160550. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (-) (cisz- 1,2-epoxipropil)-foszfonsav és sói előállítására

13 160550 14 patogén baktériumok szaporodását, Ezek az an­tibiotikumok és különösen azok sói aktívak a Bacillus, Esiheirichia, Staphylococci, Salmonella ós Proteus patogén baktériumokkal ós azok an­tibiotiikum^reziisztens törzseivel szemben. Ilyen patogén 'baktériumok pl. a Bacillus subtilis. Escherichia coli, Salmonella schotrtmuelleri, Sal­monella gal'liiniarum, Salmonella pullorum, Pro­teus vulgaris, Proteus miraibilis, Proteus morga­nii, Staphylococcus aureus és Staphylococcus pyogenes. A (—)(ciisz-'l, 2-epoxipropill)-foiszfonsav és sói alkalmazhatók mint antiszeptikus szereik az ilyen organizmusokkal fertőzött gyógyszertá­ri, fogásizaiti, orvosi műszerek és más tárgyak fertőtlenítésére. Hasonlóan alkalmazhatók bizo­nyos mikroorganizmusoknak keverékeiből való elválasztására is. A <(—)(cisz-l,2-«poxipropil)­foszfonsav és sói alkalmasak tehát embernél és állatnál egyaránt a baktériumokozta fertőző be­tegségek, kezelésére és különösen hatásosak az ismételten aktívvá vált rezisztens patogén bak­tériumtörzsekkel szemben. Ezek a sók különösen értékesek és hatásosak orálisan adagolva, bár paa­ren teriálisan is adagolhatok. Az antibiotikum és sói randikívül hatásosan gátolják a különböző Salmonela^fajták szaporo­dását, így kiválóan alkalmasaik Salmonella-val fertőzött tojások ós más tárgyak felületi fertőt­lenítésére. A (—)(ciisiz-4,2iepoxipropil)-foszfonsav sói aiz ipar különböző területein kerülnek fel­használásra, mivel igen hatásosan gátolják a nemkívánatos baktériumok szaporodásét, pl. pa­pírgyári vizekben, és festékekben, mint pl. po­liviniliaoetát-látex festékekben. Amennyiben a (—)(eisz-l,2-epoxipropil)-fosz­fonisavat és sóit ember- és állatgyógyászatban baktériumöllőszesrfcénit alkalmazzuk, úgy orálisan a szokásos módon, pl. kapszula vagy tabletta, to­vábbá folyékony oldat, vagy szuszpenzió for­májában adagolhatjuk. Ezek az antibiotikumok parenteriálisan injekció formájában is adagolha­tok. Formázásukra — a már ismert módon — felhasználhatók az erre alkalmas higítószerelk, töltőanyagok, granulálószerek, tartósítószerek, kötőanyagok, ízesítőszerek és bevonószprek. A .(—)i(cisz-l, 2-epoxip'ropiÍ)-f oszf oinsav szerke­zetét a IV. képlet szemlélteti. Ez az anyag savas jellegű vegyület, melyet a jelenlegi kémiai no­menklatúra szerint (—)(aiszHl,2^epoxipiropil)-fosz­fonsavnak neveznek. A ((—) jelzi, hogy ez a fosz­fonsav a polarizált fény síkját az óramutató já­rásával ellenkező irányba forgatja (a megfigye­lés irányától balra), ha a dinátriumsó forgatását vízben (5%-os koncentráció) és 405miw hullám­hosszon mérjük. Az 1,2-epoxipropil-foßzfonsav vegyület 'leírásánál a cilsz-jelölés airra vonatko­zik, hogy a propil-fosizfonsav 1, és 2 szénatom­jára a hidrogénatom azonos oldalon kapcsoló­dik, mint amely oldalon az oxidgyűrű van. Az antibiotikum térbeli szerkezete a köny-5 nyebb érthetőség kedvéért sík-formában az V. és VI. képlettel ábrázolható. A (öisz^l ,2Hepoxipiropiíl)-foszfomsav jobibrafor­gató enamtiomér formája vizes metanolban ká-10 lium-tiocianáttal főzve cisíZ-propeniMoszfonsav­vá alakítható át. Így a cisz-propenil-foszf onsav mint kiindulási anyag — a találmány szerinti el­járással — alkalmazható a (cisz-l,2-epoxipropil)­foszfonsáv balraforgató enantibmér származéká-15 naik előállítására. Szabadalmi igénypontok: 20 1- Eljárás (—XeiSE-l^^epoxiprapil^foiszfonsav és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a (ciszr­l,2-iepoxiprapil)-foszfonsav észtereinek vagy amidjainak enaotiamer keverékeiben hidrolizáló enzimeket termelő máforoorgamizmusok tenyész-25 téséoefc álkialmazásával az észter vagy amid (—)izoimerjét szelektíve hidrolizáljuk (—)(cisz­l,2-epoxipropil)-foiszfonsawá és ezt a savat adott esetben só formájában izoláljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí-30 tási módja, azzal jellemezve, hogy észterként valamely II. általános képletű monoósztert vagy annak oldható sóit — ahol! R jelentése metil-, etil- propil- vagy allil^csoport — alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí-35 tási módja, azzal jellemezve, hogy amidként va­lamely III. általános képletű vegyületet alkalma­zunk — ahol Z jelentése —NR1R2 vagy —OH Rí és Rj jelentése lehet azonos vagy különböző, nevezetesen jelenthét metil vagy etil-csoportot. 40 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogaratosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy miikroorga^ níizmusként a Fungi imperfecta csoportjába tar­tozó gombát pl. Ashbya gassypii-rt vagy Helicos­tylum piriformieMt alkalmazunk. 45 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy mikroorganiz­musként valamely Renicillium-gömbát, pl. Peni­cillium frequentans-t vagy Penicillium vermicu­latum-ot alkalmazunk. 50 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tást módja, azzal jellemezve, hogy mikroarganiz­muslként valamely Aspergillus-penészgombát, pl. Aspergillus niger-rt alkalmazunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganaitosí-55 tási módja, azzal jellemezve, hogy .mákroorgainiz­musként valamely Aatinoniycetes-sugárgombát, pl. Nocardia corallina-t alkalmazunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307102. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 7

Next

/
Oldalképek
Tartalom