161820. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízzel higítható polikondenzációs műgyanták oldatának előállítására

161820 6 2. példa: 270 srész ricinén-zsírsarvat, 120 srész glicerint, 28 srész ftálsavanhidridet, 150 srész trimellitsav-anhidridet és 20 srész xylolt keverős autoklávba adagolunk, lassan 190 °C-ra melegítjük és azeotróp desztillációt végezve kondenzáljuk. Kondenzáció közben (kb. 1 óra alatt) 5 srész paraformaldehidet adagolunk be. A kondenzációt addig folytatjuk, míg a kondenzátum savszáma 55—58-ra csökken. Ekkor a xylolt vákuumdesztillációval eltávolítjuk és a visszamaradó gyantát 3 :1 arányban etilénglikol-monoibutiléterben oldjuk. A még meleg (50—60 °C-os) oldathoz 35 srész dimetiletanolamint adunk. A kapott gyantaoldat pigmentáló és belőle vizes hígítással mártólakk, illetve elktroforetizálható festék állítható elő. Ez esetben ionmentesített vízzel öt-tízszeresre hígítandó. A mártással, illetve elektroforézissel felvitt bevonóanyag beégetése 140—180 °C-on 5—40 perces hőkezeléssel történik. 3. példa: 533 srész dimetilolpropionsavat, 192 srész glicerint, 824 srész ftálsavanhidridet, 1000 srész ricinusolajat és 50 srész xylolt autoklávban kevertetés közben 190 °C-on melegítünik, a keletkező vizet azeotróp desztillációval távolítva el. Ha a sávszám 95 (mg/KOH/g)-re csökken az elegybe 30 srész paraformaldehidet adagolunk és a polikondenzációt (mintegy 5 órán át) 62— 65 savszámig vezetjük. A polikondenzáció befejeztével a xylolt ledesztilláljuk és a visszamaradó gyantát etilénglikol-imonobutiléterben 4 :1 arányban feloldjuk. A még meleg (kb. 60 °C-os) oldat pH-ját trimetilaminnal 7—8 közötti értékre, szárazanyagtartalmát vizes hígítással 50%-ra állítjuk be. Az így nyert műgyanta oldat 9:1 arányban hexametoxi-cnetilmelaminnal keverve hőre keményedő bevonóanyagot ad, amely 120 °C-on 1 óra alatt, 175 °C-on 15 perc alatt beégetve kiváló tulajdonságú bevonatot ad. 4. példa: 241 rész dimetilolpropionsavat, 405 srész trimetilolpropánt, 621 srész ftálsavanhidridet, 331 10 15 20 25 30 35 40 45 50 srész pelergonsavat és 50 srész xylolt autoklávban kevertetés mellett 215 °C-on tartunk, a keletkező vizet azetrópban eltávolítva. 95-ös savszám elérésekor a hőfokot 205 °C-ra csökkentjük és 22 srész paraformaldehid beadagolása után a polikondenzációt ezen a hőfokon mindaddig folytatjuk, míg a savszám 70—72 lesz (mintegy 5—6 óra). Ez után a xylolt ledesztüláljuk és a visszamaradó gyantát etüenglikol-^monobutileter és izopropilalkohol 3:1 arányú elegyében 70%-os töménységgel oldjuk. Az oldatot trietanolamin hozzáadásával 7—7,5 pH értékre állítjuk be. Az így nyert oldatot vízzel harmincszorosra hígítva és vízzel hígítható amin-gyanta vizes oldatával kombinálva olyan bevonóanyagot nyerünk, amely 160 °C-on 30 perc alatt beégetve nem sárguló, vegyszereket jól álló bevonatot ad. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás vízzel hígítható polikondenzációs műgyanták oldatának előállítására dikarbonsavaknak, ezek anhidridjeinek, illetve monokarbonsavaknak, továbbá ezek keverékeinek és polialkoholoknak 150—250 °C közötti hőmérsékleten, légköri nyomáson, toluolban és/vagy xylolban való reagáltatásával a keletkező víz folytonos, azeotrópban való eltávolítása mellett, azzal jellemezve, hogy a karbonsavakat olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy a polikondenzátum savszáma 50—75 közötti legyen, az elegyet az észter polikondenzáció azon fázisában, amikor a keletkező víz 30—60%-a ledesztillált, oximetilén-csoportot képző vegyület, célszerűen paraformaldehid. vagy formaldehid olyan menynyiségével reagáltatjuk, hogy a polialkoholok hidroxil-csoportjainak 1—8%-a formaldehiddel kötődjék, a nyert polikondenzátumból az oldószer ledesztillálása után vízzel elegyedő, vagy vízzel korlátozott mértékben elegyedő szerves oldószerrel, vagy ilyenek elegyével 60—80% közötti töménységű oldatot készítünk, amelynek pH-ját ammóniával vagy szerves aminnal 7,0— 8,5 értékre állítjuk be. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy szerves aminként tercier amint, előnyösen trimetilamint, trietilamint, trietanolamint, dimetiletanolamint, illetve ezek elegyét alkalmazzuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7406028. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3