161635. lajstromszámú szabadalom • Eljárás átmeneti izomerek stabilizálására
161635 °C-ra melegítjük és 5 g transz-dietilstilbösztrolt adunk hozzá. A keveréket 50 °C hőmérsékleten keverjük mindaddig, amíg a transz-dietílstilbösztrol feloldódik. A keveréket ekkor szobahőmérsékletre hagyjuk lehűlni. Az oldatlan nátriumhidrogénkarbonátot kiszűrjük, és így megfelelő folyékony előkeverékhez jutunk. Más módon eljárva a keveréket szűrés nélkül visszük fel a lucernagranulátumra. Ezzel a módszerrel hidroxiddal stabilizált transz-DES előkeverék: előkeveréket állítunk elő. 6. példa 2,4,5-trihidroxibutirofenonnal és kalciumhidroxiddal stabilizált transz-DES előkeverék: 50 ml 200 mólsúlyú polietilénglikolhoz 0,5 g 2,4,5-trihidroxibutirofenont és 0,5 g kalciumhidroxidot adunk. A keveréket 50 °C-ra melegítjük fel és keverés közben 5 g transz-DES-t adunk hozzá. A keveréket 50 °C-on keverjük addig, míg a transz-DES feloldódik. Az oldatot ekkor szobahőmérsékletre lehűtjük, az oldatlan kalciumhidroxidot kiszűrjük. Ily módon megfelelő folyékony előkeveréket állítunk elő. Más módon eljárva, a keveréket nem szűrjük le és lucernagranulátumra visszük fel. Ily módon kg-onként 4 g transz-DES-t tartalmazó szilárd előkeveréket állítunk elő. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás a transz-dietilstilbösztrol cisz-izomerré való átalakításának meggátlására, azzal jellemezve, hogy (1) a dietilstilbösztrol súlyára számítva 2,5—100 súly% antioxidáns hatású fenolvegyületet, éspedig 1 naftolt, 2-naftolt vagy egy (I) általános képletű vegyületet, ahol n és m 1 és 3 közötti számot, R hidrogénatomot, 1—12 szénatomszámú alkilcsoportot, 1—4 szénatomszámú alkoxicsoportot, 2—5 szénatomszámú karbalkoxicsoportot, formil-, karboxil-, vagy aminocsoportot, és Z egy (1) általános képletű csoportot jelent, mely utóbbiban n' és m' 1 és 3 közötti számot R' az R jelentésében definiált csoportot, p nullát, vagy egyet, Y —S—, —S—S—, vagy 1—4 szénatomszámú alkiléncsoportot jelent, azzal a kikötéssel, hogy ha R és R' aminocsoporttól vagy formilcsoporttól eltérő csoportot jelent, akkor n és n' összege legalább 2 és (2) a dietilstilbösztrol súlyára számítva 5—200 súly% bázist vagy bázisos sót vagy egy nitrogéntartalmú vegyületet, éspedig karbamidot, ammóniumhidroxidot vagy egy R.i—N—R2 kép-i R:s letű amint, ahol Rí, R2 és R3 lehet azonos vagy eltérő és hidrogénatomot, 1—12 szénatomszámú alkilcsoportot, 2—5 szénatomszámú hidroxialkilcsoportot vagy 2—6 szénatomszámú aminoalkilcsoportot jelent, adagolunk, adott esetben valamely emészthető vivőanyag jelenlétében. (Elsőbbsége: 1970. május 13.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (1) antioxidáns hatású fenolvegyületként 1-naftolt, 2-naftolt vagy egy (II) általános kép-5 letű egygyűrűs polihidroxiaril-vegyületet, ahol n jelentése 2 vagy 3 és R hidrogénatomot, 1—4 szénatomszámú alkilcsoportot, 1—4 szénatomszámú alkanoilcsoportot, karboxilcsoportot vagy 2—5 szénatomszámú karbalkoxicsoportot jelent 10 és (2) nitrogéntartalmú vegyületként karbamidot, ammóniumhidroxidot vagy egy Rí—N—RT álta-I R3 15 lános képletű amint, ahol Rí, R2, és R3 jelentése hidrogénatom, 1—12 szénatomszámú alkilcsoport, 2—4 szénatomszámú hidroxialkilcsoport, 2—6 szénatomszámú aminoalkilcsoport, ahol Rí, R2 és R3 legalább egyike hidrogéntől eltérő csoportot 20 jelent, adagolunk. (Elsőbbség: 1969. augusztus 25.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,1—15 súly% transz-dietilstilbösztrolt, 0,01—15 súly% 1. igénypont szerinti antioxidáns hatású fenolvegyületet, 0,02—20 súly% 1. igénypont szerinti bázist vagy bázisos sót vagy nitrogénvegyületet használunk valamely emészthető vivőanyag kíséretében. (Elsőbbség: 1970. május 13.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,1—15 súly% transz-dietilstilbösztrolt 0,01—3,0 súly% 2. igénypont szerinti antioxidáns hatású fenolvegyület, 0,02—10 súly% 2. igénypont szerinti nitrogéntartalmú vegyületet alkalmazunk, valamely emészthető vivőanyag kíséretében. (Elsőbbség: 1969. augusztus 25.) 5. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás fo-40 ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy antioxidáns fenolvegyületként 2,4,5-trihidroxibutirofenont adagolunk. (Elsőbbség: 1970. május 13.) 6. Az 1., 3. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nit-45 rogénvegyületként karbamidot vagy 2-aminobutánt adagolunk. (Elsőbbség: 1970. május 13.) 7. Az 1., 3., vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisos sóként nátriumkarbonátot vagy nátrium-50 hidrogénkarbonátot adagolunk. (Elsőbbség: 1970. május 23.) 8. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy antioxidán fenolvegyületként n-propil-gallátot ada-55 gólunk. (Elsőbbség: 1970. május 13.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nitrogénvegyületként 2-aminobutánt adagolunk. (Elsőbbség: 1970. május 13.) 60 10. A 3. vagy 5—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy emészthető vivőanyagként 200—600 mólsúlyú polietilénglikolt vagy lucernagranulátumot adagolunk. (Elsőbbség: 1970. má-65 jus 13.)
