161294. lajstromszámú szabadalom • Eljárás virosztatikus hatású p-N-metilnitrozoaminofenil-vegyületek előállítására

3 I. példa 4-N-metilnitrozoaminobenzaldehid-[benzimidazolil-(2) hidrazon] (R~I képletű csoport) 0,74 g (0,005 mól) benzimidazolil-(2)-hidrazint oldunk 20 ml etanol és 1 ml jégecet elegyében. 0,82 g (0,005 mól) p-N-metilnitrozoaminobenzaldehid 10 ml etanolos oldatával elegyítjük, és 8 percig forraljuk. Cehűlés után leszívatjuk, etanolból átkristályosítjuk és megszárítjuk. Sárga kristályos terméket kapunk, amely 227—228 C°-on olvad. Hozam: 1,4 g (95%). 2. példa p-N-metilnitrozoaminobenzaldehid-S-etil-izotioszemikarbazon (R=H képletű csoport) 1,64 g (0,01 mól) p-N-metilnitrozoaminobenzaldehidet oldunk 25 ml etanolban és 3 percig forraljuk 2,4 g (0,012 mól) S-etil-izotioszemikarbazíd-hidrobromiddal és 1,2 g nátriumacetát 20 ml vizes oldatával. Lehűlés utón 50 ml vizet adunk hozzá, leszívatjuk, és etanolból víz hozzáadásával átkristályosítjuk. Halványsárga kristályos terméket kapunk, amely 112—114 C°-on olvad. Hozam: 2,4 g (91%). 1 rajz, 4 3. példa l-tfé'N-tnetilnitrozoamino-benzilidénl-aminO} -adamantán (R=III képletű csoport) 5 1,64 g (0,01 mól) p-N-metilnitrozoaminoben aldehidet oldunk 15 ml etanolban, és hozzáai juik 1,51 g (0,01 mól) 1-aminoadamantán 30 r etanollal készített oldatát-, majd a reakcióelegy 3 napig szobahőmérsékleten állni hagyjuk. . terméket leszívatjuk, és etanolból átkristály sítjuk. A halványsárga kristályos termék olv; dáspontja 122—123,5 C°. Hozam: 1,5 g (51%). Szabadalmi igénypont 15 Eljárás virosztatikus hatású p-N-metilnitrozi aminofenil-vegyületek, és pedig 4-N-metilnitr< zoaminobenzaldehid-[benzimidazolil-(2)-hidrazon], p-N-metil-hitrozaminobenzaldehid-izoti 20 szemikarbazon, valamint 1-/ [4-(N-metilnitro amino)-benzilidén]-amino \ -adamanitán előáll tására, azzal jellemezve, hogy p-N-meti nitrozoamino-benzaldehidet benzimidazol-2-i -hidrazinnal, izotioszemikarbaziddal vagy ad 25 mantilaminnal kondenzálunk, és a kapott p-1 -metilnitrozoamino-benzindénamino-vegyületeket ismert módon elkülönítjük a reakcióeleg; bői. 6 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója Nyomda Zalaegerszeg 72 5781 — Felelős vezető: Pusztai László