160702. lajstromszámú szabadalom • Poliacetál alapuú, hőrelágyuló anyagok és eljárás ezek előállítására

160702 8 lönösen jó eredményeket értünk el olyan keve­rékekkel, amelyek 0,3—3 súly% polimert tar­talmaznak. A bekevert (diszperz) fázis részecske átmérői 0,1—5 mikron, előnyösen 0,1—3 mikron közé esnek; a 0,2—2 mikron közötti részecske át­mérők különösen előnyösek. Az említett poli­mereknek a poliacetálokba történő bekeverése tetszőleges keverőszerkezetekkel, pl. hengerek­kel, gyúrógépekkel, vagy extruderekkel törté­nik. A keverési hőmérséklet célszerűen a poli­acetálok krisztallitjainak olvadáspontja felett van, tehát 150-,250 °C, előnyösen 170—200 °C. között. A diszperz fázis részecskemérete nem csak a hozzákeverendő polimer minőségétől és kon­centrációjától függ, hanem pl. a keverési hő­mérséklettől, az olvadékviszkozitástól és a ke­verőberendezés jellegétől is. A keverés körül­ményeinek a részecskeméret vonatkozásában történő optimális beállítása, azaz elektronmik­roszkópos vizsgálatokkal történő követése és irányítása igen célszerűnek bizonyult. Ezt a részecskeméret meghatározást pl. a következő­képpen hajtjuk végre: a keverőberendezés egy alkalmas helyéről spatula segítségével kis min­tát veszünk ki a megolvasztott keverékből. A kihűlt mintából ismert módon ultramikrotom segítségével vékony metszetet állítunk elő, és ebből elektronmikroszkópos átvilágítási felvételt készítünk. A részecskék kényelmes kiméréséhez és megolvasztásához 10 000-szeres össznagyítás kielégítő. A különböző, a találmány szerinti anyagokhoz a részecskeméret szempontjából leg­megfelelőbb keverési körülmények a leírt mó­don igen pontosan megállapíthatók. Ha az így talált optimális keverési körülményeket állan­dónak tartjuk, abban az esetben a kívánt ré­szecskeméretű diszperz fázist tartalmazó anya­gokat reprodukálhatóan elő tudjuk állítani. Ekkor már elegendő, ha ellenőrzésképpen az elektromikroszkópos felvételt hosszabb idősza­kaszokban hajtjuk végre. A találmány szerinti anyagokat mechanikus úton, pl. aprítással, vagy őrléssel, granulátu-10 15 20 25 30 35 40 45 mokka, vagdalékokká, pelyhekké vagy porrá apríthatjuk. Ezek az anyagok hőrelágyulók és feldolgozásuk fröccsöntéssel, extrudálással, ol­vadékból történő szálképzéssel, vagy mélyhú­zással történik; félkész- és késztermékek, pl. formadarabok, mint rudak, szalagok, pálcák, lemezek, filmek, fóliák, csövek vagy tömlők, valamint háztartási cikkek, pl. csészék vagy poharak, és gépalkatrészek, mint burkolatok vagy fogaskerekek, készítésére alkalmazhatók. Példák: 3 fűtőzónával felszerelt egycsigás extruder­ben 2 kg poliacetált a kívánt mennyiségű keve­rékalkotóval homogenizálunk (tartózkodási idő a hengerben kb. 4 perc), és utána granuláljuk. A keverékalkotók részecskeméretét, illetve ré­szecskeméret eloszlását elektronmikroszkópos felvételekkel meghatároztuk. A keverékalkotó részecske átmérőjét a találmány szerinti 0,1—5.0 fi határon belül az extrudálási körülmények változtatásával, pl. a hőmérséklettel vagy a csiga fordulatszámával állítottuk be. Ezekből a keverékekből 60X60X2 mm méretű lemezeket fröccsöntöttülik, és azokat az ütésállóság meg­állapítása céljából ejtőpróbával vizsgáltuk. En­nek érdekében a keretre kifeszített lapokat oly módon vettük ütésre igénybe, hogy 500 g súlyú ejtőkalapácsot különböző magasságokból függőlegesen ráejtettünk. Az ütésállóság mér­tékeként azt az ejtési magasságot adtuk meg, amelynél a próbatest az ejtősúly kinetikus energiáját roncsolás nélkül felvette. A találmány szerinti keverékek jellemzése céljából az 1. táblázatban minden esetben meg­adtuk a poliacetál és a keverék komponens kémiai összetételét, az egyes komponensek ol­vadékviszkozitását (ia 190 °C-on) vagy azok molekulasúlyát (MG), a keverékalkotó befagyási hőmérsékletét (jegesedési pont, Tg ), a diszperz fázis részecske átmérőjét (0) a kész keverék­ben, valamint az ejtési magasságot. (Az ejtési magasság adatok minden esetben 10 mérés átlagértékét jelentik.) 1. táblázat Poliacetálkeverékek ütésállósága Poliacetál Keverékalkotó Példa összetétel (súly%) Í2 összetétel súly%) i2 meny-MG nyiség <%) részecs- Ejtési T* ke át- magas­(Ü C) mérő ság (0) (cm) 1. Trioxán/etilénoxid kopolimer (98/2) 9,0 2. Trioxán(etilénoxid) butándiol-diglici­diléter terpolimer (97,95/2/0,05) 1,0 25 25 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom