160624. lajstromszámú szabadalom • Mezőgazdaságban és kertészetben alkalmazható o-klóralkil-S-alkil- S-benzil-foszforditiolát-származékot tartalmazó szer
160624 I általános képletű vegyületek Vegyület R1 száma l R2 Fizikai tulajdonságok Fp. 400 mg °C/Hgmm 200 mg Toxicitás 100 mg 50 mg LD50 mg/kg 1 CH3— a—CH2—CH— 1 CH3 170/0,05 (1,5727) 1/3 0,4 0/4 0/4 ^400 2 C2H5 01—CH2—CH— CH3 159—16ty0,05 •(1,5663) 2/2 0/4 0/4 0/4 500 3 CH3 — (Cl—CH2 —)2CH— 160/0,05 (1,5842) 0/4 0/4 >400 4 C2H5— (Cl—CH2 —) 2 CH— 168.5/0,05 (1,5773) 0/4 0/4 >400 5 C2H5— Cl—CH—CH— 1 1 CH3 CH 3 165/0,3 {1,5622) 0/4 0/4 >400 6 C2 H 5 — Cl—CH—CH2CH2— CH3 (1,5633) 2/2 0/4 0/4 400 7 CH3— Cl—CH—CH— 1 ! CH3 CH 3 156—160/0,15 (1,5671) 1/3 0/4 0/4 ^400 8 CH3— Cl—CH2—CHjCH— ; • • ICH3 (1,5664) 0/4 1/3 0/4 300 0/4 ^400 9 CH3 — Cl—CH2 --(CH 2 ) 2 — —CH2— 140/0,1 (1,5590) 4/4 0/4 0/4 300 10 C2 H 5 Cl—CH2—(CH2 )2— -CH2— 140—142/0,1 (1,5536) 4/4 0/4 0/4 300 Ezek a vegyületek vízben rosszul, szerves oldószerekben azonban jól oldódnak. Ezeket a vegyületeket a csatolt rajz szerinti A) reakcióegyenlettel szemléltetjük ahol R1 és R 2 az I általános képletben megadott jelentésűek és M hidrogénatomot vagy alkálifématomot jelent. A fenti reakciót előnyösen valamely szerves oldó- vagy hígítószerben valósítjuk meg, így például benzolban vagy valamely ketonban. Eljárhatunk úgy, hogy egy O-klóralkil-S-alkil-klórtiolátot benzilmerkaptán alkálifémsóival vagy benzilmerkaptánnal reagáltatunk, adott esetben valamely szerves vagy szervetlen savmegkötőszer, így valamely alkálifémhidroxid, -karbonát vagy -hidrogénkarbonát vagy valamely tercier szerves bázis, így dietilamin, dimetilanilin vagy piridin jelenlétében. Ha a reakcióegyenletben M hidrogénatomot jelent, a reakciót savmegkötőszer jelenlétében 50 55 60 65 valósítjuk meg, a benzilmerkaptánhoz megfelelő mennyiségben (kb. 1:1 mólarányban) szerves bázist adunk. A találmány szerint alkalmazható vegyületek előállítását az alábbi példával szemléltetjük. 1. példa: 14,6 g benzilmerkaptán nátriumsót keverés és hűtés közben 200 ml benzolban szuszpendálunk, és hozzácsepegtetünk 26 g 0->(l-klórmetil-2-klóretil)-S-metilklorid-tiolátot. A reakció teljessé tétele céljából a fürdőhőmérsékletet lassan emeljük és az elegyet 70 °C-on három órán keresztül keverjük. A kivált szervetlen sót kiszűrjük, a szűrletet 1%-os vizes nátriumkarbonát-oldattal és vízzel mossuk, és vízmentes nátriumszulfáton szárítjuk. A benzolt 2
