161722. lajstromszámú szabadalom • Gyomirtószerek
3 161722 4 nem helyettesített amidok (CO—NH2) bázisos sói alakjában. Ezekben a különböző formákban a f itohormonok valójában közelálló gyomirtó hatást mutatnak, de különböző fiziko-kémiai tulajdonságaik 5 (nevezetesen oldhatóságuk, gőztenziójuk) meghatározzák, hogy a gyomirtás típusa szerint, ezen formák egyikét vagy másikát használjuk. A hatásmód és a szelektivitás terén azonban ezeket a különböző megjelenési formákat na- 10 gyón közelállóknak tekinthetjük. Munkánk során megállapítottuk, hogy ezeknek a savaknak N-mono- vagy -diszubsztituált amidokká való átalakítása ugyancsak gyomirtó hatású vegyületeket eredményez, de ezeknek a 15 hatásspektruma gyakran alapjában eltér a kiindulási fitohormonétól. Így tehát az ariigyökön levő gyökök száma és helye szerint olyan gyomirtó hatású vegyületeket kapunk, amelyek kikelés előtti (pre-emer- 20 gens) gyomirtószerekként használhatók és hatásosak : . — a pázsitfűfélékre és az egyszikűekre egyaránt (de használhatók totális gyomirtókként is), Sorszám A B 1 H H 2 H H 3 H H 4 H H 5 . ' H 2--CH3 6 H 4--CH3 7 3— Cl H 8 4—Cl H 9 6—Cl 2 -CH3 10 2— Cl 3 -CH3 11 4—Cl 3 -CH3 12 2-4-Cl2 3 -CH3 13 4—6— Cl2 3 -CA 14 2—5—Cl, H 15 2— 6— Cl2 H 16 2—3—6—CI3 H 17 2—4—5—Cl3 H 18 2—4— 5— Cl3 H 19 2—4—5—Cl3 H 20 2—4—5—CI3 H 21 2—4—6—Cl3 H 22 H H 23 H 2--CH3 24 H 3--CH3 25 H 4--CH3 26 2-5(CH3 ) 2 CH -(CH3 ) 27 2—4—Cl2 3--CH3 28 4—Cl H 29 2—5—Cl2 / H 30 2—3—6—CI3 . H 31 2—4—5—Cl3 H 32 2— 4— 6— Cl3 H 33 H 2--5-Cl2 — nagyszámú egyszikűre és kétszikűre, de szelektívek e két osztály más fajtáira, mint például a keresztesvirágúakra (nevezetesen paradicsom és kalarábé) és a pázsitfűfélékre (mint például búza, kukorica, árpa ...). Találmányunk jelentős technikai haladást képvisel a közelálló felépítésű fitohormonokhoz képest, ami a hatásspektrum sokrétűségének köszönhető, v- ' A találmány szerinti gyomirtó hatású helyettesített amidok előállítása ismert módon történik, mégpedig úgy, hogy — valamely ariloxi-alkánkarbonsavészítert mono- vagy diszubsztituált aminnal reagáltatunk, vagy — magát a szabad savat mono^ vagy diszubsztituált aminnal reagáltatunk és a kapott aminsót hő hatására dehidratáljuk, vagy — ariloxi-alkánkarbonsavat vagy valamely sóját karbamoil-halogeniddel hozunk reakcióba (1 426 086 sz. francia szabadalom). Példaképpen, amelyek nem korlátozó jellegűek a találmány szerinti gyomirtó készítményekre, a következő (1) képletű vegyületeket soroljuk fel: XY IX í\i CH2 H CH3 CH2 CH, CH3 CH2 C2 H 5 C2 H 5 CH2 allil allil CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 • CH3 CH2 CH3 CH3 CH^ CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 H CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 C2 H 5 C2 H 5 CH2 allil allil CH2 CH3 CH3 CH~(CH3 ) CH3 CH3 CH-(CH3 ) CH3 CH3 CH-(CH3 ) CH3 CH3 CH-(CH3 ) CH3 CH3 CH-(CH3 ) CH3 CH3 CH-(CH3 ) CH3 CH3 CH-(CH3 ). CH3 CH3 CH-(CH3 ) CH3 CH3 CH-(CH3 ) CH3 CH3 CH-(CH3 ) CH3 CH3 CH—(CH3 ) CH3 CH3 CH-(CH3 ) C2 H 6 C2 H 5
