161221. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 19-nor-delta1,3,5(10)-szteroidok előállítására parciális elektrokémiai redukcióval
161221 8. kot vízzel összekeverjük és szűrjük. Így 1,0 g 3-metoxi-l ,3,5(10)-ösztratrién-l 7/?-olt kapunk 92—94 °C olvadásponttal. 14. példa 2 g 3-metoxi-l,3,5(10),8-ösztratetraén-17/?-olt és 20 g tri-n-butilmetilammónium-metilszulfátot 1 A áramerősség mellett 200 ml metilaminban elektrolizálunk. A reakció befejeződése után a reakcióelegyet bepároijuk, a maradékot vízzel összekeverjük és feldolgozzuk. így 1,9 g 3-metoxi-l,3,5(10)-ösztratrién-17/?-olt kapunk 92—93 °C olvadásponttal. 15. példa 1,0 g 3-metoxi-l,3,5(10),8-ösztratetraén-17-a-etinil-17/?-olt 50 ml tetrahidrofuránban 10 g tetrabutilammónium-p-toluolszulfonáttal elektrolizálunk 200 ml ammóniában 2 A áramerősség mellett két platina elektród között (felület 0,5 cm2 ). A reakció befejeződése után az oldószert elpárologtatjuk és a maradékot feldolgozzuk. így 1,0 g 3-metoxi-l,3,5(10)-ösztratrién-17a-vinil-17/9-olt kapunk 108—100 °C olvadásponttal. 16. példa 1,0 g 3-metoxi-17a-etil-17^-hidroxi-l,3,5(10),8--ösztratetraént 200 ml metilaminban 10 g tetrabutilammóniumszulfáttal elektrolizálunk 1 A áramerősség mellett két platina elektród között (felület 100 cm2 , távolság 0,5 cm). A reakció befejeződése után az oldószert elpárologtatjuk, a maradékot vízzel összekeverjük és szűrjük. Ily módon 1,0 g 3-metoxi-17a-etil-17/ ö-hidroxi-l,3,-5(10)-ösztratriént kapunk 93—100 °C olvadásponttal. 3139/8886 SchE—335 1971. október Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás lQ-nor-zí^^W-szteroidok előállítására parciális elektrokémiai redukcióval, azzal jellemezve, hogy olyan 19-nor-zl1 ' 3 ' 5 ( 10 '-szteroidokat, amelyek izolált kettős vagy hármas kötésekkel és/vagy konjugált szén-szén kettős kötésekkel rendelkező redukálható csoportokat tartalmaznak, valamely — a periódusos rendszer 5. vagy 6. főcsoportjába tartozó központi atommal rendelkező — óniumkomplexsó jelen-3 létében valamely NR1R2R3 általános képletű nitrogéntartalmú oldószerben — ahol Rí, R2 és R3 hidrogénatomot vagy valamely alkil- vagy aril-csoportot jelent — adott esetben valamely oldásközvetítő szer hozzáadásával konstans áram-10 érték mellett elektrolizálunk. Elsőbbsége: 1970. június 11.) 2. Eljárás 19-nor-zl1 ' 3 ' 5 ' 10 !-szteroidok előállítására parciális elektrokémiai redukcióval, azzal jellemezve, hogy olyan 19-nor-^1 -3 ' 5 ( 10 '-sztero-15 idokat, amelyek izolált kettős vagy hármas kötésekkel és/vagy konjugált szén-szén kettős kötésekkel rendelkező redukálható csoportokat tartalmaznak, valamely alkáli- vagy alkáliföldfém-20 só jelenlétében, oldószerként folyékony ammóniát alkalmazva adott esetben valamely oldásközvetítő szer hozzáadásával konstans áramérték mellett elektrolizálunk. (Elsőbbsége: 1970. december 12.) 25 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldásközyetitő szerként valamely étert, klórozott szénhidrogéneket, ketonokat, savszármazékokat vagy vizet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 197 0. június 11.) 30 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldásközyetítő szerként valamely étert, klórozott szénhidrogéneket, ketonokat, savszármazékokat vagy vizet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. december 35 12.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 10"3 — 5 A/cm2 áramsűrűség mellett elektrolizálunk. (Elsőbbsége: 1970. június 11.) 40 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 10'3 —5 A/cm 2 áramsűrűség mellett elektrolizáljuk. (E'sőbbsége: 1970. december 12.) 7. A 1. igénypont szerinti eljárás foganato-45 sítási módja, azzal jellemezve, hogy —50 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten dolgozunk. (Elsőbbsége: 1970. június 11.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy —50 °C és 50 a? oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten dolgozunk. (Elsőbbsége: 1970. december 12.) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomda Vállalat Soproni üzeme, 73.11088
