160536. lajstromszámú szabadalom • Eljárás normál parafinban dús szénhidrogén keverékek kinyerésére
T 160536 8 Jellemzők Hidroraffinált n~parafinkomemtrótum alkalmazásakor Nem hidroraffinált n-parafinkonceotrátum alkalmazásakor Alkilbenzol Szulfonálhatóság <%) 97,5 Szín színtelen Jódszám 0,5 AlMlbenzolszulfonátoldat Szín gyengén sárga Jódszám 5 90,8 világosbarna 20 világosbarna 30 10 15 20 25 Tehát a szokásos módon végrehajtott molekulaszűrős kezeléssel előállított n-parafinkoncentrátumokat alkilbenzolszulfonáttá történő további feldolgozás előtt hidrogénező utánrafinálásnak kell alávetni, hogy kedvező használati tulajdonságokkal bíró közbenső- és végtermékeket nyerjünk. 2. példa Az 1. példában leírt kiindulási terméket az 1. példában leírt körülményék között n-parafinkoncentrátum kinyerésére alkalmazzuk, azzal a különbséggel, hogy a találmány szerint az adszorbensekben meghatározott vízgőz-parciális nyomást állítunk be, amelyek az adszorpciós fázis alatt 40 torr, az öblítési fázis alatt 80 torr, és a deszorpciós fázis alatt 150 torr értékűek. Ennek során összehasonlítás céljából különkülön kísérletben kereskedelmi minőségű Zeosorb 5 A típusú molekulaszűrőt (pH-érték definíciószerűen 8,0) és a találmány szerint Mg-el kxeserélt Zeosorb 5 A típusú molekulaszűrőt (pH-érték definíciószerűen 9,5) alkalmazunk. Az előállított n-parafinkoncentrátumok alkilbenzolszulfonáttá' történő további feldolgozása előzetes hidrorafinálás nélkül azonos módon történik, mint azt az 1. példában leírtuk. Eközben a következő használati értéket meghatározó tulajdonságokat kaptuk: 55 60 65 Jellemzők; Molekulaszűrők Zeosorb 5 A pH-érték 8,0 Molekulaszűrő 2<eosorb 5 A pH-érték 9,5 Molekulaszűrő Mg-alak pH-érték 10,2 Alkilbenzol Szulfonalható- 91,0 ság (%) Szín Jódszám világosbarna 20 95,8 sargía 5—10 Alkilbenzolszulfonátoldat Szín világos- gyengén barna sárgás Jódszám 30 5 97,9 színtelen 0,5 színtelen 0,5 30 35 40 45 50 A találmány szerinti eljárás alkalmazásakor tehát olyan n-parafinkoncentrátumokat állítunk elő, amelyeik az alkilbenzolszulfonát szintézisben olyan termékeket szolgáltatnak, amelyek használati értéke azoknak a termékekének felel meg, amelyeket a szokásos eljárással utánakapcsolt hidrorafinálás útján állítottak elő, illetve még azokénál jobbak is. 3. példa Az 1. példában leírt kiindulási terméket az nparafinok elválasztása céljából folyamatos működésű több adszorberes berendezésbe, amelynek adszorbereit Zeosorb 5 A típusú molekulaszűrőkkel, amelyek pH-értéke a találmány szerint 9,8, töltöttük meg, adagoljuk. A molekulaszűrőkhöz előzőleg NaOH adalékot adtunk (NaOH-tartaiom 0,93 súly% a vízmentes molekulaszűrővel számítva). Az elválasztás a következő találmány szerinti körülmények között történik: Hőmérséklet 370 C° Nyomás 6 at Ciiklusidő 15 perc (5 perc adszorpció 10 perc deszorpció) Adszorpciós terhelés 1,5 g/gh Adszorpciós kísérőgáz H-2 Vízgőz parciális nyomás az adszorpciós kísérőgázban 45 torr Gáz-termék-arány 150 Nm3 /m 3 Deszorpciósszer NH3 Deszorpciós terhelés 400 v/vh 4
