161251. lajstromszámú szabadalom • Eljárás sejtmentes penicillinaciláz előállítására

161251 21 22 széles résen szorítjuk ki. (Elsőbbsége: 1968. február 15.) 6. Az 1., 2., 4. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a sejtanyagot 0,05—1,0 sec-on belül szorítjuk ki. (Elsőbbsége: 1968. február 15.) 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az Escherichia coli baktérium tenyésztésével kapott fermentlének vízben kevéssé oldható szerves oldószerrel, előnyösen butilacetáttal, izobutilacetáttal vagy amilacetáttal való teíítésével elölt sejtekből álló sejtanyagból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. február 15.) 8. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az enzimnek a kezelt sejtanyagból vízzel való keveréssel végzett extrahálását vízzel nem elegyedő szerves oldószer, előnyösen metilizobutilketon, butilacetát, izobutilacetát, amilacetát, benzol, toluol vagy kloroform jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1968. február 15.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a vízzel nem elegyedő oldószert 1—5% koncentrációban használjuk. (Elsőbbsége: 1968. február 15.) 10. Az 1—3., 8. és 9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve,- hogy az enzimnek a kezelt sejtanyagból vízzel való keveréssel végzett extrahálását szervetlen bázis, előnyösen nátriumhidroxid, káliumhidroxid vagy ammónia jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1968. február 15.) 11. Az 1—3., 8. és 9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az enzimek a kezelt sejtanyagból vízzel való kezeléssel végzett extrahálását tercier szerves bázis, előnyösen trietilamin 10 15 20 25 35 40 vagy N-etilpiperidin jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1968. február 15.) 12. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a szervetlen ionokat és az egyéb kis molekulasúlyú szennyezéseket vízzel szemben végzett dialízissel távolítjuk el az enzim oldatából. (Elsőbbsége: 1968. február 15.) 13. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a szervetlen ionokat és az egyéb kis molekulasúlyú szennyezéseket az oldatnak 50 C° alatti hőmérsékleten 25—100 mg/ml szárazanyag tartalomig való bepárlásával és azt követő gélszüréssel távolítjuk el az enzim oldatából. (Elsőbbsége: 1968. december 3.) 14. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a penicillinaciláz módosítására aktivált polimerként brómciánnal kezelt poliszacharidot használunk. (Elsőbbsége: 1968. december 3.) 15. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a tisztított sejtmentes penicillinaciláz szilárd állapotban való kinyerését az enzim oldatából 0 és 30 C° közötti hőmérsékleten liofilizálással végezzük. (Elsőbbsége: 1968. február 15.) 16. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a tisztított sejtmentes penicillinaciláz szilárd állapotban való kinyerését az enzim oldatából —10 és 0 C° közötti hőmérsékleten liofilizálással végezzük. (Elsőbbsége: 1968. december 3.) 17. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a tisztított sejtmentes penicillinaciláz szilárd állapotban való kinyerését az enzim oldatából 10 és 55 C° közötti hőmérsékleten levegőáramban való lebegtető szárítással végezzük. (Elsőbbsége: 1968. december 3.) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója Nyomda Zalaegerszeg 72 5717 Felelős vezető: Pusztai László 11