161105. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropán-származékok előállítására

9 161105 10 vízmentes nátriumszulfát felett szárítjuk, szűrjük és bepároljuk. Szirup alakjában 5,2 g 4-f eniltio-2-butinil-( + )-cisz/transz-2, 2-dimetil-3-(2-metil-propenü)-ciklopropánkarbonsavésztert kapunk. F. p. 154—164 C°/0,05—0,1 Hgmm; n» = 1,5526. Az alábbi példákban a találmányunk szerinti inszekticid készítmények előállítását mutatjuk be. 6. példa 2,5 g 4-fenoxi-2-butinil-(±)-cisz/transz-2, 2-dimetil-3-(2-metil-propenil)-ciklopropánkarbonsavésztert annyi keroszinban oldunk, hogy a végtérfogat 100 ml legyen. A kapott oldat permetező-folyadékként alkalmazható. 7. példa 20 g 4-fenoxi-2-butinil-( + )-cisz/tränsz-2, 2-dimetil-3-(2-metil-propenil)-ciklopropánkarbonsavésztert, 10 g nonoxilán-15-t (nem-ionos nedvesítőszer) és 70 g xilolt alaposan összekeverünk. A kapott oldat emuigeálható koncentrátumként felhasználható. Az emuigeálható koncentrátumot felhasználás előtt vízzel tízszeresre hígítjuk. 8. példa 2,5 g 4-fenoxi-2-butinil-(±)-cisz/transz-2, 2-dimetil-3-(2-metil-propenil)-ciklopropánkarbonsavésztert 20 ml acetonban oldunk, majd 97,5 g diatomaföldet (300-as méretű szitának megfelelő) adunk hozzá és az elegyet mozsárban alaposan összekeverjük. Az acetont elpárologtatjuk. A kapott, beporzásra felhasználható készítmény hatóanyagtartalma 2,5%. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás (I) általános képletű krizantémsavészterek előállítására (mely képletben R jelentése hidrogén vagy kis szénatomszámú alkilcsoport és X jelentése oxigénatom, kénatom vagy metilén-esoport) azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű savkloridot vagy savbromidot valamely (III) általános képletű alkohollal reagáltatunk (mely képletben R és X jelentése a fent megadott); vagy b) valamely krizantémmonokarbonsav alkálifém-, ezüst- vagy tri-(kis szénatomszámú)alkil-amin-sóját valamely (IV) általános képletű halogeniddel reagáltatjuk (mely képletben R és X jelentése a fent megadott és Hal jelentése halogénatom); vagy c) egy (V) képletű vegyületet valamely (VI) általános képletű fenol- vagy tiofenol (mely képletben R jelentése a fent megadott és X1 jelentése oxigén- vagy kénatom) alkálifémsójával reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont a) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként valamely savkloridot alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont a) módszere vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal 5 jellemezve, hogy kiindulási anyagként R helyén hidrogénatomot tartalmazó (III) általános képletű alkoholt alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont a) módszere, a 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 10 azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként X helyén oxigénatomot tartalmazó (III) általános képletű alkoholt alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont a) módszere és a 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű savklorid és (III) általános képletű alkohol reakcióját savmegkötőszer jelenlétében végezzük el. 2Q 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy savmegkötőszerként alkálifémkarbonátot, alkálifémhidrogénkarbonátot vagy tercier szerves amint alkalmazunk. 25 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy savmegkötőszerként piridint alkalmazunk. 8. Az 1. igénypont b) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 30 valamely krizantémkarbonsav-alkálifémsót valamely (IV) általános képletű halogeniddel reagáltatunk. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy alkálifémsóként nátrium- vagy káliumsót alkalmazunk. 10. Az 1. igénypont b) módszere, a 8. vagy 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R 40 helyén hidrogénatomot tartalmazó (IV) általános képletű halogenidet alkalmazunk. 11. Az igénypont b) módszere, a 8., 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy X helyén oxigénatomot 45 tartalmazó (IV) általános képletű halogenidet alkalmazunk. 12. Az 1. igénypont b) módszere, vagy a 8—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási 50 anyagként (IV) általános képletű kloridot vagy bromidot alkalmazunk. 13. Az 1. igénypont c) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy (V) képletű vegyületet valamely (VI) általá-55 nos képletű fenol vagy tiofenol alkálifémsójával reagáltatunk. 14. Az 1. igénypont c) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy (V) képletű vegyületet valamely 2-(kis szén-60 atomszámú)-alkil-fenol alkálifémsójával reagáltatunk. 15. Az 1. igénypont c) módszere, a 13. vagy 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy alkálifémsóként nát-65 riumsót alkalmazunk. 5