161387. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-olefinek polimerizálására és kopolimerizálására
161387 11 sékletét 85 C°-ra emeljük, majd 10 kg/cm2 nyomással etilént és 8 kg/cm2 nyomással hidrogént vezetünk a készülékbe. A készülék hőmérsékletét és nyomását etilén folyamatos adagolásával 1 órán keresztül állandó ér- 5 téken tartjuk. Az autokláv gázmentesítése után 0,964 sűrűségű, CD — 8 szórási tényezőjű polietilént extrahálhatunk ki, melynek olvadási indexe 4,1 g/10 perc. A termék jellemzőit: a 10 6. példában előállított anyag tulajdonságaihoz hasonlíthatjuk. Látható, hogy az aktivátor minősége a polimer olvadási indexét jelentős mértékben befolyásolja. 15 8. példa A 6. példában leírt módon TiCU-t aktivált hidromagnezittel reagáltatunk. A reakcióban kapott terméket etilén polimerizációjánál katalizátorként alkalmazzuk. 20 Rozsdamentes acélból készített autoklávba beadagolunk 0,5 1 hexánt, 54,5 mg katalizátort és 99 mg triizobutil-alumíniumot. Az adagolás után az autokláv hőmérsékletét 85 C°-ra emeljük, majd 10 kg/cm2 nyomással 25 etilént, 4 kg/cm2 nyomással hidrogént vezetünk a készülékbe. A berendezés hőmérsékletét és az etilén nyomását 1 órán keresztül állandó értéken tartjuk. A fenti idő elteltével a készüléket gázta- 30 lanítjuk, ekkor 0,958-as sűrűségű, CD — 6 szórási tényezőjű polietilént kapunk, melynek olvadási indexe 0,6 g/10 perc. 9. példa A 8. példában ismertetett feltételek között, alkohol molekulasúly-szabályzószer jelenlétében etilént polimerizálunk. Egy 1,5 literes autoklávba beadagolunk 0,5 1 hexánt, 54,5 mg katalizátort (a 8. példában alkalmazott katalizátorral azonos), 99 mg triizobutil-alumíniumot és 33,5 mg oktanolt. Az adagolás után az autokláv hőmérsékletét 85 C°-ra emeljük, majd 10 kg/cm2 nyomással etilént, 4 kg/cm2 nyomással hidrogént vezetünk az elegyhez. A polimerizáció folyamán a továbbiakban a nyomást és a hőmérsékletet állandó értéken tartjuk. Egy órás reakció után az autoklávot gázmentesítjük, majd a képződött polimert elkülönítjük. Ilyen módon 0,955 sűrűségű, CŰ = 6 szórási tényezőjű polimert kapunk, melynek olvadási indexe 0,15 g/10 perc. Ha ezeket a jellemzőket összevetjük a 8. példában kapott anyag tulajdonságaival, azt tapasztaljuk, hogy az alkohol reakcióelegyhez történő hozzáadása a polimer olvadási indexét jelentősen csökkenti, a polimer egyéb tulajdonságait azonban nem befolyásolja. 35 12 10, példa Magnéziumhidroxiklorid (MgOHCl) TiCl4 ben levő szuszpenzióját 1 órán keresztül 130 C°-on tartjuk. A fenti idő elteltével a reakcióterméket elkülönítjük és megmossuk. Rozsdamentes acélból készült 1,5 literes autoklávba beadagolunk 0,5 1 hexánt, 150 mg reakcióterméket és 203 mg triizobutüalumínium aktivátort. Az adagolás befejeztével az autokláv hőmérsékletét 85 C°-ra emeljük és 10 kg/cm2 nyomással etilént, 8 kg/cm2 nyomással hidrogént vezetünk a készülékbe. Ezután a hőmérsékletet és a nyomást etilén folyamatos bevezetésével 1 órán keresztül állandó értéken tartjuk. Ilyen módon 0,965 sűrűségű, Co = 12 szórási tényezőjű polietilént állíthatunk elő, melynek olvadási indexe 6,0 g/10 perc. Ezeket a jellemzőket összehasonlítva a 6. példában kapott anyag tulajdonságaival, láthatjuk, hogy a katalizátor-hordozó alkalmas megváltoztatásával az olvadási indexet megkétszerezhetjük. E változtatás azonban a polimer egyéb tulajdonságait nem befolyásolja számottevő mértékben. A magnéziumhidroxiklorid hordozóanyag tehát lehetővé teszi,hogy az előbbivel azonos körülmények között olyan polimert állíthassunk elő, melynek szórási tényezője az előbbi anyagéval azonos, olvadási indexe azonban annál lényegesen nagyobb. Szabadalmi igénypont: Eljárás a-olefinek célszerűen etilén kis nyomáson végzett polimerizációj ára és kopolimerizációjára szilárd hordozóval reagálta-40 tott átmeneti fém-halogénszármazék szilárd komplexének szerves fémvegyülettel végzett aktiválásával előállított katalizátor jelenlétében, ahol a polimer átlagmolekulasúlyát második láncátvivőszer alkalmazásával és Vagy 45 a reakcióelegy hőmérsékletének megfelelő szabályozásval és/vagy a katalizátorhordozó megfelelő megválasztásával és/vagy megfelelő szerves fémvegyület-aktivátor alkalmazásával a kívánt értékre állítjuk be, azzal 50 jellemezve, hogy a polimer molekuíasúlyeloszlását a polimerizációs közeg hidrogén-koncentrációjának 10 g/kg olefin és 50 g/kg olefin értékek közötti, változtatásával szabályozzuk olyan módon, hogy széles mo-55 lekulasúlyeloszlású polimer előállítása esetén a hidrogénkoncentrációt növeljük, míg szűk molekulasúlyeloszlású polimer előállítása esetén a hidrogénkoncentrációt csökkentjük. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 74-4 fnyv 14 1013 - Fv.: Patyi Árpád ß
