160642. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az 1,2-dihidroxibenzol monoétereinek előállítására

160642 13 14 °C, a 9 ponton 220—230 °C és a 11 ponton 200—210 °C. Hozam 2-n-hexiloxifenolra számítva 80,5%, konverzió 99% felett. A tiszta vegyület forráspontja 2 Hgmm nyomáson 105—110 °C. 12. példa: A 9. példa szerinti eljárással dolgozunk, a nyomást 200 Hgmm-re állítjuk be és fűtőfolyadékként fenantrént alkalmazunk. A hőmérséklet a berendezés 6 pontján 240— 250 °C, a 9 ponton 190—200 °C és a 11 ponton 180—190 °C. A hozam 2-ciklohexiloxifenolra számítva 79,5%, a konverzió 99% felett. A tiszta termék forráspontja 10 Hgmm nyomáson 143 °C. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az 1,2-dihidroxibenzol monoétereinek előállítására azzal jellemezve, hogy az (1) általános képletű 1,2-ciklohexándion-monoenoléterét — amely képletben R szubsztituens adott esetben alkoxi-csoporttal helyettesített alifás gyök vagy aralifás gyök — kénnel dehidrogénezzük. (Elsőbbsége: 1970. április 3.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a képződött pirokatechin-monoalkilétert képződése ütemében desztilláljuk le. (Elsőbbsége: 1969. április 5.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan monoenolétert használunk, amelyben R szubsztituens adott esetben alkoxicsoportokkal helyettesített alifás gyök. (Elsőbbsége: 1969. április 5.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 150—350 °C közötti hőmérséklethatárokon dolgozunk. (Elsőbbsége: 1969. április 5.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárást folyamatosan hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. december 11.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a monoenolétert 150—350 °C közötti hőmérsékleten egy oszlopban folyamatosan kénnel reagáltatjuk és a dehidrogénezett terméket a kén és az enoléter beadagolási helyzete felett elvezetjük. (Elsőbbsége: 1969. december 11.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az oszlop felső részéhez egy elválasztó oszlopot csatlakoztatunk és a reakcióterméket ezen keresztül vesszük el. (Elsőbbsége: 1969. december 11.) 8. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz szükséges hőt a reakciókörülmények mel-. lett inerten viselkedő vagy csak alig reagáló hőátadó szerek gőzei segítségével közöljük a reakciókomponensekkel. (Elsőbbsége: 1969. december 11.) 9. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hőátadó szerek keverékét használjuk. (Elsőbbsége: 1969. december 11.) 10. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hőátadó szerként difenilétert, dikrezilétert, difenil, naftalin vagy fenantrént használunk. (Elsőbbsége: 35 1969. december 1.1.) 11. Az 1—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiinduló anyagot használunk, amely-40 ben R szubsztituens izopropil-gyököt jelent. (Elsőbbsége: 1969. április 5.) 10 IS 20 25 30 3 rajz A kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307430. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—S3.