161244. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetanilid-származékok előállítására

161244 8 Olvadáspontja 196—200 C°. A hidrokloridból a szabad bázist vizes nátriumkarbonát-oldattal felszabadítjuk. 14. példa 2',6'-Diklór-2-(4-metil-2-imidazolin-2-il-tio)-acetanilid 5,8 g (0,05 mól) 1,2-propiléntiokarbamid és 11,9 g (0,05 mól) 2,2',6'-triklór-acetanilid 150 10 ml vízmentes acetonnal készült oldatát 4 óra hosszat visszafolyatással forraljuk. A reakciókeverék lehűtése után a képződött csapadékot kiszűrjük. A szűrőmaradékot aktívszenes kezelés mellett vízmentes etanolból kristályosítjuk. A 2',6'-diklór-2-(4-metil-2-imidazolin-2-il-tio)-acetanilid-hidrokloridot fehér amorf szilárd anyagként kapjuk. Olvadáspontja 190—191 C°. A hidrokloridból a szabad bázist vizes nátriumkarbonát-oldattal felszabadítjuk. Termékhozamok Példa 1. 2. 3. 4. 5. Hozam" 59 49,2 50,5 63 75 Példa 6 7. 8. 9. 10. Hozam% 75 53 90 Példa 11. 12. 13. 14. Hozam",'o 74 60 46 59 Szabadalmi igénypont Eljárás az I általános képletű új acetanilidszármazékok és savaddiciós sóik előállítására — ebben a képletben Rí és R2 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogén- vagy halogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, és R3 és R4 hidrogénatomokat vagy R:j és R4 közül az egyik hidrogénatomot, a másik 1—3 szénatomos alkilcsoportot jelent — az-25 30 zal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rí és R2 a fenti jelentésűek, és Hal halogénatomot jelent — egy III általános képletű vegyülettel — ebben a képletben R3 és R4 a fenti jelentésűek — reagáltatunk, majd kívánt esetben az I általános képletű vegyület így kapott savaddiciós sójából a bázist felszabadítjuk, és kívánt esetben az I általános képletű szabad bázist savaddiciós sójává alakítjuk át. 1 lap képletrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója Nyomda Zalaegerszeg 72 5716 — Felelős vezető: Szendröi Ervin. 4