161770. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dihidorfuro-kinolinkarbonsav- származékok előállítására

4 161770 10 termikusan ciklizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. jú­nius 17.) 9. A 2a) igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 8-hidroxi-l,3-dihidro-l,3-dioxo-furo­[3,4-g]kinolin-7-karbonsav-etilészter előállítá- 5 sara azzal jellemezve, hogy a 4-(2,2-bisz-etoxi­karbonil-vinilamino)-ftálsavanhidridet termikusan ciklizáljuk. (Elsőbbsége: 1970. jú­nius 18.) 10. Az 1. igénypont bármelyik változata szé- 10 rinti eljárás foganatosítási módja 8-hidroxi-l,3--dihidro-l,3-dioxo-íuro[3,4-g]kinolin-7-kar­bonsav előállítására azzal jellemezve, hogy az eljárásváltozatok bármelyikével előállított 8--hidroxi-1,3-dihidro-l ,3-dioxo [3,4-g] -kinolin- 15 -7-karbonsav-etülsztert hidrolizáljuk. (Elsőbbsé­ge: 1971. június 17.) 11. A 2. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja 8-hidroxi-l,3-dihid­ro-1,3-dioxo-f uro [3,4-g] kinolin-7-karbonsav 20 előállítására, azzal jellemezve, hogy az eljárás­változatok bármelyikével előállított 8-hidroxi­-l,3-dihidro-l,3-dioxo-furo [3,4-g] kinolin-7--karbonsav-etilésztert hidrolizáljuk. (Elsőbbsé­ge: 1970. június 18.) 25 12. Az 1. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja 6-etil-9-oxo 1,2,6,9--tetrahidro-f uro [3,2-f ] kinolin-8-karbonsav előállítására azzal jellemezve, hogy az eljárás­változatok bármelyikének előállított 1,2-dihidro- 30 -9-hidroxi-furo [3,2-f] kinolin-8-karbonsavat etiljodiddal alkilezzük. (Elsőbbsége: 1971. június 17.) 13. A 2. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja 6-etil-9-oxo-l,2,6,9- 35 -tetrahidro-furo [3,2-f] kinolin-8-karbonsav előállítására azzal jellemezve, hogy az eljárás­változatok bármelyikével előállított 1,2-dihidro-9-hidroxi-furo3,2-f]kinolin-8-karbonsavat etiljodiddal alkilezzük. (Elsőbbsége: 1970. jú- 40 nius 18.) 14. Az la. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja 8-hidroxi-3-oxi-l,3-dihidro-f uro [3,4--g]kinoiliin-7-karibonisav--etiilészter előállítására az­zal jellemezve, hogy a 6-(2,2-bisz-etoxikairbonil- 45 -vinilarnino)-ftaiidot termikusan ciklizáljuk. (El­sőbbsége: 1971. június 17.) 15. A 2a) igénypont szerinti eljárás foganato­sítása módja 8-hidroxi-3-oxo^-l,3-dihidro-furo[3,4-Tg]kinolin-7-karbansav-etilószter előállítására az- 50 za! jellemezve, hogy a 6-(2,2-bisz-etoxükarbonil­-vinilamino)-ftalidot termikusan ciklizáljuk. (El­sőbbsége: 1970. június 18.) 16. Az la) igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja 9-hidroxi-l-oxo-l,3-dihidro-furo[3,4- 55 -f]kinolin-8-karbonstav-etEészter előállítására, az­zal jellemezve, hogy a 6-a(2,2-bisz-etoxilkanbonil­-vinüamino)-ftalidot termikusan ciklizáljuk. (El­sőbbsége: 1971. június 17.) 17. A 2a) igénypont szerinti eljárás foganato- 60 sítási módja 9-hidroxi-l-oxo-l,3-dihidro-furo[3,-4-f ] kinolin-8-karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy a 6-(2,2-bisz-etoxikarbo­nil-vinilamino)-ftalidot termikusan ciklizáljuk. (Elsőbbsége: 1970. június 18.) 18. Az 1. igénypont bármely változata szerin­ti eljárás foganatosítási módja 8-hidroxi-3-oxo­-1,3-dihidro-f uro [3,4-g]kJnoün-7-karbonsav előállítására, azzal jelllemezve, hogy az eljárás­változatok bármelyikével előállított 8-hidroxi-3--oxo-1,3-dihidro-f uro [3,4-g] -kinolin-7-fcarbon­sav-etilésztert hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. június 17.) 19. A 2. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja 8-hidroxi-3-oxo-l,3--dihidro-f uro [3,4-g] kinolin-7-karbonsav előállí­tására, azzal jellemezve, hogy az eljárásváltoza­tok bármelyikével előállított 8-hidroxi-3-oxo-l,3--dihidro-f uro [3,4-g] kinolin-7-karbonsav-etil észtert hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1970. június 18.) 20. Az 1. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-etil-3,8-dioxo­-1,3,5,8-tetrahidro-f uro [3,4-g] kinolin-7-kar­bonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy az eljárásváltozatok bármelyikével előállított 8-hid­roxi-3-oxo-l,3-dihidro-f uro [3,4-g] kinolin-7-karbonsavat etiljodiddal alkilezzük. (Elsőbbsége: 1971. június 17.) 21. A 2. igénypont bármely változata szerinti eltjárás foganatosítási módja 5-etil-3,8-dioxo­-1,3,5,8-tetrahidro-f uro [3,4-g] kinolin-7-'karbon­sav előállításária azzal jellemezve, hogy az el­járásváltozatok bármelyikével előállított 8-hid­roxi-3-oxo-l,3-dihidro-f uro [3,4-g]kinolin-7-kar­bonsavat etiljodiddal kezeljük. (Elsőbbsége: 1970. június 18.) 22. Az 1., 3., 5., 6., 8., 10., 12., 14., 16., 18. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás tovább­fejlesztése fertőzések kezelésére alkalmas gyó­gyászati készítmények előállítására, azzal jelle­mezve, hogy az (I) általános képletű vegyülete­ket — e képletben R, R' és A aiz 1. igénypontban megadott jelentéssel rendelkeznek — vagy szer­vetlen és szerves bázisokkal alkotott sókat a gyógyszerkészítésnél szokásos adalékokkal együtt tablettákká, drazsékká, kapszulákká, pirulákká vagy oldatokká alakítjuk. (Elsőbbsége: 1971. jú­nius 17.) 23. A 2., 4., 7., 9., 11., 13., 15., 17., 19. és 21. igénypontok bármelyiké szerinti eljárás tovább­fejlesztése fertőzések kezelésére alkalmas gyó-. gyászati készítmények előállítására azzal jelle­mezve, hogy az (I) általános képletű vegyülete­ket —e képletben R, R' és A az 1. igénypontban megadott jelentéssel rendelkeznek — vagy szer­vetlen vagy szerves bázisokkal alkotott sóikat a gyógyszerkészítésnél szokásos adallékokkal együtt tablettákká, drazsékká, kapszulákká, pirulákká vagy oldatokká alakítjuk. (Elsőbbsége: 1970. jú­nius 18.) 2 képletrajz Kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 73.6023/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest — Felelős vezető: Bolgár Imre vezérigazgató

Next

/
Oldalképek
Tartalom