160591. lajstromszámú szabadalom • N-fenil-karbamátokat tartalmazó készítmények és eljárás e vegyületek előállítására

160591 8 (pl. hosszú szénláncú alifás szulfátok alkálifémsói, petróleum, olaj vagy természetben előforduló gliceridek részben semlegesített kénsav-származékai vagy alkilénoxidok szerves savakkal képezett kondenzációs termékei) jelenlétében közömbös adszorbens hordozóanyaggal (pl. diatomafölddel) Összekeverünk. c) Emulgeálható koncentrátumok. 0,1—50 súly% (I) általános képletű N-jfenil-karbamáí-iszármazékot, mint hatóanyagot emulgeálószer (pl. hosszú szénláncú alifás szulfátok alkálifémsóí, petróleum olaj vagy természetben előforduló gliceridek részben semlegesített kénsav-származékai vagy alkilénoxidok szerves savakkal képezett kondenzációs termékei) jelenlétében szerves oldószerben (pl. dimetüszulfoxidban) diszpergálunk. d) Az (I) általános képletű N-fenil-karbamát-származékot a mikrobicid szemcsék, porok és aeroszolok előállításánál szokásos módszerekkel készítjük el. Találmányunk további részleteit a példákban ismertetjük anélkül, hogy találmányunkat a példákra korlátoznánk. A példákban szereplő százalékok és részarányok súlyszázalékokban és súlyrészekben értendők. 1—8. példa: 0,1 mól (II) általános képletű dihaloanilin és xo 0,12 mól piridin 100 g toluollal képezett oldatához részletekben keverés közben 0,1 mól (III) általános képletű haloformiátot adunk, miközben a hőmérsékletet 5—15 °C-on tartjuk. A képződő elegyet 1 órán át 20 IC-on keverjük. !5 A reakcióelegyet hideg vízzel és 5%-os sósavval mossuk, vízmentes nátaiumszulfát felett szárítjuk és vákuumban bepároljuk. A kapott termék az (I) általános képletű N-fenil-karbamát-származék. 20 A fenti módszerrel előállított N-fenil-karbamát-származékok néhány képviselőjét az I. táblázatban ismertetjük. I. Táblázat Szám Kiindulási Dihaloanilin (II) anyag Haloformiát (III) N-fenilkarbamát (I) Op. °C Termék Kit er- Elemi a melés C H % (%) í%) analízis N (%) Halogén (%> 1 (VII) (VIII) (IX) 138,0 140,5 96 sz.: t.: 44,11 44,0 2,47 2,45 11,43 11,28 28,94 28,85 2 (VII) (X) (XI) 144,5 146,5 99 sz.: t: 48,37 48,43 3,69 3,56 10,26 10,10 25,96 25,92 3 (XII) (X) (XIII) 120,0 121,0 95 sz.: t: 36,49 36,48 2,78 2,91 7,74 7,77 44,15 43,94 4 <XII) (XIV) (XV) 90,0 91,0 80 sz.: t: 41,21 41,25 4,38 4,23 3,20 3,49 36,56 36,36 5 (XVI) (X) (XVII) 151,0 152,0 85 sz.: t: 28,97 28,97 2,21 2,36 6,14 6,05 55,66 55,29 6 (XVI) (XIV) (XVIII) 116,0 83 sz.: 33,92 3,61 2,64 47,79 117,0 83 t: 34,01 3,48 2,66 47,83 7* (VII) (XIX) (XX) 172,5 89 sz.: 43,34 3,64 10,11 25,59 173,0 89 t.: 43,20 3,53 10,08 25,71 8* (XII) (XIX) (XXI) 135,5 136,5 98 sz.: t.: 32,81 32,58 2,75 2,80 7,65 7,56 43,67 42,98 * piridin helyett N,N-dietU-ianilint alkalmaztunk. 1