161512. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kelátképző műgyanták előállítására.

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1970. VII. 9. (NI-134) Közzététel napja: Megjelent: 1973. X. 15. 161512 Nemzetközi osztály: C 08 f 19/00 C 08 f 27/22 Feltalálók: dr. Erdélyi Árpádiné vegyiészimérook, 30%, dr. Füsti Moitaér Sándor tónididáitiuis, vegyész­mérnök, 30%, Horváth Károly vegyésizmiérök, 20%, Nyírő Mdikilós wegyéisizmémök, 20%; Pűztfőgyártólep. Tulajdonos: Nitrókémia Ipartelepeik; Fűzfőgyántelep. Eljárás a keletkező műgyanták előállítására A találmány tárgya: eljárás specifikus, kelát­képző műgyanták előállítására. A kelátképző műgyanták előállítását ismert módon, például a 133 221 sz. szovjet szabadalom szerint úgy végzik, hogy sztirolt divinilbenzol- 5 lal kopolimerizálnak, a kopolimert klórmetilezik majd trietanol-aminnal aminolizálják, A képző­dött trietanol-benzil-ammónium típusú aktívcso­portot három lépésben oxidálják. Az első lépés­ben salétromsavval 80—100 °C hőmérsékleten 10 3 óra hosszat oxidálnak, második lépésben a köz­benső terméket 4 órán át 94 °C hőmérsékleten hidrogén-jodiddal kezelik, végül az oxidációs folyamatot 56%-os salétromsav alkalmazásával 95—100 °G hőmérsékleten 4 óra alatt fejezik be. 15 Az így kapott termék aktívcsoport jai inhomo­gének, komplexképző, ill. kelátképző kapacitása alacsony. A termék alacsony kapacitásértéké­nek és az aktívcsoportok inhomogenitásának oka feltételezhetően abban keresendő, hogy az oxi- 20 dáció hőmérsékletén a kvaterner ammónium­vegyület hőbomlása számottevő, így a kívánt amino-karbonsav aktívcsoportokon kívül más aktívcsoportok is képződnek. Az aktívcsoportok ínhomogenitásához vezetnek az oxidációnál le- 25 zajló mellékreakciók is, amelyek során az anion­cserélő műgyanta aktívcsoportja egyrészt nem a kívánt csoporttá oxidálódik, vagy az aktívcso­port oxidációján kívül végbemegy a vázszerke­zet oxidációja is. 30 A találmány célja a fenti hiányosságok meg­szüntetése és ol,yan kelátképző tulajdonságú ion­cserélő műgyanták előállítási eljárásának kidol­gozása, amelyeknek gyakorlati szempontból ho­mogén aktívcsoportjuk és magas ioncserélő ka­pacitásuk van. A fenti célkitűzés úgy valósítható meg, hogy a kelátképző műgyanták előállításánál aromás gyűrűket tartalmazó monomer egységek; mint sztirol és származékai, acenaftilen, vinilnaftalin, vínilantracén vagy vinilfurán és divinil-vegyü­letek reagáltatásával kopolimert képzünk, a ko­polimert klóralkilezzük, aminolizáljuk és az aminolízisnél kapott kopolimert oxidatív, poli­meranalóg átalakításnak vetjük a}á akként, hogy az alkanolamin típusú oldalláncot tartalmazó kopolimert 20—50 °C közötti hőmérsékleten hi­poklorit oldattal 7—12 pH-értékek között oxi­dáljuk. Oxidálószerként célszerűen a nátrium­hipoklorit oldatot használjuk. A klórmetilezett kopolimer-származék amino­líziséhez monoetanol-amint, dietanol-amint, tri­etanol-amint vagy dimetil-amino-etanolt, ÜL ilyen vagy hasonló oldalláncokat tartalmazó ko­polimer-származékokat használunk. A találmány szerinti eljárással, meglepő mó­don gyakorlatilag homogén aktívcsoportokkal és magas kapacitásértékekkel rendelkező kelátkép­ző műgyantákat állíthatunk elő. Az oxidációs reakció során a kiindulóanyag. ismeretes módon 161512

Next

/
Oldalképek
Tartalom