160618. lajstromszámú szabadalom • Növényi növekedést szabályozó készítmények

3 160618 4 esetekben herbicidként is használhatjuk (így pl. hogy a szunnyadó gyökértörzsek növekedését ösztönözzük azért, hogy fogékonyabbakká te­gyük ezeket egy herbkid hatására), önmagában semmi gyakorlati értelme sincs a herbicidekként váló használatuknak. A találmány olyan növényi növekedést sza­bályozó készítményekre vonatkozik, amelyek egy vagy több O II A R—P< általános képletű foszfonsav-származékokat tar­talmaznak, ahol R jelentése haloetül-, halopropil- vagy foszfonetil-csoport, A jelentése klóratom, aimino-jcsoport vagy —0(CH2 )^R I általános képletű csoport, ahol x jelentése 0 vagy 1, R1 jelentése hidrogénatom, fémfcation, adott esetben egy vagy több halo­génatommal vagy hicLroxilcsoporttal helyettesített fenilcsoport vagy pe­dig egy nitrogénatomot tartalmazó heterociklusos gyűrű, amely adott esetben oxo-csaporttal lehet helyet­tesítve, B jelentése klóratom, amino-csoport vagy —0(CH2 )JCR 2 általános képletű csoport, ahol x jelentése 0 vagy 1, R2 jelentése hidrogénatom, fémkation, adott esetben egy vagy több hidr­oxil-csoporttal vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoport, egy nitro­génatomot tartalmazó heterociklusos gyűrű, amely adott esetben oxo-cso­porttal lehet helyettesítve vagy egy adott esetben halogénatommal he­lyettesített telített vagy telítetlen szénihidrogénlánc, vagy pedig A és B együttesen —O—, —O—0—O—, —O— —CH2 —0—O—, —O—CO— 0— O— . vagy —NH—CO— 0—O—kötést képez, ahol 0 jelentése adott esetben halo­génatommal helyettesített kétértéíű benzolgyűrű vagy egy nitrogénatomot tartalmazó heterociklusos gyűrű — 0,0001—30 súly% koncentrációban, hordozó­anyaggal, így folyékony oldószerrel vagy disz­pergáló közeggel vagy por alakú vagy szemcsés szilárd anyaggal, valamint adott esetben vala­mely savval vagy pufferrel összekeverve. Amennyire meg tudjuk állapítani az I. álta­lános képletű foszfonsav-származékok növény­anionban rejlik (feltételezve, hogy a savklorid és az anhidrid erre az alakra hidrolizál) és úgy véljük, hogy ennek az anionnak bármely szár­mazéka, amely képes ezt felszabadítani a nö-5 vényen, vagy a növény környezetében a kezelés ' alatt, mutatni fogja a kívánt növény-növeke­dést szabályozó hatásokat. Nyilvánvalóan a le­hetséges származékok ugyanúgy magukba fog­lalják az igen gyorsan hidrolizálódó vegyülete-10 ket, mint az esetleges térbeli gátlás következté­ben csak nehezen hidrolizálódó vegyületeket is. Másfelől vannak még olyan származékok is, amelyek a laboratóriumi körülményék között csak nehézségek árán hidrolizálhatók, de ame-15 lyeket nyilvánvalóan mégis egészen gyorsan át­alakít a növényi anyagcsere és a növény enzi­matikus rendszerei el tudják hidrolizálni. Általánosságban ezért úgy javasoljuk, hogy az 20 alkalmazott foszfonsav származékoknak rende­sen olyan vegyületeknek kell lenniük, hogy gyorsan hidrolizálhatók legyenek, mind a labo­ratóriumi körülmények között, mind a növény­ben a kezelés alatt. Ha bármilyen okból más 25 származékok használatát vesszük tervbe, szük­séges lesz megvizsgálni, hogy az adott körülmé­nyek között egy speciális növényre képes-e az a származék a kívánt hatásokat eredményezni. Amennyiben nem képes, a vegyület kiválasztá-30 sát aszerint kell irányítani, hogy egy gyorsab­ban hidrolizálódó származék felé haladjunk. Bármely különleges foszfonsavHSzármazék kivá­lasztásakor kezdeti iránymutatás szerezhető me­legházban történő vizsgálattal a paradicsom nö-35 vények epinasztiáját (a növények felső részén való nagyobb mérvű növekedését) előidéző ha­tásosságára a szokványos standard módszereket használva. A fentebb ajánlott vizsgálat bármely növény-40 biológus szakképzettségébe beletartozik. Kiegé­szítésül továbbá meg kívánnánk jegyezni, hogy az általunk ajánlott foszfonsav származékok nagy többsége (bár nem az összes) az 45 O R1 —P; \ ,0-(CH2 ) x —R 2 0-(CH2 ) y -R 3 (II) növekedést szabályozó aktivitása az R—P A so-50 általános képletnek megfelelő foszfonsav-szár­mazékok, amely képletben az x és y egyike 0 és a másika 0 vagy 1; az R1 jelentése (ha­sonlóan a fenti I képletben az R-hez) egy vinü, allil, haloetil, halopropil, metoxietil, karboxi-55 metil, vagy foszfonoetil csoport; R2 jelentése egy hidrogénatom, vagy egy helyettesített vagy he­lyettesítetlen fenil csoport; és R3 jelentése egy hidrogéniatom, vagy egy helyettesített vagy he­lyettesítetlen fenilcsoport, vagy egy halogénnel 60 helyettesített vagy helyettesítetlen, telített vagy telítetlen szénhidrogén lánc, amely 2—12 szén­atomot tartalmaz. Továbbá azt találtuk, hogy általában a fosz-65 fonsav-származékok, amelyek mint növény-íiö-2

Next

/
Oldalképek
Tartalom