161098. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetilén elválasztására pirolizisgázokból

161098 5 6 íabszorbérből való kifolyási hőmérsékletét köz­benső hűtéssel +18 C°-ra állítjuk be. Az oldó­szer adiabatikusan és ugyancsak ,19 at nyomáson áramlik át a 2 első deszorpciós fokozaton. Eköz­ben 11 C°-ra lehűl, és ezt követően a regenerált 5 oldószer hűtésére szolgál. Ennek a fokozatnak a fej terméke fúvó nélkül áramlik az 1 abszorber­hez. A 3 második deszorpciós fokozatban a nyo­mást 1,2 at-ra csökkentjük és az oldószert 120 C°-ra melegítjük, ezáltal az acetilén terméket 10 szabaddá tesszük. A termék csak széndioxid és etilén nyomokat tartalmaz. Az acetiléntől mesz­szemenően megszabadított oldószert ezt köve­tően a 4 regeneráló fokozatba szivattyúzzuk, amelyen adibatikusan és 17 at nyomáson áram- 15 lik keresztül. A regeneráló fokozatba 5000 Nm3/ó niaradék gázt vezetünk, amely a 7 el­választó berendezésből 17 at nyomással áll ren­delkezésre, így fúvó itt is felesleges. A regenerá­lás fejgázát fúvó segítségével 19 at-ra sűrítjük, 20 és a 2 első deszorpciós fokozat fenekére vezet­jük. Eközben a megengedhető acetilén parciális nyomást nem lépjük át, mivel az inert sztripp­gáz nagy parciális nyomása következtében az acetilén bomlását elkerüljük. 25 2. példa Az 1. példában leírt készülékbe 20 000 Nm3 /ó hidrogént, szénmonoxidot, metánt, etilént és 30 acetilént tartalmazó, tehát széndioxidtól mentes pirolízisgázt vezetünk azonos körülmények mel­lett. A dimetilformamid mennyisége 35 t/ó. A 2 és 3 deszorpciós fokozatok az 1. példában leírt módon dolgoznak. A feloldott etilén deszorpció- 35 jához azonban csak 2500 Nm3 /ó mennyiségű sztripp-gáz szükséges. Acélból, hogy a csökken­tett sztripp-gáz mennyiséggel a 4 deszorpciós fokozatban az oldószer kielégítő regenerálását végrehajthassuk, ez utóbbinak 8 at nyomáson és 120 C° hőmérsékleten kell működnie. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás acetilén elválasztására szénhidrogé­nek pirolízisénél keletkező gázokból magas for­ráspontú, acetilént szelektíven felvevő oldószer segítségével végzett abszorpcióval és azt követő deszorpcióval, amelynél a gázkomponenseknek az oldószer által felvett részét több lépésben, részben sztripp-gázok alkalmazásával ismét ki­hajtjuk, azzal jellemezve, hogy a sztripp-gázt mindenekelőtt az oldószert regeneráló fokoza­ton, ezután az első deszorpciós fokozaton, majd az abszorpciós fokozaton és végül onnan az ab­szorpció fej termékét elválasztó berendezésen ke­resztül a regeneráló fokozatba körfolyamatban visszavezetjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy sztripp-gáz­ként a pirolízis maradékgázát alkalmazzuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás fo­ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a re­generáló fokozatban az abszorpciós fokozat üze­mi nyomásának 0,2—0,9-szeresét kitevő üzemi nyomásokat alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az első deszorpciós fokozatban az abszorp­ciós fokozat üzemi nyomásának 0,5—1,05-szörfr­sét kitevő üzemi nyomásokat alkalmazunk. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 73.7818/4 — Zrínyi Nyomda, ßudapest — Felelős vezető: Bolgár Jrore

Next

/
Oldalképek
Tartalom