161233. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroxikrotonsavak előállítására

15 181 233 16 24. példa 4-[3',4, -Diklór-bifenilil-(4)]­-4-hidroxi-krötonsav v \ Készül 3- [4-(3,4-diklór-f enil)-benzoil] -akrilsav­ból a 10. példával analóg módon. A ciklohexil­aminsó olvadáspontja 180—182° (etanolból). 31. péláa 4-ir-Fluót-2'-kl&r-bifBmü-{4)]­-4-hidroxi-ia'ötönsav 5 Készül 3-[4-<2-kíŐr-4-fluör-fenil)-benz»il]-akril­savból a 13. példával aftaíőg módón. A ciklohe­xilaminsó olvadáspontja 181—T8Í2° (aeétonból). A morfolinsó olvadáspontja 158—159° (bomlik) 10 (ecetsavetilészterből). 25. példa 4-[2'-Méttl-4'-klőr-bifériilil-(4)]­•^4-hiÉiröxi-krotorisav Készül 3- [4-(2-metil-4-klór-f enil)-benzoil] -ak­rilsavból a 10. példával analóg módon. A ciklo­hexilaminsó olvadáspontja 193—194° (etanolból). 26. példa 4-l2'-Fluor-4'-klór-bifenüil-(4)]­-4-hidroxi-krotonsav Készül 3- [4-(2-f luor-4-klór-f enil)-benzoil] -ak­rilsavból a 10. példával analóg módon. Olvadás­pontja 121—123°. 27. példa 4-[2'-Bróm-bifenilü-(4)]-4-hidroxi-krotonsav Készül 3- [4-(2-Bróm-fenil)-benzoil] -akrilsavból a 10. példával analóg módon. A morfolinsó ol­vadáspontja 147—148° (izopropanolból). 28. példa 4-[2'-Klór-bifenilil-(4)]-4-hidroxi-krotonsav Készül 3- [4-(2-klőr-fenil)-benzoil] -akrilsavból a 11. vagy 12. példával analóg módon. A ciklohe­xilaminsó olvadáspontja 184—185°. 29. példa 4-[2'-Fluor-bifenilil-(4)]-4-hidroxi-krotönsav Készül 3- [4-(2-íluor-fenil)-bénzoil] -akrilsavból a 11. vagy 12. példával analóg módon. Olvadás­pontja 109—1ܰ. SO. példa 4-[2',4'-Diklór-bifenilil-(4)]­-4-hidroxi-krotonsav Készül 3-[4i-(2,4-díklór-fenil)-benzoil]-akrilsav­bőí a 11. vagy 12. példával analóg módon. Olva­dáspontja lÍ3i—115°. 15 20 25 30 32. példa 4- 4'-[(í-Hidfoxi^2-rrt^til)-propií]-biféfnMl­-(4)]- }-4-hidroxí-krotonSav Készül 0,2 mól hátriuíhbórhidrid felhasználá­sával 0,1 mól 3*[4^(4-izobutiril-fenil)-berizoil]-ak­rilsavból a 15. példával analóg módon. A cikló­hexilaminsó olvadáspontja 186° (bomlik) (izöpro­panolbóí). 33. példa 4-[4'-Nitro-bifenilü-(4)]-4-hidroxi-krotonsav Készül 3-[4-<4-nitro-fenil)-benzoil]-akrilsavból a 15. példával analóg módon. A szabad sav ol­vadáspontja 204° (bomlik) (ecetsavetilésztefből). A ciklohexilaminsó olvadáspontja 168° (bomlik) (etanolból). 34. példa 4-[2'-Klór-4'-nitro-bifenilil-(4)]­-4-hidroxi-krotonsav Készül 3- [4-(2-klór-4-nitrofenil)-benzoil] -akril­savból a 16. példával analóg módon. A morfo­linsó olvadáspontja 136—130° (ecetsavetilészter­ből). A ciklohexilaminsó olvadáspontja 165^—166° (bomlik) (metanol-ecetsavétilészter 1:& arányú elegyéből). 35. példa 50 4-[2'-Acetilamino-bifenilil-(4)]­-4-hidroxi-krototisáv Készül 3- [4-j(2--acetilamino-f enil)-benzoil] -'akril­savból a 15. példával analóg módóft. A ciMohe­'SS xilamiffisó olvadáspontja 130° (bomlik) (acetoh­ból). 36. példa 60 4-t4'-Áeéülarfúnö^UféniUM4)]­-4-hidroxi-krotonsav 'Készül 3- [4-(4-aeetilamíno-fehil)^benzoil]-äkril­sávból a 15. példával analóg módon. A éiklohe­&5 xilaminsó olvadáspontja 18fr—-189° (ácetonból). 35 40 45 8

Next

/
Oldalképek
Tartalom