161560. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 0-metil-0-(trihalogénetil)-0-(dihalogénvinil)-foszforsavészterek előállítására, valamint e vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADAL LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. IX. 1. (AI—173) Svájci elsőbbsége: 1969. IX. 2. (13309/69) Közzététel napja: 1972. május 28. Megjelent: 1973. XI. 30. I 161560 Nemzetközi osztály: C 07 d 105/04, C07f 9/06, A 01 n 9/36 Feltalálók: Dr. BÖHNER Beat vegyész, Binningen/BL, Svájc Dr. GUBLER Kurt vegyész, Riehen/BS, Svájc Tulajdonos: AGRIPAT S. A. Basel, Svájc Eljárás 0-metil-0-(trihalogénetil)-0-(dihalogénvimI)-£osz£orsavészterek előállítására, valamint e vegyületeket tartalmazó káríevőirtó szerek 1 A találmány új 0-metil-0-(2,2,2-trihalogénetil)-0-(2',2'-dihalogénvinil)-foszforsavésztereknek az előállítására, valamint e vegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtó szerekre vonatkozik. Az új 0-metil-0-(2,2! 2-trihalogénetil)-0-(2\2 r -dihalongénvinil)-foszforsavészterek az alábbi (I) általános képletnek felelnek meg O CX3 —CH 2 —O—P OO--CH3 -CH=CY2 (I) ahol X fluor- vagy klóratomot, Y klór- vagy brómatomot képvisel. Az (I) általános képletű új vegyületek előállítása a találmány értehnében oly módon történik, hogy trimetilfoszfitot vagy 0,0-dimetil-f oszf orossavkloridot bázis jelenlétében egy (II) általános képletű trihalogénetanollal CX3 —CH 2 —OH (II) — ahol X jelentése a fentivel egyező —.reagáltatunk, és a keletkezett 0,0-dimetil-0-(2,2,2--trihalogénetil)-foszfitot Morállal vagy bromállal hozzuk reakcióba. A találmány szerinti eljárás egy változata értelmében az (I) képletű foszforsavésztereket olymódon állítjuk elő, hogy trimetilfoszfitot és foszfortrikloridot savlekötőszer jelenlétében egy (II) 10 15 20 25 30 képletű trihalogénetanollal és Morállal vagy bromállal reagáltatunk. . A találmány szerinti ejárásban bázisként pl. tercier aminők, mint trialkilaminok, piridin vagy piridinbázisok, továbbá szervetlen bázisok, mint alkálifémhidroxidok, -karbonátok vagy -cianidok alkalmazhatók. Felhasználhatók e célra alkálifém-alkanolátok is; az ilyen alkanolátok in situ is előállíthatók valamely alkálifémnek a reakcióelegyhez adása útján. Különösen tercier aminők, valamint az említett szervetlen bázisok alkalmazhatók előnyösen a trimetilfoszfit és foszfortriklorid trihalogénetanollal történő reakciója során keletkező halogénhidrogénsav lekötésére is. A találmány szerinti reakciók valamely oldóvagy hígítószer jelenlétében vagy enélkül folytathatók le. Ajánlatos a trimetilfoszfit és foszfortriklorid trihalogénetanollal való reagáltatását valamely, a reakcióban részt vevő anyagokkal szemben közömbös oldószer jelenlétében lefolytatni; erre a célra jól megfelelnek az aromás szénhidrogének, mint benzol, toluol vagy xilolok, továbbá a halogénezett szénhidrogének, mint kloroform, széntetraklorid vagy klórbenzol. A találmány szerinti eljárásban előnyösnek bizonyult a trimetilfoszfitot feleslegben, a további reagáló anyagokat azonban moláris arányokban alkalmazni. Ha trimetilfoszfit helyett 0,0-dimetil-foszforossavkloridot alkalmazunk, akkor a reakciópartnereket célszerűen ekvimolekuláris mennyi-161560
