161130. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fokozott hatású, hozzászokást ki nem váltó fájdalomcsillapító gyógyszerkészítmények előállítására

7 161130 8 piperidin), (szokásos orális adagja 100 mg, szokásos rektális adagja 100 mg, szokásos parenterális adagja 100 mg), illetve ennek savaddíciós sója (szokásos orális adagja 100 mg, szokásos rektális adagja 100 mg, szokásos parenterális 5 adagja 100 mg), a métádon (6-dimetilamino-4,4-difenil-3-heptanon), (szokásos orális adagja 20 mg, szokásos rektális adagja 20 mg, szokásos parenterális adagja 20 mg), illetve éjinek savaddíciós sója (szokásos orális adagja 20 mg, szokásos 10 rektális adagja 20 mg, szokásos parenterális adagja 20 mg), és a szerotonin-gátló hatású metizergid (1-metil-d-lizergsav-butanolamid) vagy ciproheptadin (l-metil-4-)5-dibenzo [a, e] cikloheptatrienilidén(-piperidin) vegyület elegyét szi- 15 lárd, vagy folyékony gyógyszerészeti vívőanyag vagy higítószer és adott esetben más ismert gyógyszerészeti segédanyagok hozzáadásával orális, rektális vagy parenterális beadásra alkalmas készítménnyé, célszerűen tablettává, dra- 20 zsévá, végbélkúppá, szolucióvá vagy ampullázott injekciós készítménnyé alakítjuk úgy, hogy orális vagy rektális egységekké kiszerelt készítmények esetében adagolási egységenként 1—6 mg metizergidet vagy pedig 0,1—12 mg ciprohepta- 25 dint, a fájdalomcsillapítószerből pedig a szokásos orális, ill. rektális, ill. parenterális adag 40— 100%-ának megfelelő mennyiséget alkalmazunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a metizergi- 30 det vagy metizergidsót orális vagy rektális egységekké (tabletta, drazsé, vagy végbélkúp) kiszerelt készítmények esetén adagolási egységenként 1—6 mg, parenterális beadásra szolgáló adagolási egységekké (porampulla, ampullázott 35 oldat) kiszerelt készítmények esetén pedig adagolási egységenként 0,2—2 mg mennyiségben alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ciprohepta- 40 dint vagy ciproheptadinsót orális vagy rektális egységekké (tabletta, drazsé, vagy végbélkúp) kiszerelt készítmények esetén adagolási egységenként 1—12 mg, parenterális beadásra szolgáló adagolási egységekké (porampulla, ampullázott oldat) kiszerelt készítmények esetén pedig adagolási egységenként 0,1—1 mg mennyiségben alkalmazzuk. 4. Az 1., 2. és 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fájdalomcsillapítószerként morfint, vagy ennek gyógyászati célra alkalmas savaddíciós sóját alkalmazzuk (szokásos adagja bármilyen kiszerelés esetén adagolási egységenként 20 mg), a szokásos adag 40—100%-ának megfelelő mennyiségben 5. Az 1., 2. és 3., igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fájdalomcsillapítószerként meperidint vagy ennek gyógyászati célra alkalmas savaddíciós sóját alkalmazzuk (szokásos adagja bármilyen kiszerelés esetén adagolási egységenként 100 mg), a szokásos adag 40—100%-ának megfelelő mennyiségben. 6. Az 1., 2. és 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fájdalomcsillapítószerként metilmorfint (kodein) vagy ennek gyógyászati célra alkalmas savaddíciós sóját alkalmazzuk (szokásos adagja bármilyen kiszerelés esetén egységenként 20 mg), a szokásos adag 40—100%-ának megfelelő mennyiségben. 7. Az 1., 2. és 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fájdalomcsillapítószerként etilmorfint (dionin) vagy ennek gyógyászati célra alkalmas savaddíciós sóját alkalmazzuk (szokásos adagja bármilyen kiszerelés esetén adagolási egységenként 20 mg), a szokásos adag 40—100 %-ának megfelelő mennyiségben. A Maüásfect felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvlóaoló igazgatója Nyomda Zalaegerszeg ?2 4292 Felelős vezető: Szenűrői Ervin 6