161557. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-trifluormetilszulfonil-11-(4-aciloxialkil-1-piperazinil)- dibenz[b,f][ 1,4 ]oxazepinek és sóik előállítására

161557 13 [l,4]oxazepint mirisztinsavkloriddal reagáltatunk, és az így kapott 2-trifluormetilszulfonil-ll-(4-^-tetradekanoiloxietil-l-piperazinil)-dibenz[b,f] [1,4] oxazepint adott esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 6.) 4. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trifluormetilszulfonil-1 l-(4-/?-hidroxietil-l-piperazinil)-dibenz[b,f ] -[b,f][l,4]oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetilszulfonil-ll-(4-/?-hidroxietil-l-piperazinil)-dibenz[b,f][l,4]oxazepint vaj savkloriddal reagáltatunk, és az így kapott 2-trifluormetilszulfonil-ll-(4-/?-butanoiloxietil-l-piperazinil)-dibenz [b,f ] [1,4] -oxazepint adott esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 6.) 5. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trifluormetilszulfonil-ll-4-/?"dekanoiloxietil-l-piperazinil)-dibenz[b,f][l,4]oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetilszulfonil-ll-(4-/?-hidroxietil-l-piperazinil)-dibenz [b,f ] [1,4] -oxazepint kaprinsavkloriddal reagáltatunk, és az így kapott 2-trifluormetilszulfonil-ll-(4-/?-dekanoiloxietil-l-piperazinil)-dibenz [b,f ] [1,4] -14 oxazepint adott esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 6.) »5 6. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trifluormetilszulfonil-ll-(4-/?-heptanoiloxietil-l-piperazinil)-dibenz [b,f ] -[l,4]oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetilszulfonil-ll-10 -(4-/?-hidroxietil-l-piperazinil)-dibenz [b,f] [1,4] -oxazepint önantsav-klóretilészterrel regáltatunk, és az így kapott 2-trifluormetilszulfonil-ll-(4-/?-heptanoiloxietil-l-piperazinil)-dibenz [b,f ] [1,4] -oxazepint adott esetben savval reagáltatva átala-15 kítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1971. június 1.) 7. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trifluormetilszulfonil-ll-20 -(4-/?-heptanoiloxietil-l-piperazinil)-dibenz [b,f] -[l,4]oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetilszulfonil-ll-klór-dibenz[b,f] [1,4] oxazepint l-(^-heptanoiloxietil)-piperazinnal reagáltatunk, és az így kapott 25 2-trifluormetilszulfonil-1 l-(4-/?-heptanoiloxietil-l-piperazinil)-dibenz [b,f ] [1,4] oxazepint adott esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1971. június 1.) 3 rajz, 18 képlettel A kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomdavállalat, Győr 73.21711