160570. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szteránvázas D-homo-imid-származékok előállítására

160570 4. Az 1. igénypont b) pontja szerinti eljárás foganatosítása módja azzal jellemezve, hogy a gyűrűzárásí reakciót poláros oldószerben, elő­nyösen alkoholban végezzük. 5. Az 1. igénypont b) pontja vagy a 4. igény­pont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a gyűrűzárási reakciót alkáli­viagy alkáliföldfémek hidroxidjainak vagy alko­hölátjainak jelenlétében végezzük. 6. Az 1. igénypont a) pontja vagy a 2—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogana­tosítási módja azzal jellemezve, hogy a 16, 17-dioxo-ösztra-1, 3, 5 (10)Htrién~16-oxim,-3-metil­étert jégecetes közegben ásványisav jelenlété­ben 3-«netoxi-16, 17-szeko-öszitra-l, 3, 5 (10)-tri­én-16, 17-<iikarbo!nsavimiddé alakítjuk. 7. Az 1. igénypont a) pontja vagy a 2—3. igény­pontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítá­si módja azzal jellemezve, hogy a 3/?4uidroxi-16, 17-dioxo-5a-androsztán-l'6-oximot jégecetes kö-Ziegben ásványisav jelienlétében a 3j#-hidroxi-16, 17-szeko-5űHandrosztán>-16, 17-dikarfoonsav­imid és a 3/?-acetoxi-16, 17-szeko-5osandrosztán-16, 17-dikarbonsavimád keverékévé alakítjuk, 8 majd kívánt esetben ismert módon acetilezünk vtagy hidrolizálunk. 8. Az 1. igénypont a) pontja, vagy a 2—3. s igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogana­tosítása módja azzal' jellemezve, hogy a 3-etilén­dioxi-16, 17-dioxo-5ö-androsztánnl'6-oximot jég­ecetes közegben ásványisav jelenlétében 3-oxo-16, 17~szeko-5a-androsztán-16, 17-dikarbonsav-10 imiddé alakítjuk. 9. Az 1. igénypont b) pontja vagy a 4—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga­natosítási módja azzal jellemezve, hogy a 3-éti-15 léndioxi-15,17-szeko-5a-li 6-inor-1 androsztán-15-karbamoiM7-Jciarbonsavmetiilészitert lúgos közeg­ben 3-etiléndioxi-16, 17-szekor-5a-androsztán-l'6, 17^dikarbonsav-imiddé alakítjuk. 20 10. Az 1. igénypont b) pontja vagy a 4—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogana­tosítása módja azzal jellemezve, hogy a 3,/?*-tetra­hidropiraniloxi-15, 17-szeko-5a-16-nor-androsz­tán-15-karbamoil-l 7-karbonsav-metilésztert lú-25 gos közegben 3y#-tetrahidropiran!iloxi-16, 17-sze­ko-5a-androsztá,n-16, 17-dikarbonsavimiddé aília­kítjuk. 2 rajz, 6 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 7307104. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom