161209. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izoindolo [1,2-b]-benzotiazol-11(4bH)-on-5- oxid és származékai előállítására

161209 7-etoxi-4b-metil-izoindolo [1,2-b] benzotiazol­-ll(4bH)on, o.-p.: 106—107°, hozam: 81%; 8-klór-izoindolo [ 1,2-b] benzotiazol­-ll(4bH)on, o.-p.: 208—209°, hozam: 78%; 7-metoxi-izoindolo [1,2-b] benzotiazol­-ll(4bH)on, o.-p.: 177—178°, hozam: 92%; a következő oxidokat kapjuk: 4b-benzil-izoindolo [1,2-b] benzotiazol­-ll(4bH)on-5K)xid, o.-p.: 155—196°, hozam: 74%; 8-klór-4b-metil-izoindolo [1,2-b] benzotiazol­-ll(4bH)on-5-oxid, o.-p.: 226—229°, hozam: 47%; 8-trif luormetil-4b-metil-izoindolo [il ,2-b] -benzotiazol-ll(4bH)on-5-oxid, o.-p.: 156—157°, hozam: 62%; 7-metoxi-4b-metil-izoindolo [1,24>] benzotiazol­-ll(4bH)on-5-oxid, o.-p.: 132—138°, hozam: 38%; 7-etoxi-4b-metil-izoindolo [1,2-b] benzotiazol­-ll(4bH)on-5-oxid, o.-p.: 130—131°, hozam: 54%; 8-klór-izoindolo [1,2-b] benzotiazol-11 (4bH)on­-5-oxid, o.-p.: 205—206°, hozam: 64%; 7-metoxi-izoindolo [1,2-b] benzotiazol­-ll(4bH)on-5-oxid, o.-p.: 179—180°, hozam: 86%. A találmány szerinti eljárással előállítható ve­gyületekhez szerkezetilég legközelebb álló ismert vegyületet, az 5H-izoindolo[l,2í-b]benzotiazol-12--ont és néhány rokon tiazolo[l,2-b]benzotiazolt a J. Am. Chem. Soc. 80, 102—-707 (1958) ír le. Tu­lajdonságaikat az 564 592 számú belga szabadalmi leírás közli. Eszerint fotóanyag-stabilizátorok és ezüsthalogenid emulziók kontrasztf okozói. Fi­ziológiai tulajdonságaikat nem ismerték fel. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I képletű új izoindolo[l,2-b]­benzotiazol-ll(4bH)on-5-oxid és származékai elő­állítására — ebben a képletben Rí hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkil­csoportot vagy fenil-(kevés szénatomos)-alkik csoportot és R2 hidrogén- vagy halogénatomot, kevés szén­atomos alkoxicsoportot vagy trihalogénmetil­csoportot jelent — azzal jellemezve, hogy egy II képletű vegyületet 5 — ebben a képletben Rí és R2 a fenti jelenté­sűek — 15—50°C-on nátrium- vagy káliummeta­perjodáttal oxidálunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja azzal jellemezve, hogy olyan II kép-10 létű vegyületet oxidálunk, amelyben Rí és R2 hidrogénatomokat jelentenek. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja azzal jellemezve, hogy olyan II kép­letű vegyületet oxidálunk, amelynek képletében 15 Rí kevés szénatomos alkilcsoportot és R2 hidro­génatomot jelent. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan II képletű 20 vegyületet oxidálunk, amelynek képletében Rí metilcsoportot és R2 hidrogénatomot jelent. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja azzal jellemezve, hogy olyan II kép­letű vegyületet oxidálunk, amelynek képletében 25 Rí etilcsoportot és R2 hidrogénatomot jelent. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja azzal jellemezve, hogy olyan II kép­letű vegyületet oxidálunk, amelynek képletében Rí kevés szénatomos alkilcsoportot és R2 halo-30 génatomot jelent. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja azzal jeellemezve, hogy olyan II kép­letű vegyületet oxidálunk, amelynek képletében az Rj metilcsoportot és R2 klóratomot jelent. 35 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja azzal jellemezve, hogy olyan II kép­letű vegyületet oxidálunk, amelynek képletében Rí kevés szénatomos alkilcsoportot és R2 trifluor­metilcsoportot jelent. 40 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan II képletű vegyületet oxidálunk, amelynek képletében az Rí metilcsoportot és R2 a 8. igénypontban megadott jelentésű. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomda Vállalat Soproni üzeme, 73.10406

Next

/
Oldalképek
Tartalom