161287. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-o-fluorfenilkarbamid előállítására és az ilyen vegyületet hatóanyagként tartalmazó kártevőírtószer

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ^pr^. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970! XI. 18. (Cl—1049) Közzététel napja: 1972. III. 28. Megjelent: 1973. XII. 31. 161287 C 07 c 127/18 A 01 n 9/02 Feltalálók: Dr. Martin Henry vegyész, Basel, Svájc Dr. Nikles Erwin vegyész, Liestal, Svájc Dr. Pissiotas Georg vegyész, Lörrach, NSZK Dr. Janiak Stefan vegyész, Basel, Svájc Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség Tulajdonos: CIBA—GEIGY AG., Basel, Svájc Eljárás N-o-fluórfenilkarbamid előállítására és az ilyen vegyületet hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószer A találmány N-rO-fluorfenilkarbamid, valamint ilyen vegyületet hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószer előállítására vonatkozik. A találmány szerinti új vegyületek az I általános képlettel írhatók le, ahol X Rí oxigén- vagy kénatom, 1—4 szénatomszámú alkil-csoport, halogénatommal, —CN, NO2 csoporttal, egy vagy két alkoxi-gyökkel helyettesített 1—4 szénatomszámú alkilcsoport, oxigénnel, kénnel, —SO—, —S02-csoporttal egyszeresen, vagy többszörösen megszakított 1—4 széhatomszámú alkil-csoport, 2—4 szénatomszámú alkenil-, formilgyök vagy 1—4 szénatomszámú alkoxi-csoport, R2 hidrogénatom, vagy 1—4 szénatomszámú älkil-csoport, R3, R4 és R5 mindegyike hidrogénatom, halogénatom, 1—4 szénatomszámú alkil-, alkoxi-, vagy alkiltio-csopoft, 1—2 szénatomszámú halogénalkil-csoport, nitro-, trihalogénmetiltio-, szulfonamid-csoport, adott esetben halogénatommal, alkil-, alkoxi-, NO2—, —CN és/vagy —CF3 csoporttal helyettesített fenoxicsoport vagy karbalkoxi-csoport, mimellett R2 2—4 szénatomszámú alkilcsoport, abban az esetben, ha R3, R4 és R5 hidrogénatom és az X oxigénatom-10 15 20 25 30 Az Rí—R5 helyettesítőknél az alkil-, alkenil-, alkinil-, alkoxi-, alkiltio-, halogénalkil- és halógénaíkenil-csoportok mind egyenes, mind elágazó láncúak lehetnek. Halogén meghatározáson a fluort, klórt, brómot és jódot értjük, atomos alakban. Á találmány keretében alkil-, alkeriil-, aíkinil-, alkoxi-, alkiltio-, halogénalkil- és halogénalkenil-csoporton például a metil-, trifluórmétil-, etil-, propil-, izopropil-, n-, i-, sek. terc.-bútil-, alkil-, metoxi-, metiltio-, propinil- vagy izo-butinil-csoportok értendők. Különösen jelentősek a II általános képletű vegyületek, ahol Re 1—4 szénatomszámú alkil-, 2—4 szénátömszámú alkenil- Vagy í—4 szénátomszámú alkoxi-csoport, R7

hidrogénatom vagy 1—4 szénatömszárnű alkilgyök, Rg hidrogén-, klór- vagy brómatom és Rg hidrogénatom vagy trifluorhietil-gyök, mimelleit R2 2—4 szénatomázámú alkil-csoport, akkor ha Rg és R» hidrogénatom. Az I. általános képletű vegyületek ismert módon, pl. a III. reakcióegyenlet Szerint állíthatók elő, és az Rí—R5 valamint X jelölés megegyezik az I. általános képletnél megadottakkal. Z lehasítható szubstihénst, pl. klórt, brómot vagy jódatomot jelent. Bázisként mind a szerves, mind a szervetlen bázisok alkalmazhatók,