161512. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kelátképző műgyanták előállítására.

161512 6 megismételjük. A terméket szűrjük, desztillált vízzel mossuk. A termék gömb alakú részecskékből áll, melynek szemcsealak-megoszlása a következő: ép szemcse 93,9 % repedt szemcse 5,7 % törött szemcse 0,42% A fenti eljárás során kapott glicin típusú aktívcsoportot tartalmazó kelátképző műgyanta semlegesítő kapacitása 1,67 mekv/ml ill. 4,63 mekv/g. Sóbontó kapacitása 0,25 mekv/ml komplexképző kapacitása 1,17 mekv/ml ill. 3,23 mekv/g. 2. sz. példa. Az 1. sz. példa szerint előállított 100 g klórmetilezett kopolimert 300 ml dioxánban keverés közben duzzasztunk, majd 285 g dietanol-amin hozzáadása után 20—30 °C közötti hőmérsékleten 20—30 óra hosszat aminolizáljuk. Az aminolizált gyöngykopolimert szűrjük és vízzel semlegesre mossuk. Az előállított műgyanta semlegesítő kapacitása 1,27 mekv/ml ill. 3,31 mekv/g, komplexképző kapacitása 0,2 mekv/ml alatt nitrogéntartalma 5,54—5,61% maradék klórtartalma 2% alatt. Az aminolizált terméket a víztől szűréssel elválasztjuk és 48 óra hosszat 35 °C-on 5000 ml nátrium-hipoklorit oldattal kevertetjük. (Az oldat töménysége az 1. sz. példa szerint.) Az oxidációt friss nátrium-hipoklorit oldatokkal még háromszor megismételjük. Az így kapott imino-diecetsav aktívcsoportot tartalmazó műgyanta semlegesítő kapacitása 2,16 mekv/ml ill. 4,85 mekv/g, komplexképző kapacitása 1,12 mekv/ml ill. 4,0 mekv/g. 3. sz. példa. Az 1. sz. példa szerint előállított 100 g klórmetilezett kopolimert 300 ml dioxánban 300 ml trietanol-amin hozzáadásával 24 óra hosszat 25—30 °C közötti hőmérsék»léten aminolizáljuk. Az aminolizált gyöngypolimert a reakcióközegtől szűréssel elválasztjuk és vízzel alapossan átmossuk. A termék semlegesítő kapacitása 1,17 mekv/ml ill. 2,65 mekv/g, maradék klórtartalma 2% alatt. A víztől alaposan leszívatott, trietanol-aminnal kezelt kopolimert 2000 ml nátrium-hipoklorit oldat (töménység 5 az 1. sz. példa szerint) alkalmazásával 84 óra hosszat 20—30 °C közötti hőmérsékleten oxidáljuk. Az oxidációs műveletet a fenti módon még kétszer megismételjük. 10 Az így kapott nitrilo-triecetsav aktívcsoportot tartalmazó kelátképző műgyanta semlegesítő kapacitása 1,62 mekv/ml ill. 4,28 mekv/g, komplexképző kapacitása 1,30 mekv/ml ill. 3,71 mekv/g. 4. sz. példa. 15 20 25 30 Az 1. sz. példa szerint előállított 100 g klórmetilezett kopolimert keverővel, hőmérővel és visszafolyóhűtővel felszerelt négynyakú gömblombikban 400 ml formaldehid-dimetil-acetállal duzzasztjuk, a duzzadt gyöngyöket a felesleges formaldehid-dimetil-acetáltól szűréssel elválasztjuk. Az aminolízist a leírt készülékben végezzük oly módon, hogy az aminolizáló elegyet, mely 150 g dimetil-amino-etanolból 75 g formaldehid-dimetil-acetálból és 75 g vízből áll, előkészítjük és a keverő megindítása után 20—30 °C közötti hőmérsékleten a reakcióelegyhez hozoc záadjuk az előduzzasztott kopolimert, majd 24 óráig a fenti hőmérsékleten aminolizálunk, ezután szűrünk és vízzel alaposan kimossuk. A termék semlegesítő kapacitása 1,32 mekv/ml, 40 sóbontó kapacitása 1,32 mekv/ml, nitrogéntartalma 4,45% maradék klórtartalma 2% alatt. A vízből jól leszívatott, dimetil-amino-etanollal kezelt gyöngypolimert 45 3000 ml nátrium-hipoklorit oldattal (töménység az 1. sz. példa szerint) 30—35 °C közötti hőmérsékleten 48 óráig kevertetjük, majd az oxidációt a fentiek szerint új hipoklorit oldatokkal még 50 kétszer megismételjük. Ezután szűrjük és vízzel alaposan kimossuk. Az így kapott szubsztituált (dimetil-benzil) glicin aktívcsoportot tartalmazó kelátképző műgyanta 55 semlegesítő kapacitása 1,27 mekv/ml, komplexképző kapacitása 1,12 mekv/ml, sóbontó kapacitása 0,15 mekv/ml alatt. 60 Szabadalmi igénypontok 1) Eljárás kelátképző műgyanta előállítására aromás gyűrűket tartalmazó monomer egységek, mint sztirol, és származékai, acenaftilén, vi-65 nilnaftalin, vinüantracén vagy vinilfurán és S