161669. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,1'-diszubsztituált-4,4'-bipiridilium-kationt tartalmazó sók előállítására

Példa 161669 ííí. táblázat 10 Oxidálószer Oldószer (ml) Hőmérs. °C Idő (óra) Reakcióhatásfok (%) 14. Alloxan DMF (100) 25 3 66 15. Alloxan etanol (100) 25 3 57 16. Riboflavin DMF (100) 25 4 36 17. Riboflavin etanol (100) 25 3 22 18. Benzál-barbitursav DMF (100) 25 4 30 19. Indigó DMF (100) 25 4 16 20. Izatin CH3

CN (100) 25 4 57 21. p-kinon-dioxim CH3

CN (100) 25 4 36 22. p-kinon-dioxim diglim (75) 25 2 20 23. N-metil-maleimid diglim (100) 25 2 33,5 24. Ftálamid CH3

CN (75) 25 4 5,8 25. Fenolftalein CH3

CN (75) 25 3 6 26. Malachitzöld DMF (100) 25 2 32 27. Malachitzöld CH3

CN (200) 25 4 32 28. Metilvörös CH3

CN(100) 25 4 30 29. Metilvörös DMF (100) 25 4 44 30. Metilibolya CH3

CN (200) 25 4 53 31. Metilibolya DMF (100) 25 4 35 32. Metilénkék DMA (100) 25 3 70 33. N-metil-fenazonium-metoszulfát CH3

CN (200) 25 4 63 34. 2,6-difenil-pirillium FeClr CH3

CN (200) 20 4 15 35. 2,4,6-trifenil-pirrilium FeClr CH3

CN (200) 20 4 35 36. N-benzil-nikotinamid-klorid etanol (100) 20 20 50 37. m-dinitrobenzol toluol (75) 80 4 10 38. beta-nitro-sztirol toluol (75) 80 5 10 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az 1,1'-helyzetben 1—6 szénatomos alkil-csoportokkal vagy —CH2—CO—NR2R3 képletű karbamidoalkil-csoportokkal (ahol R2 és R3 jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport) helyettesített 4,4'-bipiridilium-kationt tartalmazó sók előállítására a megfelelő l,l'-diszubsztituált-l^'^^'-tetrahidro-é^'-bipiridilnek vízben telített kalomelelektródhoz viszonyítva —1,48 voltnál pozitívabb redox-potenciállal rendelkező szerves vegyülettel történő oxidációja útján, azzal jellemezve, hogy oxidálószerként olyan szerves vegyületet alkalmazunk, mely egy hidrid-ionnal az adott reakciókörülmények mellett, telített kalomelelektródhoz viszonyítva —0,45 voltnál pozitívabb redox-potericiállal rendelkező aniont képez és kívánt esetben a bipiridilium-sót tartalmazó reakcióelegyhez valamely savat adva bipiridilium-kationt és a savnak megfelelő aniont tartalmazó bipiridilium-sót képezünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hidrid-ion hatására aromás aniont, egy vagy több nagy elektronegativitású atomot tartalmazó szerves vegyületet; vagy hidrid-atom által anion formájában kiszorítható aniont, atomot vagy csoportot szol-40 45 50 55 60 65 gáltató gyűrűs szerkezetet tartalmazó szerves vegyületet alkalmazunk oxidálószerként. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrűs szerkezetben két nitrogénatomot, két karbonil-csoportot vagy egy nitrogénatomot és egy karbonil-csoportot tartalmazó heterociklikus vegyületet alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót valamely, a tetrahidro-bipiridilt oldó oldószerben végezzük el. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves oldószert alkalmazunk. 6. A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 0—200 °C-on hajtjuk végre. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosísítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 100 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten végezzük el. 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a tetrahidro-bipiridilt mintegy 0,5 mól/liter koncentrációjú oldat alakjában alkalmazzuk. 9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti el-