160935. lajstromszámú szabadalom • Eljárás zeolitos molekulasziták aktiválására

160935 5 6 Adszorpciós kapacitás benzolra 20 C°-on és 40 torr-nál (súly%) 23,2 C-tartalom (súly%) 4,5 H-tartalom (súly%) 1,8 S-tartalom (súly%) 1,0 N-tartalom (súly%) 0,3 Ezt a molekulaszitát 6 óra hosszat 72,3 tf% H2 és 27,7 tf% N 2 összetételű gázkeverékkel 10 A bemutatott példából kitűnik, hogy a talál­mány szerinti eljárás alkalmazásakor a kén- és nitrogénvegyületek gyakorlatilag tökéletes eltá­volítása a C:H-arány egyidejű növelése mellett lehetséges. Az oxigéntartalmú gázokkal történő ezt követő kezelésnél a molekulaszita adszorp­ciós kapacitása tökéletesen helyreáll. 3. példa: Félüzemi berendezésben (adszorber térfogat = = 1) Romanschkinsk-i ásványolaj 240—320 C° 8 óra múlva a hőmérsékletet 335 C°-ra csök­kentjük, és a nitrogénhez 0,8 tf% 02 adagolunk. H2 alkalmazása esetén ezt előzőleg N 2 -vel he­lyettesítjük. Az adszorberben égési zóna alakul ki, amelynek maximális hőmérséklete 485 C°, és amely 5 óra alatt átvándorol a molekulaszitán. Ezután az adszorberhez levegőt adagolunk, és a hőmérsékletet 520 C°-ra növeljük. A leégetési folyamatban képződő S02 és H 2 0 mennyiségeket mérjük. Ezenkívül minden oxi­at nyomáson, különböző hőmérsékleteken és kü lönböző hatásos lineáris áramlási sebességnél ke­zeljük. közötti forráspontú frakciójából a n-parafino­kat Zeosorb 5 AM típusú molekulaszita segítsé­gével (3 mm átmérőjű rudacskák) kivonjuk. A Zeosorb 5 AM típusú molekulaszitákat többször, minden esetben 3000 óra üzemidő után oxida­tive aktiváljuk. Ebből a célból deszorpciós lépéshez csatlakoz­va N2 -t ill. H2-t vezetünk át a molekulaszitán a következő körülmények között: datív aktiválás előtt és után megmérjük a mo­lekulaszita áttörési kapacitását n-hexadekánra vonatkozóan 380 C° hőmérsékleten 0,3 at par­ciális nyomáson és 18,4 cm/sec áramlási sebes­ségnél. A molekulaszita áttörési kapacitásán azt a mennyiségű n-hexadekánt (súly% a molekula­szitára vonatkoztatva) értjük, amelyet a moleku­laszita a n-hexadekánnak a molekulaszitaréteg végén történő megjelenéséig adszorbeálni képes. A nyert eredményeket a következő táblázatban foglaltuk össze: 10 30C 5 crr 2,3 0,5 0,2 0,1 4,1 22,£ 40 45 imlási 55 60 65 A molekulaszita ösz- 150 C° 300 C° 510 C° 750 C° szetétele 18 cm/sec 5 cm/sec 20 cm/sec 40 cm/sec C (súly%) 2,5 2,3 2,0 1,9 H (súly%) 0,7 0,5 0,4 0,3 nem kimu nem kimu­S (súly%) 0,6 0,2 tatható nem kimu nem kimu-N (súly%) 0,3 0,1 tatható tatható C :H-arány 3,6 4,6 5,0 6,3 Adszorpciós kapacitás benzolra 20 C°-on és p = 40 torr" nyomáson az oxidatív aktiválás után (súlyzó) 20,9 22,8 23,1 18N3 Hőmérséklet 520 C° Nyomás 4 at Hatásos lineáris áramlási sebesség 23,5 cm/sec. 5 Eztuán 510 C°-on először 0,6 tf% 02 és 99,4 tf% N2 összetételű keverékkel, később levegő­vel oxidative aktiváljuk. Ezután meghatározzuk a statikus adszorpciós 10 kapacitást benzolra 20 C°-on és 40 torr-nál. Eközben a következő eredményeket kaptuk: 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom