161266. lajstromszámú szabadalom • 0-klór, ill. 0-brómalkil-S-benzil-S'-alkil-ditiolfoszforsavésztereket tartalmazó fungicid, inszekticid és akaricid szerek és eljárás a hatóanyag előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. III. 19. (BA—2377) NS2K-beli elsőbbsége: 1969. III. 19. (P 19 13 839.7) Közzététel napja: 1972. I. 28. Megjelent: 1974. III. 31. 161266 Nemzetközi oszt. A 01 11 9/36 Feltalálók: Dr. Hoffmann Hellmut vegyész, Wuppertal-Elberfeld, NSZK Dr. Sőheinpflug Hans biológus, Leverkusen, NSZK Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, NSZK 0-klór-, ill. O-brómalkil-S-benzil- S'-alkil-ditiol-foszforsavésztéréket tartalmazó fungicid, inszekticid és akaricid szerek és eljárás a hatóanyag előállítására 20 25 X A találmány 0-klór-, ill. O-brómalkil-S-benzil-S'-alkil-ditiölfoszforsavésztereket tartalmazó fungicid, inszekticid és akaricid szerekre, valamint a hatóanyag előállítási eljárására vonatkozik. Ismeretes, hogy a növénymegbetegedéseket okozó gombák és baktériumok irtására higany-és arzéntartalmú szerves vegyületeket alkalmaznak (234 851 és 312 281 sz. NSZK szabadalmi leírás). Bár ezek a vegyületek kiváló fungicid ha- io R9 tással rendelkeznek, toxikológiai okokból kivonták őket a forgalomból. A szubtrópusi országokban termesztett növényeken fellépő speciális megbetegedések kezelésére különböző foszforsavésztereket használnak. I5 A 2 690 450 sz. USA szabadalmi leírásból ismert, hogy az S-aril-tiolfoszforsavészterek fungicid tulajdonságokat mutatnak. Ezek a vegyületek mindenek előtt a Sclerotina solani irtására alkalmasak. Ezzel szemben a fenti USA szabadalmi leírásban nem történik említés arról, hogy ezek a vegyületek a gyakorlatban rizsnövények gombás megbetegedéseinek, különösen a Piricularia cryzae fertőzésnek a kezelésére is alkalmasak-e. A találmány célja az, hogy olyan vegyületeket nyújtson, amelyek jó fungicid hatékonyságuk mellett a melegvérű állatokra és halakra nézve kevésbé mérgezőek és az egészségre sem károsak. 30 Azt találtuk, hogy az I általános képletű, új 0-klór-, ill. O-brómalkil-S-benzil-S'-alkil-ditiolfoszforsavészterek — ahol RÍ és R2 hidrogénatomokat, halogénatomokat és/vagy rövidszénláncú alkilcsoportokat jelentenek, R3—B,$ hidrogénatomokat, 1—3 szénatomos alkilgyököket és/vagy egy klórmetilcsoportot képviselnek, egyenes vagy elágazott szénláncú, adott esetben halogénatomokkal helyettesített 1—7 szénatomos alkilgyököt jelent, klór- vagy brómatomot képvisel és n értéke 0 vagy 1 erős fungicid hatással rendelkeznek és különösen kitűnő hatást mutatnak a rizsnövények gombás megbetegedéseinek kórokozóival szemben-Azt találtuk továbbá, hogy az I általános képletű 0-klór-, ill. O-bróm-S-alkil-S-benzil-S'-alkil-ditiolfoszforsavésztereket kapjuk, ha a II általános képletű S-alkil-0-klór-, ül. -0-brómalkil-tiolfoszforsavészterkloridokat III általános képletű benzilmerkaptánokkal vagy a IV általános képletű S-benzil-0-klór-, ill. -0-brómalkU-tiolfoszforsavészterkloridokat V általános képletű alkilmerkaptánokkal reagáltatjuk savmegkötőszerek jelenlétében. A II—V általános képletbén Rí—R9, X és na fentiekben megadott jelentésűek.