161381. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált fenilhidrazidok előállítására
161381 ridból krotonsav-[2-(2,6-dimetilfenil)]-hidrazidot állítunk elő. Olvadáspontja 158— —160 C°. A fenti eljárással azonos módon eljárva, de a krotonilkloridot más, kb. ekvimoláris mennyiségű savkloriddal helyettesítve (a), a következő vegyületeket kapjuk (b): (a) (b) izobutirilklorid izovajsav-[2-(2,6-dimetilfenil)]-hidrazid; op. 126 C°, )<-hidroxibutirilklorid y-hidroxivajsav-[2-(2,6--dimetilf enil)]-hidrazid (olajos termék), "/-klórbutirilklorid 7-klórvajsav-[2-(2,6-dimetÜfenil)]-hidrazid; op. 82—83 C°, benzoilklorid benzoésav-[2-(2,6-dimetilfenil)]-hidrazid; op. 134—135 Cc , p-k' órbenzoilklorid p~klórbenzoésav-[2-(2,6--dimetilfenü)]-hidrazid; op. 167—169 Cű , o-toluilklorid o-toluilsav-[2-(2,6-dimetilfenil)]-hidrazid; op. 151—153 Cc , fenacetilklorid feni.Iecetsav-[2-(2,6-dimetiffenil)]-hidrazid; op. 101—103 C°, 3-metil-2-butenoilklorid 3-metil-2-buténsav-[2-(2,6-dirn etilí enil)] -hidrazid (olajos termék), butirilklorid vaisav-[2-(2,6-dimetilfenil)]-hidxazid; op. 82—83 C°, fenti jelentésű egy o 10 15 20 25 30 35 2-propenoük: o. d /,-propénsav-í2-(2,6-dimetilfenil)]-hidrazid; op. 103—105 Cc , butenoilklorid 3-biitén,,:íav-[2-(2,6-dimetilfenil)]-hidrazid; op. 64—65 C°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű szubsztituált fenilhidrazidok előállítására — ebben a képletben mindkét X azonos jelentésű, és fluor- vagy klóratomot vagy 1—4 'szénatomos alkilcsoportot jelentenek, és Rí 1—4 szénatomos alkil-, mono-hidroxialkil- vagy mono-klóralkilcsoportot, 2—4 szénatomos alkenilcsoportof, benzilcsoportot vagy egy A általános képletű csoportot jelent (ebben a képletben R9 hidrogén-, fluor- vagy klóratomot, vagy 1—4 szénátomos alkilcsoportot jelent) — azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben X a 40 45 50 55 60 65 II III Rí—C—Y általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben Rí a fenti jelentésű, és Y klór- vagy brómatomat jelent —. (Elsőbbsége 1970. február 18.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja krotonsav-[2-(2,6-diklórf enil)]-hidrazid előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,6-diklórfenilhidrazint krotonilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége 1970. február 18.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja izovajsav-[2-(2,6-diklórf enil)]-hidrazid előállítására azzal jellemezve, hogy 2,6-diklórfenilhidrazint izobutirilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége 1970. február 18.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja y-hidroxivajsav-[2-(2,6--diklórf enil)]-hidrazid előállítására azzal jellemezve, hogy 2,6-diklórfenilhidrazint y-bidroxibutirilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége 1970. február 18.) 1. igénypont szerinti eljárás foganamódja y-klórvajsav-[2-(2,6-diklórfe-5. Az tosítási nil)]-hidrazid előállítására azzal jellemezve, hogy 2,6-diklórfenilhidrazint /-klórbutirilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége 1970. február 18.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja p-klórbenzoesav-[2-(2,6--diklórfenü)]-hidrazid előállítására azzal jellemezve, hogy 2,6-diklórfenilhidrazint pklórbenzoiikloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége 1970. február 18.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja benzoesav-[2-(2,6-diklórfenil)1 -hidrazid előállítására azzal jellemezve, hogy 2,6-diklórfenilhidrazint benzoilkloriddai reagáltatunk. (Elsőbbsége 1970. február 18.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítást módja o-toluilsav-[2-(2,6-diklórfenil)]-hidrazid előállítására azzal jellemezve, hogy 2,6-diklórfenilhidrazint o-toluilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége 1970. február 18.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana tosítási módja fenilecetsav-[2-(2,6-diklórfenil)]-hidrazid előállítására azzal jellemezve, hogy 2,6-diklórfenilhidrazint fenacetilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége 1970. február 18.)
