160533. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fa-szerű rostok fehérítésére

3 A találmány szerinti eljárás lényege az, hogy a szálakat impregnáljuk, a fölös mennyiségű fo­lyadékot eltávolítjuk, végül pedig a szálakat a szükséges ideig fehérítőszerrel kezeljük. A szála­kat szösszé, szalaggá, szállá vagy szövetté feldol­gozott állapotban impregnálhatjuk. Az impreg­náló oldat valamely alkáli- vagy földalkáli-fém­kloritot tartalmaz. A klorit bomlását szabályozó stabilizálószerként olyan puffer-sókat alkalma­zunk, amelyek az oldat pH-ját a művelet elgész időtartama alatt állandó értéken tartják. A fenti oldattal impregnált textilanyagot, ez­után kipréseljük vagy kicsavarjuk, s így a szála­kon csak a szálak súlyának 60—150%-át kitevő oldatmennyiséget hagyunk. A fehérítőszer hatásának biztosítására a tex­tilt szobahőmérsékleten állni hagyjuk, előnyö­sebben azonban gőzzel vagy valamely más hő­forrással melegítjük. A textilanyagot ezután vízzel vagy detergens­oldattal mossuk. A találmány szerinti eljárás lényeges jellem­zője, hogy a fehérítőszert előzetes kezelés, így lúgos főzés vagy előfehérítés nélkül alkalmaz­zuk. Szövetek feldolgozása esetében azonban megtehetjük, hogy a szövetet diasztázzal történő kezeléssel vagy persóval, peroxiddal, lúgos bro­mitos vagy a fent említett kezeléssel történő ké­miai átalakítással megszabadítjuk az irezéstől; e művelet elvégzése azonban nem feltételemül szükséges. Azt találtuk, hogy a fehérítés szabályosságát károsan befolyásoló klórdioxid jelenlétének el­kerülésére a kiorit-oldatot igen erősen kell puf­ferolni. Éppen ezért az oldathoz annyi puffer­sót adunk, hogy a közeg pH-ja gyakorlatilag ál­landó legyen, vagy hogy a fehérítés során a lig­nin- és hemicellulóz^tartalmú anyagok oxidáció­ja következtében keletkező jelentős mennyiségű karbonsav dacára is csak szűk határok között változzon. Pufférnsóként gyenge savak és erős bázisok sóit, így alkáli-acetátokat, bórátokat, foszfátokat, ftálatokat alkalmazhatunk. A találmány szerinti eljárás megvalósítása szempontjából kedvező pH-tartomány általában 4,5—7. A puffer segítségével a közeg pH-ját ezen a tartományon belül tarthatjuk. A közeg pH-já­nak fenti határok közt tartására a fehérítőoldat klorit-tartalmára vonatkoztatva 50—250 súly% pufferanyagot szükséges alkalmazni (vízmentes pufferanyagra számolva). Annál több puffer­anyagra van szükség, minél több nem-cellulóz alkotóanyagot — így lignint, pektinsavat* hemi­cellulózt stb. — tartalmaz a kezelt textilanyag. A fclorit-oldathoz általában nem szükséges más aktiválóanyagot adni. Előnyös azonban, ha a fürdőhöz a klórdioxid fejlődését akadályozó stabilizálószereket adunk, így peroxidokat, per­ßokat vagy bármely más stabilizálószert, amely alkalmas a klórdioxid képződésének megakadá­lyozására vagy a klórdioxidot fejlődése ütemé­ben abszorbeálja. 4 A fehérítésre használt klorit mennyisége a szál természete és állapota szerint a fehérítendő textil súlyának 4—10%-a. Ez a mennyiség tiszta nátriumkloritra vonatkozik. 5 Az alábbi példák a találmány lényegét az ol­talmi kör korlátozása nélkül világítják meg. 1. példa 10 Ebben a példában összehasonlító kísérleteket ismertetünk. A kísérletek során vízben áztatott szálból szőtt nyers lenszövetet az alábbiak szerint nátriumklorittal kezeltünk.: 15 a) a találmány szerinti eljárással b) puffer és hidrogénperoxid nélkül c) puffer nélkül, az a) pontban megadott hid­rogénperoxid mennyiséggel 20 d) az a) vagy c) pontban alkalmazott hidro­génperoxidmennyiséggel, a különböző nátrium­kioritos fehérítési eljárásokban alkalmazott nát­rium-dihidrogén-foszfátr- és natrium-hidrogen-25 -foszfát-mennyiség jelenlétében. a) A szövetet olyan oldattal impregnáltuk, amely literenként a következő összetevőket tar­talmazta: 30 100 g nátriumklorit 130 g nátriumdihidrogénfoszfát 70 g dinátriumhidrogénfoszfát 20 ml 35%-os hidrogénperoxid 3S A kapott oldat pH-ja 6,8 volt. A szövetet ezután annyira kifacsartuk, hogy csak saját súlyával azonos mennyiségű folyadé­kot tartalmazzon, majd telített gőzzel felmelegí­tő tettük és 3 órán keresztül 90 C°-on tartottuk. Ezután 2 g/liter nem-ionos detergenst tartalmazó meleg vízzel mostuk. A fehérítés során nem fi­gyeltük meg klórdioxid fejlődését. A fehérítési művelet végén a szövet impregnálására alkalma­g zott oldat pH-ja még 5,6 volt. A fentiek szerint fehérített szövet fehérség! fo­ka magnéziumoxid-etalonhoz viszonyítva 80,2 volt; a szövet teljesen egyenletes fehérségű volt. 50 A fehérített cellulóz polimerizációs foka 1850 volt. b) Összehasonlítás céljából a fentivel meg­egyező szövetet olyan oldattal impregnáltunk, „ amelyben a fentivel azonos mennyiségű klorit volt, puffert azonban nem tartalmazott. Az oldat pH-ját egyszerűen sósavval állítottuk be a fenti értékre (6,8). A fehérítést a fentivel megegyező módon végeztük. 60 A művelet során a munka kezdetétől számított 12 perc múlva klórdioxid fejlődött. A klórdioxid jelenlétét egészen a kezelés végéig lehetett érez­ni. A szövet impregnálására alkalmazott oldat 65 pH-ja a kezelés végén 4,2 volt. tu

Next

/
Oldalképek
Tartalom