161696. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta aromás szénhidrogének leválasztására szénhidrogén keverékekből

161696 Ezt a frakciót az 2 vezetéken át 500 kg/ó mennyiségben 140 °C hőmérsékleten a gyakorlatilag 60 tányeros 2 extraktiv desztillációs kolonna 30. tányérjára adagoltuk. A 2 extraktiv kolonnába a 3 vezetékén át 100 °C hőmérsékletű 1230 kg szelektív oldószert táplálunk be, amely 96% N-metil-pirrolidont (a továbbiakban NMP) és 4% Qo-aromást tartalmazott. A 2 extraktiv desztillációs kolonna 4 elgőzölögtetőjébe 1300 000 kcal hőt vezettünk. Az extraktiv desztilllációs kolonna fejénél távozó gőzöket az 5 vezetéken át elvezettük és kondenzáltuk. A köndenzátum összetétele a következő: Toluol 5,1% Cg-aromások 25,8% nemaromások 67,4% NMP 1,7% Ebből 93 kg-ot a 6 vezetéken át az ellenáramú extraktorba vezettünk. A maradékot a 7 vezetéken át visszafolyattuk a 2 extraktiv desztillációs kolonnába. A 2 extraktiv desztilláló fenéktermékéből 1696 kg oldószerből és aromás szénhidrogénekből álló keveréket vettünk el a 8 vezetéken át és a 25 szétválasztó kolonnába vezettük. A 3 vezetéken át a 2 desztillációs kolonnába folyó oldószerből a kolonnába való betáplálás előtt 12 kg/ó mennyiségű részáramot leágaztattunk és a 9 vezetéken át a 10 ellenáramú extraktor középső fokozatába tápláltunk be. Ez az extraktor egy 12 lépcsős keverő-leválasztó kolonna. Az extraktor alsó részébe a. 6 vezetéken át az extraktiv desztilláló kolonnából fejtermékként nyert raffinátot vezettük be. A 10 extraktor legtetején a 11 vezetéken át óránként 15 kg vizet tápláltunk be. A 10 ellenáramú extraktorban az extraktiv desztilláló fejtermékéből az NMP-t a víz kioldja. A keveréket az extraktor legalján vesszük el. Egyidejűleg az oldószer 9 vezetékén betáplált részáramából is kioldódtak a 4%-ban jelenlevő Cio-aromások és távoztak az extraktor tetején. Az extraktorból a 12 vezetéken át óránként 92 kg szénhidrogén-keveréket vettünk le, a következő összetétellel: 10 15 20 25 30 6 desztillációs kolonna, amely 0,2 ata nyomáson dolgozik. A 25 kolonna 26 elpárologtatójába 100 000 kcal hőt vezettünk be. A 25 szétválasztó kolonna fejénél távozó gőzöket a 27 vezetéken át vettük le, kondenzáltuk, és a 18 fáziselválasztóba vezettük be. Itt a vizes fázis elkülönül, és a 22 vezetéken át a 20 extraktorba folyt. Felső fázisként aromás szénhidrogének keverékét kaptuk, amelynek összetétele: Toluol 0,1% Ős-aromások 92,6% Cg-aromások 7,3% A berendezésből óránként 408 kg tiszta aromás vegyületeket vettünk le a 29 vezetéken keresztül. A leválasztott szénhidrogének többi részét a 20 vezetéken át visszatápláltuk a 25 desztillációs kolonnába. A 25 desztillációs kolonna fenéktermékeként 1250 kg 96% NMP és 4% Cio-aromás keveréke távozott a 22 vezetéken át. A keverék legnagyobb része visszatért a 2 extraktiv desztillációs kolonnába, és egy 1%-nyi mellékáramot vezettünk be a 10 extraktorba. 2. példa Az etilén előállításánál keletkező pirolízís benzint azonnal hidrogéneztük, amikor lényegében csak a diolefineket hidrogéneztük. Ezután ebből a desztillálással egy benzolfrakciót kaptunk, 35 amelynek forrásponttartománya 70—82 °C és benzoltartalma kb. 80%. Ezt a terméket másodszor is hidrogéneztük, amikor is a kénvegyületeket eltávolítottuk és gyakorlatilag minden olefin telített vegyületté alakult át. Ennél a hidrogéne-40 zésnél keletkezett magasabb alkilaromások és részben hidrogénezett kondenzált gyűrűs rendszerek mennyisége 0,2% a benzolpárlatra számolva, forráspontjuk 150 és 250 °C közötti. Ezeket a vegyületeket a továbbiakban alkilaromá-45 soknak nevezzük. A benzolpárlat összetétele a hidrogénezés után: Toluol 5,1% Ős-aromások 26,1% Cio-aromások 0,5% Nemaromások 68,3% A legalsó fokozatból a 23 vezetéken át óránként 28,6 kg keveréket vettünk el, amelynek összetétele: 48% NMP 52% víz Ezt egyesítettük a 2 desztillációs kolonna fenéktermékével, amely a 8 vezetéken át érkezett és a 14 vezetéken át a 25 szétválasztó kolonna 15. tányérjára tápláltuk be. A 25 elválasztó kolonna tulajdonképpen egy 40 gyakorlati tányérszámú 50 55 60 65 benzol 80,0% nemaromások 19,8% alkilaromások 0,2% Ezt a terméket 1000 kg/óra mennyiségben 80 °C hőmérsékleten vezetjük az 2 vezetéken át a gyakorlatilag 60 tányeros 2 extraktiv desztillációs kolonna 30. tányérjára. A 3 vezetéken át ebbe a kolonnába 2672 kg 90 °C hőmérsékletű szelektív oldószert táplálunk be, amelynek összetétele 92,6% dimetilformamid és 7,4% alkilaromás. (Az oldószert a továbbiakban DMF-nek nevezzük.) A 2 extraktiv desztillációs kolonna 4 elgőzölögtetőjébe 300 000 kcal hőt vezetünk. A kolonna fejénél távozó gőzöket az 5 vezetéken át elvesszük és kondenzáljuk. Ennek a kondenzá-