160715. lajstromszámú szabadalom • Pirimidin- származékokat tartalmazó kártevőírtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására

160715 Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy kiindulási anyagként 2-metilammo-5,6-dimetu-4-pirimidinil-dimetil-karbamát helyett 5-n-butil-2-propilamino-6-nietil-4-pirimidinil-dimetil-karbamátot alkalmazunk. Közel fehér, szilárd anyag alakjában 5-n-butil-2-N-propilformamido-6-metil-4--pirimidinil-dimetilkarbamátot kapunk. A termék petroléteres forrási tartomány 40—60 °C) átkristályosítás után 60 °C~on olvad. 6. példa: A (VIII) képletű 2-N-metilformamido-4-.(5,6,-7,8-tetrahidro-kinazolmn)-dimetilkarbamátot a következőképpen állíthatjuk elő: 8 gítással permetezési célokra alkalmas folyékony készítménnyé alakítható. A koncentrátum öszszetétele a következő: 5 súly% 1. táblázat 2. sz. vegyülete 25,0 „LUBROL" L (alküfenil/etilénoxid kondenzátum, a „LUBROL" szó 10 védjegy) 2,5 Kálciumdodecilbenzolszulfonát 2,5 „AROMASOL" H {alkilbenzol-oldószer; az „AROMASOL" szó védjegy) 70,0 15 100,0 Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy kiindulási anyagként 2-metilamino-5,6-dimetil-4-pirimidi- 20 nil-dimetilkarbamát helyett 2-metilamino-4--(5,6,7,8-tetrahidro-kinazolinil)-dimetilkarbam.átot alkalmazunk. Fehér szilárd anyag alakjában 2-N-metil-formamido-4-i(5,6,7,:8-tetrahidro-kinazolinil)-dimetilkarbamátot kapunk. A ter- 25 mék aceton-petroléter (fp. 60—80 °C) elegyből történő átkristályosítás után 95 °C-on olvad. 7. példa: A (IX) képletű 2-N-metil-acetamido-6-metil-4-pirimidínil-dimetÍIkarbamátot a következőképpen állíthatjuk elő: 8. példa: A (X) képletű 5-(2-cianoetil)-2-N-metilformamido-6-metil-4-pirimidinil-dimetilkarbamátot a következőképpen állítjuk elő: 30 35 1,5 g 2-metilamino-8-metil-4-pirimidinil-dimetukarbamát és 5,0 ml ecetsavanhidrid elegyét 2 órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk. Az illékony komponenseket 100 °C-on 0,01 Hmm-es vákuumban történő 40 melegítéssel eltávolítjuk. Halványsárga olaj alak j ában 2-N-metü-acetamido-6-metil-4-pirimidinil-dimetilkarbamátot kapunk. 45 50 Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük eL hogy kiindulási anyagként 2-metilamino-5,6-dimetil-4-pirimidinil-dimetilkarbamát helyett 5-^2-cianoetil)-2--metilamino-6-metil-4-pirimidinil-dimetilkarbamátot alkalmazunk. Fehér szilárd anyag alakjában 5-(2-cianoetil)-2-N-metilformamido-6-metil-4-pirimidinil-dimetil-karbamátot kapunk. A termék petroléteres (forrási tartomány 60—80 °C) átkristályosítás után 106 °C-on olvad. 9. példa: 60 E példában elegyedő olajat tartalmazó koncentrátum készítését ismertetjük, mely vizes hí- 65 10. példa: E példában elegyedő olaj alakjában elkészített koncentrátum előállítását ismertetjük. A koncentrátum összetétele a következő: súly% 1. táblázat 2. sz. vegyülete 25,0 „LUBROL" L .(a „LUBROL" szó védjegy) 4,0 Kálciumdodecilbenzolszulfonát 6,0 „AROMASOL" H (az „Aromasor szó védjegy) 65,0 100,0 11. példa: Alábbi összetételű nedvesíthető port készítünk: súly% 1. táblázat 2. sz. vegyülete 25,0 Nátriumszilikát 5,0 Kálciumlignoszulfonát 5,0 Kaolin 65,0 100,0 12. példa: 25 súly% 2. sz. vegyületet (1. táblázat) és 75 súly% xilolt tartalmazó, porlasztható folyadékot készítünk. 13. példa; Közvetlenül a növényekre vagy más felületekre juttatható, 1 súly% 2. sz. vegyületet (1. táblázat) és 99 sűly^/o talkumot tartalmazó, beporzásra felhasználható készítményt állítunk elő. 4