160568. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a nitrogénen kétszer helyettesített béta-aminoetil-benzhidrol származékok és sóik előállítására

160568 8 rögén-, ihalogénrJatamoit, metoxi- vagy hidroxücsoportot jelent — helyettesített vagy helyettesítetilen benzsofenanokból és acetonditrilből, azzal jellemezve, hogy acetonitiilből és nátriumamádból lapoláras oldószerekben célszerűen aromás vagy cdkloalifás szénmdrogénekíban -készített aoetonitril-tnátriumivegyület szuszpenzióját 9— 0,6 mólos feleslegben reagáltatjuk 38 C° alatti hőmérsékleten a helyettesített vagy helyettesítetleni beinzofenon moláris mennyiségének apoláros oldószeres, célszerűen aromás vagy cikloiaHfás szénhidrogéneö oldatával, majd a keletkezett hidriakrilsavnitriit előnyösen tisztítás nélkül 50 C° alatti faőméraékleten, vizes közegben ammóniumMdroxid és katalizátorok jelenlétében légköri nyomáson hidrogénezzük és az így nyert primer amint önmagában ismert módon dialkilezzük, majd az el nem reagált helyettesített vagy helyettesítetlen tenzofíenont eltávolítjuk és az így nyert i(I) általános képletű tercier aminból —• ahol Rí és R2 jelentése megegyezik a fentiekkel — adott esetben valamely gyógyászatiílag alkalmazható savval sót képezünk. i2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatoísítási módja azzal jellemezve, hogy apaláros oldószerként aromás vagy cikloa'lifás szénlhidrogónekiet előnyösen benzolt vagy homológjait és ciklohexánt alkalmazunk. 10 15 20 25 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kondenzációt 28 C° körüli, a hidroigénezést pedig 45—50 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 4. Az il. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a hidrogénezésnél oldószeir'kétnt metil- vagy etilalkoholt, katalizátorként Ramey-nikkelt alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az el nem reagált helyettesített vagy halyettesítetllen benzofenont a dialkilezésnél nyert savas, célszerűen hangyasavas oldat taenzolos extrakciójávail nyerjük vissza. 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítása módja azzal jellemezve, hogy a ddialkilezés után nyert (I) általános képletű tercier amint sósavas sóvá alakítjuk. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogainatosítási módja azzal jellemezve, hogy o-klór-benzofenont reagáltatunk aoetonitrillel és azután az így nyert o-klór-hidrakrilsavnitril hidrogénezésével kapott primer amint hangyasav-paraformaldehid eleggyel dimetilezzük és a keletkezett tercier amint etilalkoholizopropiléter elegyben alkoholos sósavval sósavas sóvá alakítjuk. 1 rajz 4 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvlcladó igazgatója. 7307104. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4