161098. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetilén elválasztására pirolizisgázokból

MAGTAR NEPKOZTABSASAO cmszAGos TALÁLMÁNYI mVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. I. 16. (HO—1255) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. V. 21. (P 19 25 731.9) Közzététel napja: 1972. II. 28. Megjelent: 1974. II. 28. 161098 Nemzetközi osztályozás: C 10 h 23/00 Feltalálók: Voigt Hartmut oki. mérnök, Frankfurt/Main, Malow (Egon mérnök, Hof heim/Taunus, Dr. Wetzel Walter vegyész, Frankfurt/Main, Dr. Sehneck Erich vegyész, Frankfurt/Main Német Szövetségi Köztársaság, Tulajdonos: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT vormals Meister Lucius et Brüning, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás acetilén elválasztására pirolizisgázokból A találmány tárgya eljárás acetilén elválasztására szénhidrogének pirolízisénél keletkező vivőgázokból magas forráspontú, acetilént szelektíven felvevő oldószer segítségével végzett abszorpcióval és azt követő deszorpcióval, 5 amelynél a gázkomponenseknek az oldószer által felvett részét több lépésben, részben sztrippgázok alkalmazásával ismét kihajtjuk. Ennél és hasonló ismert eljárásoknál az ab- 10 szorpciót az oldószer tulajdonságai szerint 10 és 20 at közötti nyomáson végzik, az üzemi hőmérsékletek többnyire +30 és —60 C° között vannak. Ilyen körülmények között a nagy szelektivitású oldószerek, mint dimetilformamid és N- I5 -metilpirrolidon, az acetilénen kívül a vivőgáznak még más alkotórészeit is felveszik. Ezeket az alkotórészeket, lényegében széndioxidot, etilént és metánt az első deszorpciós fokozatban gyakran frakcionáló deszorber-abszorber oszlop 20 beépítésével az acetilén visszamosásával lehajtják, és sűrítés után az abszorpciós fokozatba vezetik vissza. A deszorber-abszorber oszlop (amelyet visszaforraló abszorbernek is neveznek) üzemi nyo- 25 mása általában 0,3 és 5 att között vari, mimellett kisebb nyomásokat előnyben részesítenek. A visszaforraló abszorberben a felforrálás, az acetilén visszamosása és végül a lehajtott gázok sűrítése jelentős energiaráfordítást okoz még 30 abban az esetben is, ha az ebben az abszorberben lejátszódó folyamatokat — mint az önmagában ismert — valamely sztripp^gáz bevezetésével elősegítik. Ezen eljárási lépés végrehajtásának apparativ ráfordítása különösen nagy. A következő deszorpciós fokozatban az acetilént az oldószer egyszeri vagy többszöri felmelegítésével teszik szabaddá. Az oldószer teljes regenerálása végül — előnyösen kis nyomásokon — felforralással következik be. Amennyiben regenerálásra eddig már sztripp-gázt alkalmaztak, azt többnyire a nem jelentéktelen mennyiségű acetilén maradékkal együtt felhasználatlanul lefújták. Az ismert eljárásoknál előnyösen alkalmazott dimetilformamid felmelegítéssel történő teljes regenerálása jelentős hátrányokkal jár, mert olyan hőmérsékletszinten kell dolgozni, amely egyrészt megfelelő energiaráfordítást igényel, másrészt gyorsítja az oldószer bomlását. A találmány feladata az, hogy a leírt eljárások hiányosságait kiküszöbölje, különösen az eljárás végrehajtásához szükséges energia- és készülékfelhasználást csökkentse és a sztripp-gázzal elvitt acetilén veszteségeket elkerülje. Eljárást találtunk acetilén elválasztására szénhidrogének pirolízisénél keletkező etiiéntártalmú gázelegyekből magas forráspontú, acetilént szelektíven felvevő oldószer segítségével végzett 161098