161087. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzofurán- és benzo [b]-tiofén-2-karbonsavak előállítására

19 16108? 20 1) 9,4 g nyers 2,3-dihidrb-5-(2-dimetilaminometil-butiril)-6-klór-benzofurán-2-karbonsav-metilészterből kiindulva 2,2 g 2,3-dihidro-5-(2-metilén-butiril)-6-klór-benzofurán-2--karbonsavat (az elméleti hozam 31%-a) kapunk, amely benzolból történő átkristályosítás után 110° olvad; m) 9,0 g nyers 2,3-dihidro-5-(2-dimetilaminometil-butiril)-6-fluor-benzofurán-2-karbonsav-metilészterből kiindulva 2,3 g 2,3-dihidro-5-(2-metilén-butiril)-6-fluor-benzofurán-2-karbonsavat (az elméleti hozam 35%-a) kapunk, amely benzol és ciklohexán elegyéből történő átkristályosítás után 113°-on olvad. Szabadalmi igénypont Eljárás az (I) általános képletű heterociklusos karbonsavak — e képletben R legfeljebb 6 szénatomos alkilcsoportot, X oxigén- vagy kénatomot, 10 15 20 Yi és Y2

hidrogénatomot vagy metilcsoportot, Zi és Z2 hidrogén-, fluor-, klór- vagy brómatomot, vagy pedig legfeljebb 2 szénatomos alku- vagy alkoxiesoportot képvisel — valamint szervetlen vagy szerves bázisokkal képzett sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) vagy (III) általános képletű vegyületet — a képletekben Am valamely szerves szekunder bázis gyökét, —COORi valamely észtercsoportot, Rí főként 1—10 szénatomos alkilcsoportot, vagy pedig 5—7 szénatomos cikloalkilcsoportot képvisel, R, X, Yi, Y2, Zi és Z2 jelentése pedig megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — hidrolizálunk és (III) általános képletű kiindulóanyag alkalmazása esetén ezt ugyanebben a munkamenetben dezamináljuk, és adott esetben a kapott karbonsavat valamely szervetlen vagy szerves bázissal képzett sóvá alakítjuk át. 1 képletoldal, 5 képlet A kiadásért felél: á ítözgazdaságl és Jogi Könyvkiadó igazgatója. lo 73.7817/4 Zrínyi Nyomda, Budapest — Felelős vezető: Bolgár Imre