25.) 10. Az 1. igénypont c) változata szerinti el- HO járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő Am-hidroxi- vagy Am-(rövidszénláncú)-alkenil-csoportot tartalmazó kiindulóanyagokat — ahol Am az 1. igénypontban megadott jelentésű —• nasscens vagy katali- m 26 40 tikusan aktívált hidrogén segítségével redukáljuk. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 11. A 2. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő Am-hidroxi-csoportot tartalmazó kinidulóanyagokat — ahol Am äz 1. igénypontban megadott jelentésű — naszcens vagy katalitikusan aktívált hidrogén segítségével redukáljuk. (Elsőbbsége: 1968. november 26.) 12. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő izocianát- vagy uretán-vegyületeket vizes ásványi savakkal vagy alkálifémhidroxidokkal végzett hidrolízissel alakítjuk át az Am-(rövidszénláncú)-alkil-származékokká, ahol Am az 1. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 13. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ibolyántúli fényként 300 ny* alatti főhullám-hossz-tartományú ibolyántúli fényt használunk. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 14. A 2. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ibolyántúli fényként 300 m," alatti főhullám-hossz-tartományú ibolyántúli fényt használunk. (Elsőbbsége: 1968. november 26.) 15. Az 1. igénypont e) változata vagy a 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a besugárzást fotoszenzibilizáló szerek jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 16. A 2. igénypont e) változata vagy a 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a besugárzást fotoszenzibilizáló szerek jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1968. november 26.) 17. Az 1. igénypont f) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan IV általános képletű vegyületből indulunk ki, ahol Y és Z szubsztituensek halogénatomot jelentenek. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 18. Az 1. igénypont f) változata vagy a 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót valamely nyílt vagy ciklusos rövidszénláncú alkánkarbonsav-arnid vagy -észter, rövidszénláncú alkán karbonsav-nitril, valamely alkohol, mono- vagy diéter, di-(rövidszénláncú)-alkil-szulfoxid, monovagy diamino- vagy hidroxi-(rövidszénláncú)-alkilamin jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 19. Az 1. igénypont a) vagy c) változata, a 3. és 9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott vegyületeket, ahol Am az 1. igénypontban meghatározott primer, szekunder vagy tercier aminocsoport, a megfelelő szekunder vagy tercier amino-, illetve rövidszénláncú alkil-kvaterner ammónium-vegyületekké alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1969. november 25.) 20. Az 1. igénypont a) vagy c) változata a 3. és Ö. igénypontok bármelyike szerinti el-20