160892. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazabiciklusos vegyületek előállítására

57 160992 58 pontban megadott jelentésű és R' egy rövidszénláncú alkil- vagy adott esetben helyettesített fenilcsoporttal helyettesített metiléngyököt jelent. (Elsőbbsége: 1968. december 11.) 20. Az 1—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (la) általános képletű vegyületeknek, amelyeikiben Rt' és R2' jelentése megegyezik a 17. igénypontban adott meghatározás szerintivel, R' pedig rövidszénláncú alkil-, rövidszénlánoú hidroxialkil-, rövidszénláncú halogénalkil-, rövidszénláncú alkanoil-, cikloalkilcsoporttal vagy adott esetben helyettesítőként rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxivagy nitrocsoportokat vagy halogénatomokat hordozó fenil- vagy fenil-(rövidszénláncú)-jalkil-csoporttal helyettesített metiléncsoportot képvisel, vagy a sóképző csoportot tartalmazó ilyen vegyületek sóinak az említett igénypontok szerinti eljárással történő előállítására alkalmas kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1969. december 11.) 21. Az 1—5. és 7—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (la) általános képletű vegyületeknek, amelyekiben Rí' és R2

' jelentése megegyezik a 18. igénypontban adott meghatározás szerintivel, R' pedig rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkanoil-, cikloalkil- vagy adott esetiben helyettesítőként rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi- vagy nitrocsoportokat vagy halogénatomokat hordozó fenil-csoporttal helyettesített metiléncsaportot képvisel, valamint a sóképző csoportokat tartalmazó ilyen vegyületek sóinak az említett igénypontok szerinti eljárással történő előállítására alkalmas kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1969. július 8.) 22. Az 1—5. és 1—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (la) általános képletű vegyületeknek, amelyekiben Rj.' és R2' jelentése megegyezik a 19. igényponftban adott meghatározás szerintivel, R' pedig rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkanoil-, vagy adott esetben helyettesítőként rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi- vagy nitrocsoportokat vagy halogénatamofcat hordozó fenil-csoporttal helyettesített metilén-csoportot képvisel, valamint a sóképző csoportokat tartalmazó ilyen vegyületek sóinak az említett igénypontok szerinti eljárással történő előállítására alkalmas kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1968. december 11.) 23. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7-N-R2"-amino-8-oxo-4-imetilén-5-tia-l-azabidklo[4,2,0]o(k!t-2-én-2-karbonsa vaknak vagy rövidszénláncú alkilésztereinek — ahol R2" az 1. igénypontban R2

vonatkozásában megadottakkal megegyezik, jelentheti továbbá egy szénsav^félészter könnyen lehasítható acilgyökét vagy egy könnyen leihasítható rövidszénláncú karfboalkoxi-osopartot, * a 4-helyzetű metiléncsoport egy vagy két rövidszénláncú alkilgyökkel vagy egy ciikloalkilgyökkel, vagy egy a gyűrűben adott esetben rövidszénláncú 9 alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, nitro- vagy halógénhelyettesítőket hordozó fenil- vagy fehil- -(rövidszénláncú)- alkilgyökkel van helyettesítve és az észtercsoport rövidszénláncú alkilgyöke a 2HhelyzetJben adott esetben egy vagy több ha-10 logénatomot tartalmazhat — vagy a sóképző csoportot tartalmazó ilyen vegyületek sóinak az említett igénypontok szerinti eljárással történő előállításaira alkalmas kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alkalmazunk. (Elsőbb-15 sége: 1969. december 11.) 24. Az 1—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7-N-R2"-aimino-8-oxo-4Hmetilén-20 -5-tia-l^azabiciklq[4,2,0]ok!t-J2-én-2-karbonsavaknafc vagy rövidszénláncú alkilésztereinek — ahol R2

" hidrogénatomot vagy egy fenilaoetil-, ciánacetil-, fenilglicil-, feniloxiacetil-, tienilacetil-, a-amino-tienil-acetil-, a-amino-ciklöhexil-25 karbonil- vagy N-2-klór-etil-kafbamil-gyököt vagy egy könnyen lehasítható rövidszénláncú kariboalkoxi-csoportot képvisel, a 4-helyzetű metiléncsoport egy vagy két rövidszénláncú alkilgyökkel vagy egy ciikloalkilgyökkel vagy 30 egy a gyűrűben adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénlánoú alkoxi-, nitro- vagy halogén-helyettesítőket hordozó fenil- vagy fenil-(rövidszénláncú)-alkilgyökkel van helyettesítve és az észtercsóport rövidszénláncú alkilgyöke 35 a 2-helyzetben adott esetben egy vagy több halogéniatamot tartalmazhat — vagy a sóképző csoportot tartalmazó ilyen vegyületek sóinak az említett igénypontok szerinti eljárással történő előállítására alkalmas kiindulóanyagokat és 40 reakciókörülményeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1969. december lil.) 25. Az 1—5. és 7—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, az-45 zal jellemezve, hogy 7-N-R2"-amino-8-oxo-4--metiMn-5-tia-l-azabicikloi[4,2,0]okt-2-én-2--karbonsavaknak vagy rövidszénláncú alkilésztereinek — ahol R2" az 1. igénypontban R2 vonatkozásában megegyezik, jelentheti továbbá 50 egy szénsav-félészter könnyen lehasítható acilgyökét vagy egy rövidszénláncú karboalkoxi-csoportot, a 4-helyzetű metiléncsoport egy vagy két rövidszénláncú alkilgyökkel vagy egy cikloalkilgyökkel vagy egy a gyűrűben adott 55 esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, nitro- vagy halogén-helyettesítőket hordozó fenil- vagy fenil-(rövidszénláncú)-<allkilgyökkel van helyettesítve és az észtercsopont rövidszénláncú alkilgyöke a 2-helyzetben adott 60 esetben egy vagy több halogénatomot tartalmazhat — vagy a sóképző csoportot tartalmazó ilyen vegyületek sóinak az említett igénypontok szerinti eljárással történő előállítására alkalmas kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alej kalmazunk. (Elsőbbsége: 1969, július 8,) 29