161542. lajstromszámú szabadalom • Eljárás B-5050 antibiotikum-komplex és a komplex egyes komponenseinek előállítására

25 9. példa 1,0 g, a 2. példában kapott I. kristályelegyet 100 ml etilacetátban oldunk. Az oldatot 100—100 ml, 5,5, 4,9 és 4,4 pH-értékű Sörensen-pufferoldattal (0,1 m. dinátriumhidrogéncitrátot tartalmazó oldat) extraháljuk. Az egyes frakciókat híg vizes ammóniumhidroxid-oldattal pH = 9,5 értékre lúgosítjuk, és 0,5 térfogatrész etilacetáttal extraháljuk. Az egyes etüacetátos oldatokat vízzel mossuk, szárítjuk, és a kristálykiválás megindulásáig vákuumban bepároljuk. A 4,9 pH-értékű pufferoldattal elkülönített frakcióból 365 mg B—5050—C antibiotikumot kapunk. A pufferoldatokkal végzett extrakció után visszamaradt etüacetátos oldatból 110 mg, főtömegében B—5050—A és B—5050—B antibiotikumot tartalmazó kristályelegyet különítünk el. A 4,4 pH-értékű pufferoldattal elkülönített frakcióból 165 mg, főtömegében B—5050—B és B—5050—C antibiotikumból álló kristályelegyet, míg az 5,5 pH-értékű pufferoldattal elkülönített frakcióból 320 mg, főtömegében B—5050—C, B—5050—D, B—5050—E és B—5050—F antibiotikumot tartalmazó kristályelegyet kapunk. 10. példa 10 g, a 2. példában kapott II. kristályelegyet 1 liter etilacetátban oldunk. Az oldatot 2x800 ml és 4x1000 ml Sörensen-pufferoldattal extraháljuk; az extrakciót az előbbi esetben 4,9, míg az utóbbi esetben 4,4 pH-értékű pufferoldattal végezzük. A frakciókat híg vizes ammóniumhidroxid-oldattal pH = 9,5 értékre lúgosítjuk, majd 0,5 térfogatrész etilacetáttal extraháljuk. Az etüacetátos oldatot vízzel mossuk, szárítjuk, és a kristálykiválás megindulásáig vákuumban bepároljuk. A kapott frakciókat a 9. példában leírt módon kezeljük. A pufferoldatokkal végzett extrakció után visszamaradt etüacetátos oldatból 4.2 g, főtömegében B—5050—A antibiotikumot tartalmazó kristályos terméket különítünk el. A 4,4 pH-értékű pufferoldattal elkülönített frakcióból 3,8 g, főtömegében B—5050—B antibiotikumból álló kristályos terméket kapunk. A 4,9 pH-értékű pufferoldattal elválasztott frakciókból 1.3 g, főtömegében B—5050—B és B—5050—C antibiotikumot tartalmazó kristályelegyet különítünk el. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás új B—5050 antibiotikum-komplex előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely B—5050 antibiotikumot termelő Streptomyces mikroorganizmust asszimilálható szénforrást és hasznosítható nitrogénforrást tartalmazó táptalajon aerob körülmények között, előnyösen 20—43 °C-on és 6—8 pH-értéken a táptalaj B—5050 antibiotikum-tartalmának feldúsulásáig tenyésztünk és a képződött B—5050 antibiotikumot elkülönítjük. (Eis.: 1969. augusztus 13.) 61542 26 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy mikroorganizmusként Streptomyces hygroscopicust alkalmazunk. 5 (Eis.: 1969. augusztus 13.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy mikroorganizmusként az Institute for Fermentation, Osaka, Japán intézetben IFO—12995 szám alatt 10 letétbe helyezett Streptomyces hygroscopicus B—5050-t alkalmazunk. (Eis.: 1969. augusztus 13.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a B—5050—A antibiotikum előállítá-15 sara, azzal jellemezve, hogy B—5050 antibiotikumot termelő Streptomyces mikroorganizmust asszimilálható szénforrást és hasznosítható nitrogénforrást tartalmazó táptalajon aerob körülmények között, előnyösen 20—43 °C-on és 6—8 20 pH-értéken a táptalaj B—5050—A antibiotikumot tartalmazó B—5050 antibiotikum-tartalmának feldúsulásáig tenyésztünk és a képződött B—5050—A antibiotikumot tiszta formában izoláljuk. 25 (Eis.: 1969. augusztus 13.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a B—5050—B antibiotikum előállítására, azzal jellemezve, hogy B—5050 antibiotikumot termelő Streptomyces mikroorganizmust 30 asszimilálható szénforrást és hasznosítható nitrogénforrást tartalmazó táptalajon aerob körülmények között, előnyösen 20—43 °C-on és 6—8 pH-értéken a táptalaj B—5050—B antibiotikumot tartalmazó B—5050 antibiotikum-tartalmának 35 feldúsulásáig tenyésztünk és a képződött B—5050—B antibiotikumot tiszta formában izoláljuk. (Eis.: 1970. június 17.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí-40 tási módja a B—5050—C antibiotikum előállítására, azzal jellemezve, hogy B—5050 antibiotikumot termelő Streptomyces mikroorganizmust asszimilálható szénforrást és hasznosítható nitrogénforrást tartalmazó táptalajon aerob körül-45 menyek között, előnyösen 20—43 °C-on és 6—8 pH-értéken a táptalaj B—5050—C antibiotikumot tartalmazó B—5050' antibiotikum-tartalmának feldúsulásáig tenyésztünk és a képződött B—5050—C antibiotikumot tiszta formában izo-50 láljuk. (Eis.: 1970. június 17.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a B—5050—D antibiotikum előállítására, azzal jellemezve, hogy B—5050 antibio-55 tikumot termelő Streptomyces mikroorganizmust asszimilálható szénforrást és hasznosítható nitrogénforrást tartalmazó táptalajon aerob körülmények között, előnyösen 20—43 °C-on és 6—8 pH-értéken a táptalaj B—5050—D antibio-60 tikumot tartalmazó B—5050 antibiotikum-tartalmának feldúsulásáig tenyésztünk és a képződött B—5050—D antibiotikumot tiszta formában izoláljuk. (Eis.: 1970. június 17.) 65 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí-