161200. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált aminoalkoxifenolészterek előállítására

161200 6 elegyéből átkristályosítva 15 g cím szerinti vegyületet kapunk 136—138° olvadásponttal. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I általános képletű új aminoalkoxifenolészterek és savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben R 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy fenil-(2—4 szénatomos)-alkenil-csoportot, B di-[(l—4 szénatomos)-alkil]-aminocsoportot jelent, és n értéke 1, 2, 3 vagy 4 — azzal jellemezve, hogy egy IV általános képletű vegyületet — ebben a képletben n a fenti jelentésű, és Hal halogénatomot jelent — tetszőleges sorrendben egy di-[(l—4 szénatomos)-alkil]-aminnal és egyR—CO—Hal általános képletű savhalogeniddel vagy egy (R—CO)20 általános képletű savanhidriddel reagáltatunk — ezekben a kéképletekben R és Hal a fenti jelentésűek —, majd adott esetben az így kapott terméket a megfelelő savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy III általános képletű vegyületet — ebben a képletben B és n a fenti jelentésűek — egy R—CO—Hal általános képletű savhalogeniddel vagy egy (R—CO)20 általános képletű savanhidriddel reagáltatunk — ezekben a képletekben Rés Hal fenti jelentésűek —. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy IV általános képletű vegyületet — ebben a képletben Hal és n a fenti jelentésűek — egy di-[(l—4 szénatomos)-alkil]-aminnal reagáltatunk, majd a reakcióterméket egy R—CO—Hal általános képletű savhalogeniddel vagy egy (R—CO^O által á-5 nos képletű savanhidriddel acilezzük — ezekben a képletekben R és Hal a fenti jelentésűek —. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy IV ál-10 talános képletű vegyületet — ebben a képletben Hal és n a fenti jelentésűek — egy R—CO—Hal általános képletű savhalogeniddel vagy egy (R—CO)20 általános képletű savanhidriddel acilezünk — ezekben a képletekben R és 15 Hal a fenti jelentésűek— majd a reakcióterméket egy di-[(l—4 szénatomos)-alkil]-aminnel reagáltatjuk. 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(3-dimetilamino-propoxi)-fenol-20 -propionsavészter előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(3-dimetilamino-propoxi)-fenolt propionsavanhidriddel reagáltatunk. 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(3-dimetilamino-propoxi)-fenol-fa-25 héjsavészter előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(3-dimetilamino-propoxi)-fenolt cinnamilkloriddal reagáltatunk. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése I általános képletű ve-30 gyületeket — ebben a képletben R, B és n jelentése a 1. igénypontban megadott — valamint e vegyület gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóit hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására azzal jellemezve, hogy 35 a hatóanyagot a gyógyszerkészítmények szokásos hordozó-, töltő- és egyéb segédanyagaival együtt kikészítjük. 1 lapon 4 képlet A kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomda V. Soproni üzeme, 73.10014