160928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényérzékeny vegyületek előállítására
23 160928 24 zekét, melyek B- vagy Bi-típusú komponensként felhasználhatók, és belőlük a találmányban ismertetett módon megfelelő kondenzációs termékek készíthetők. A Bt jelzésű vegyületek általában ismerték és előállításuk részletesen megtalálható a szakirodalomban. A Bj-típusú vegyületek köziül sok kapható a kereskedelmi forgalomlban is. Az említett Bi általános képletű komponensek felhasználásával készült kondenzációs termékek egyedül vagy más termékekkel együtt felhasználhatok fénymásoló anyagok előállítására. A Bi általános képletű vegyületeket használhatjuk, mint izomerek keverékét és/vagy olyan Bi vegyületek keverékét, melyek egymástól csak a m paraméterben különböznek. Legtöbbször célszerű, ha a Bi-típusú vegyületek egységesek, vagy csak a kondenzációra különösen alkalmas néhány vegyület keverékéből állanak, mivel ilyen esetben a kondenzációs termék szerkezete keveset változik, és ez megkönnyíti a reprodukálható minőségű kondenzációs termék előállítását. A Bi-típusú vegyületeknek következő felsorolása bizonyos mértékig osztályozást is jelent. A találmány szempontjából mindegyik vegyületnek legjellemzőbb része a kondenzációt elősegítő helyettesítés. Ha a vegyületen 2 vagy több, különlböző jellegű aktív helyettesítő van, a vegyületnek egy meghatározott osztályba való sorolása természetesen bármelyik szubsztituens szerint történhet. Egyes esetekben a helyettesített aromás vegyületeknek Bj komponensként való felhasználása csak akkor lehetséges, ha a szubsztituenst deaktiváljuk. Erre vonatkozó példákat megadunk a következő felsorolás első csoportjában. A felhasználásra alkalmasak elsősorban azok a Bi-típusú vegyületek, melyeken aktiváló szubsztituensek vannak vagy a —GHRa , — OR» — csoportokon kívül nincs rajtuk más szubsztituens. Bi típusú vegyületek, melyek aromás izodiklikus és heterociklikus vegyületek származékai: benzilalkohol, dibenziléter, 1,3-bisz-Mdroximetil-benzol, 1,4-bisz-metoximetil-benzol, 1,5-ibisz-acetoximetil-naftalin, 1,4-hiszrhidroximetil-naftalin, l-hidroxímetil-naftalin, 2-hidroximetil-«iaftalin, 9,10-Msz-metoximetil-antracén, 9-hidroximetil-fenantrén, 2,5-bisz-metoximetil-tiofén, 2-hidroximetíl-furán, bisz-metoximetil-daífenilénoxid, bisz-metoxametil-ddifenilénszulfid, tósz-raetoximetil-dimetiidifenilénoxid, 2,6-bisz-hidroximetil-naftalin, benzhidrol, 1 y4-toísz-i(d!-4iiidroxi'benzil)-benzol, 3-metil-hidroximetil-benzol, 2,5-dimetil-hidroxdmetil-benzol, . 2-4metil-<5-izopro!pil-hidroximetil-b,enzol) 5 4,6-dimaetil-l,3-ibisz-hidroximetil-benzol) 2,5-dimetil^l,!4-Jhidrox!Hnetil-fl3enzol, 2\4,6-Mmetil-d,3-tósz-hidroximetil-benzol, 2,4,6- trimetu-l,3,5-trisz-me1»ximetiPbenzol, 2,3,5,6-tetraim!etil-1 l ,4-ibisz-acetoximetil-benzol, 10 2,4,5,ß-tetrametil-J ,84>isz-etoximetil-Jbenzol, 4,4'-bisz-acetox!iimetil-difenilimetán, 4,4-biszHmetoximetil-idifenil, 2-jmetil-l,i5-bisz-acetoximetil-naftalin, ,2-etil-9,il0-bisz-metoximetil-antracén, 15 2,4-diizopropil-hidroximetil-benzol, 4,6-diizciprapü-l,3-bisz-hidroximetil-benzol, 4,6-diizqpropil-l,3-(bisz^metoxknetil-Jbenzol, 6-klór-l-hidroximetil-naftalin, 4,4'-bisz-.acetoximetil-idifenilszulíon, 20 4,4, -, bisz-ffnetoximetil-be(nzofenon, 4-klór-hidroxiimetil-(benzol. A Bi-típusú. vegyiületek előállítása aromás aminokból, nem olyan egyszerű, mint egyéb 25 vegyület-típusok esetén, mivel az aminők többek között hajlamosak vízleihasításra és egy sor • egyéb mellékreakcióra. A vízlehasadással képződött ilyen vegyület pl. a N,N'-metilén-bisz-difenilamin és az anhidro-formaldehid-anilin. 30 A taláknány szerinti eljárással e két vegyület savas közegben jól kondenzálható. Fenolszármazékok, mint Bi-típusú vegyületek 35 E csoportba tartoznak azok az izociklusos vagy heterociklusos, egy vagy több aromás gyűrűből .álló rendszert tartalmazó vegyületek, amelyeknél a hidroxil-icsoport közvetlenül a gyűrűhöz van kapcsolva. A gyűrűkön még 40 egyéb helyettesítések is lehetnek, azzal a feltétellel, hogy a gyűrűn legalább egy olyan helyzet ^van, amelybe —GHRa—QRj,— csoport kapcsolható. Ilyenek például az I képletnek megfelelő 45 fenolok, ahol R9 egy egyértékű gyök és s egy egész szám 0 és 4 között. Néhány példa R9 és s kombinációjára: Rq s izomerek so . — —1 : — 1—3 szénatomos alkil 1—4 mind 4—10 szénatomos alkil 1—í2 mind halogén (F, Cl, Br, I) 1—2, mind 7—20 szénatomos arálfeil, esetleg szu'bsztituált 1—12 mind 60 6—20 szénatomos aril, esetleg szulbsztituált 1—12 mind 1—3 szénatomos alkoxi és 65 alkilmerkapto 1—3 mind 12
