161759. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazolilecetsavak és savszármazékaik előállítására
161759 15 16 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja (V) általános képletű tiazolilecetsav származékok és sóik 'előállítására, amelyek képletében Rí (3) általános képletű csoportot jelent, mely utóbbibain R5" fenil-csoportot vagy halo- 5 génatommal, nitmo-, 1—5 szénatomszámú alkil-, ilyen isizénatiomszámú alkil-csoportokat tartalmazó alkoxi-, és diaükilaimino-, metiléndioxi- vagy trif luormetil-csoporttal szubsztituált fenilcso-, portot jelent és Re" és R7 jelentése hidrogén- 10 atomi vagy rövidszénláncú-alMl-csoport, R2 hidrogénatomot, vagy rövidszénláneú-alikil-csoportot, R3 hidrogénatomot vagy rövidszénláneú-alkil-csoportot, R4 hidroxil-csoportot vagy rövidszénláncú-alkoxi-csoportot jelent, azzal jellemez- 15 ve, hogy egy (II) általános képletű tioamid-származékot, ahol Rí jelentése a fenti, egy (III) általános képletű halogénezett vegyülettel, ahol R2 és R3 jelentése a fenti, R4' rövidszénláncú-alkoxi-csoportot és A egy —CO—CH— képletű 20 ! X csoportot jelent, mely utóbbiban X jelentése halogénatom, reagáltatunk, és a kapott alkil-tiazolilaoetát-szármiazékot adott esetben hidrolizál- 25 juk. (Elsőbbsége: 1969. május 31.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű tiazolilecetsavszármazékök és sóik előállítására, amelyek kép- 30 létében Rt (2) általános képletű csoportot jelent, ahol R5 jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú-alkil-CHOport, halogénatom, nitro-csoport vagy rövidszénláncú-alkoxi-csoport és R2 hidrogénatomot, vagy rövidszénláncú-alkil-osoportot, R3 35 hidrogénatomot, vagy rövidszénláncú-alkil-csoportot, R4 hidroxil-csoportot vagy rövidszénláncú-alkoxi-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (II) álltalános képletű tiaamid-szánmazékot, ahol Rí jelentése a fenti, egy (III) általános kép- 40 létű halogénezett vegyülettel, ahol R2 és R 3 jelentése a fenti, R4' rövidszénláncú-alkoxi-csoportot és A egy —CH—CO— vagy — CO—CH— I I ..X X 45 képletű csoportot jelent, mely utóbbiakban X jelentése halogénatom, reagáltatunk, és a kapott alkU-tAazolilacetát-száranazékot adott esetben hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1969. június 2.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás, fioganatosí- 50 tási módja (IV) általános képletű tiazolilecetsavszánmazéfcok és sóik előállítására, amelyek képletében Rí (4) általános képletű csoportot jelent, ahol R5'" röwidsizónláncú-alkál-, rövidszénláncú-alkoxi- vagy nitro-csoportot vagy halogénato- 55 mot vagy hidrogénatomot, Re'" rövidsziénláncú-alkü-csoportot, di-(rövidszénláncú)-alkilamino-.rövidszénláncú-alkil-csoportot vagy hidrogénatomot, R7'" rövidiszénlánicú-alkilosoportot, fendil-esoportot, halogénnel szubszti- 60" tuált fenil-csoportot vagy hidrogénatomot jelent és R2 jelentése rövidszénláncú-alkil-csopoirt vagy hidrogénatom, R3 jelentése hidrogénatom és R4 hidroxil-csoportot vagy rövidszénláncú-alkoxicsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű tioamid-származékot, ahol Rí jelentése a fenti, egy (III) általános képletű halogénezett vegyülettel, ahol R2 és R 3 jelentése a fenti, R4' rövidsaénláncú-alkil-csoportot és A egy —CH—CO— képletű csoportot jelent, mely utób-I X biban X jelentése halogénatom, reagáltatunk, és a kapott alkil-tiazolilacetát-származékot adott esetben hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1969. július 8.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (V) általános képletű tiazolilecetsavszármazékok és sóik előállítására, amelyek képletében Rí (4) általános képletű csoportot jelent, ahol R5'" rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú-alkoxi- vagy nitro-csoiportot vaigy halogénatomot vagy hidrogénatomot, Re'" rövidszénláncú-alkil-csoportot, di-(rövidszéniláncú)-.alkilamino-, rövidszénláncú-alkilcsopartot vagy hidrogénatomot, R7'" rövidszénláncú alkil-, fenilvagy halogénnel szubsztituált fenil-csoportot vagy hidrogénatomot jelent és R2 jelentése rövidszénláncú-alkil-csaport vagy hidrogénatom, R3 jelentése hidrogénatom és R4 hidroxil- vagy rövidszénláncú-alikoxi-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű tioamidszármazékot, ahol Rj jelentése a fenti, egy (III) általános képletű halogénezett vegyülettel, ahol R2 és R3 jelentése a fenti, R4' rövidszénláncú-alkoxi-csoportot és A egy —CO—CH— képletű csoportot jelent, mely utóbbiban X jelentése halogénatom, reagáltatunk, és a kapott alkil-tiazolilacetát-származékot adott esetben hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1969. július 10.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí' tási 'módja (I) általános képletű tiazolilecetsavszármazékok előállítására, amelyeik képletében Rí (3) általános 'képletű csoportot jelent, ahol R5" helyettesítetlen vagy halogénaitommal, nitro-, 1— 5 szénatomszáimú alkil-, ilyen szénatomszámú alkil-csoportokat tartalmazó alkoxi- és dialkilamino-, -metiléndioxi- vagy trifluormetil-csoporttal helyettesített fenil-csoportot, Re" és R7 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú-alkil-csoportot jelent és R2 jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú-alkil-csoport R3 jelentése hidrogénatom vagy rövidszénMhcú-alkil-csoport és R4 hidrazino-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (I') általános képletű származékot, ahol R4' hidroxil- vagy rövidszénláneújalkoxi-osoportot jelent és Rí, R2 és R3 jelentése a fenti, vagy az említett vegyület egy savaddíciós sóját hidrazinnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. november 14.) 2 lap 13 képlettel Kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74.6022/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest — Felelős vezető: Bolgár Imre vezérigazgató
