160621. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mikroporózus felületi képződmények előállítására
11 160Ő21 12 8. példa: 43,3 g A 1 előírás szerinti előadduktot 170 ml aceíonitrilben oldunk, 45 in! ^feet adunk hozzá, és 60 aC-ra melegítjük. 0,3 g diazobiciklooktán hozzáadása után 86 mp-ig keverjük, üveglapra öntjük, és 80 °C-on 4,6 mg/Ihcm2 vízgözáteresztőképességű mikroporózus filmmé szárítjuk meg. 9. példa: 30 g A 8 szerint előállított NCO-előadduktot 35 ml tetrahidrofuránb'an oldunk, majd 35 ml mosóbenzint (100—140 °C forrásponttartományú alifás széntoidrögén-elegy) és 10 ml vizet adunk hozzá. 5,8 g trietanolamin adagolása után még 10 mp-ig keverünk, üveglapra visszük, és szobahőmérsékleten megszárítjuk. 2 mg/ticm2 vízgőzáteresztőképességű mikroporózus felületi képződményt kapunk. Ezt a kísérletet a receptura megtartása mellett más oldószerekkel is végrehajtottuk: Oldószer ml Nem oldószer Vízgőzáteresztőml képesség (mg/hcm2 ) Aceton. 50 Könnyübenzin 50 0,9 (forráspcnttartomány 60— 95 °G) Dioxán 50 Vizsgálóbenzin 50 5,2 (forrásponttartomány 160— 196 °C) 10. példa: 25 g A 4 szerint előállított NCO-előadduktot és 7,5 g difenilmetán-4,4'-diizocianátot 30 ml dioxánban oldunk, majcl 50 ml vizsgálóbenzint, Í0 ml vizet, és 4,5 g tríetilamint. adagolunk, és végül még 10 mp-ig keverjük. Üveglapra való 10 15 20 25 30 40 45 kiöntés után, szobahőmérsékleten megszárítjuk. 11,8 mg/íhcm2 vízgőzáteresztőképességű mikroporózus felületi képződményt kapunk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás mikroporózus fóliák előállítására oldatban vagy diszperzióban végzett poliaddícióval egyidejű formázás közben a következő, legalább 50 Shore keménységű, legalább 50 kp/cm2 szakítószilárdságú és 80 °C feletti lágyulási tartományú poliuretán polikarbamidot képező vegyületekből: 1. 500—10 000 közötti molekulasúlyú 2 láncvégi NCO-csoportot tartalmazó vegyületek és/ /vagy 2. 100—500 közötti molekulasúlyú legalább 2 NCO-csoportot tartalmazó vegyületek, 3. adott esetben 50—600 közötti molekulasúlyú legalább 2 OH- vagy NH-csoportot tartalmazó vegyületek és 4. víz, mint lánchosszabbítószer, ahol a 3. csoportban felsorolt vegyületek felhasználásakor a 3. és 4. csoportba tartozó vegyületeket csak az 1. és 2. csoportba tartozó vegyületekkel lényegében . ekvivalens mennyiségben szabad alkalmazni, azzal jellemezve, hogy az 1—3. vegyületeket az előállítandó poliuretán szempontjából nem oldószerben vagy egy a többi folyékony komponenshez képest legalább 1,5-szörös párolgási számú, az előállítandó 3g poliuretán szempontjából nem oldószerben feloldjuk vagy a nem oldószert itt az 1—4. vegyületek keverékében diszpergáljuk, a kapott oldatot vagy diszperziót adott esetben poliuretánkémiában ismert katalizátorok jelenlétében vízzel reagáltatjuk, a még önthető reakcióelegyet formázás közben egy hordozóra felvisszük, a reakciókomponensekkel reagálni hagyjuk és az oldószert továbbá nem oldószert egyidejűleg és/vagy ezt követően, célszerűen elpárologtatással eltávolítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nem oldószerként fölöslegben vizet használunk. A kiadásért felel:' a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307428. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
