161561. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszforsavészterek előállítására és az ilyen észtereket tartalmazó kártevőirtószerek
SZABADALMI 161561 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS jM^mfäh Nemzetközi osztályozás: mm Bejelentés napja: 1970. IX. 9. (AI-174) C 07 d 105/04 C 07 f 9/08 A 01 n 9/36 yipp Elsőbbsége: Svájc, 1969. IX. 10. 13 751/69. •ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1972. IV. 28. Megjelent: 1974. IV. 23. u Feltalálóik): dr. Kristiansen Odd vegyész, Reinach/BL Svájc. Dr. Gubler Kurt vegyész, Riehen/BS, Svájc. Tulajdonos: AGRIPAT S.A., Basel, Svájc. Eljárás foszforsavészterek előállítására és az ilyen észtereket tartalmazó kártevőírtószerek 1 A találmány új foszforsavészterek előállítására, valamint az említett észtereket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. A találmány értelmében az (I) általános képletű új foszforsavészterek - e képletben 5 R,ésR» egymástól függetlenül rövidszénláncú alkilcsoportot, R, hidrogénatomot, alkoxikarbonil- vagy halogénmetil-csoportot, 10 R« rövidszénláncú alkoxi-, alkiltio- vagy dialkitamino-csoportot, R. rövidszénláncú alkoxicsoportot, vagy pedig 15 R, rövidszénláncú alkiltio-csoportot és Rs dialküamino-csoportot, X 20 oxigén- vagy kénatomot képvisel -előállítása olymódon történik, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet - e képletben Me alkálifématomot képvisel, 25 R,, R4 és R, jelentése a fentivel egyező -valamely (III) általános képletű foszforsav-halogeniddel - e képletben Hal klór- vagy brómatomot képvisel, 30 X, R, és R, jelentése a fentivel egyező -reagáltatunk. Az (I) általános képletben az R,, R,, R,, R4 és R, helyén álló rövidszénláncú alkilgyökök 1-5 szénatomosak, tehát pL metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butilr, szelcbutil-, 36 izobuül-, terc.butil- vagy pentilgyökök lehetnek. Az "fc^és R, helyén álló helyettesítők egymástól különbözők is lehetnek. Ilyen rövidszénláncú alkilgyökök szerepelhetnek a fenti meghatározásokban említett alkoxi- és alkiltio-csoportok alkilrészeként továbbá a dialkilamino-csoportok gjUcil-helyettesítőiként, valamint az R, helyén álló alkothkarbonil-csoport alkilrészeként is. Az R, helyén adott esetbén szereplő halogénmeöl-csoport elsősorban trifluormetil tehet A (II) és (III) általános képletekben R, - R, és X helyén az (I) általános képlet helyettesítőiként említett csoportok ill. atomok szerepelhetnek. A fent leírt reakciót előnyösen a reagáló anyagokkal szemben közömbös oldó- vagy hígítószerekben folytatjuk el. Ilyen reakcióközegként pL aromás szénhidrogének és halogénezett szénhidrogének, mint benzol, toluol, xilol vagy klórbenzol alkalmazhatók előnyösen; tekintetben jöhetnek továbbá alifás szénhidrogének, éterek stb. is. A reakcióhőmérséklet 0 C és 100 C° között, előnyöen 20 C és 80 C között lehet A (II) általános képletű kiindulóanyagok vagy már ismert vegyületek, vagy ismert eljárásokkal, a megfelelő észterek kondenzálószerek jelenlétében lefolytatott kondenzációja útján állíthatók elő. Észter-komponensekként egyrészt alkoxiecetsav-észterek, alkiltioecetsav-eszterek, alkiltio-ecetsav-amidok, másrészt hangyasav-észterek, halogénmeül-ecetsav-észterek és oxálsav-észterek, halogénmetil-ecetsav-észterek és oxálsav-észterek jönnek tekintetbe; kondenzálószerként a megfelelő alkálifém-alkanolátok észterei vagy alkálifém-hidridek alkalmazhatók. Az (I) általános képletű új foszforsavészterek kitűaő inszekticid és igen jó akaricid tulajdonságokat mutatnak. Az emésztőcsatomán keresztül és kontakt úton egyaránt jól hatnak, és így kiválóan alkalmazhatók faló és szívó rovakkártevők irtására egyaránt, a növényvédelemben és a raklári készletek védelmére is. A vegyületek melegvérű állatokkal 161561
