160509. lajstromszámú szabadalom • Eljárás orto-helyettesített fenetilaminok előállítására

29 a reakció szempontjából közömbös oldószerben komplex fémhidriddel vagy íboránnal vagy diboránnal redukálunk és kívánt esetiben az oly terméket, amely Rj helyén rövidszénláncú alkoxicsoportot és/vagy R2' helyén metoxicsoportot 5 tartalmaz, éter-!hasítás útján oly vegyületté alakítjuk át, amelyben Rj és/vagy R2' helyén hidroxiicsoport áll, és kívánt esetben a kapott terméket valamely szervetlen vagy szerves savval képezett addíciós sóvá alakítjuk át. (Elsőbbség: JO 1969. augusztus 11.) 3. "A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (II) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amely A helyén karhonilcsoportot tartalmaz. (Elsőbb- 15 ség: 1968. november 29.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy oly (II) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amely B' helyén alkanoil- vagy izoalkanoil-csoportot 20 tartalmaz. (Elsőbbség: 1969. szeptember 30.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy redukálószeriként boránt vagy diboránt alkalmazunk. 25 (Elsőbbség: 1969. augusztus 11.) 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként boránt vagy diboránt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. november 29.) 30 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként komplex fémhidridet alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. augusztus 11.) 35 8. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja oly (la) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí hidrogénatomot, hidroxilcsoportot vagy leg- 40 feljebb 4 szénatomos alkoxi- vagy alkilcsoportot, R2 hidroxilicsoportot, B 3—8 szénatomos alku- vagy cikloalkil-csoportot, vagy pedig —GR3R4R5 csoportot, ez utóbbiban pedig R3

, R4 és R5 metil- vagy etilcsoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy redulkálószerként boránt vagy diboránt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. november 29.) 9. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rövidszénláneú alkoxi- és/vagy metoxi-csoportot tartalmazó terméket éter-hasításnak vetjük alá. (Elsőbbség: 1069. szeptember 30.) 10. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy a rö- 55 viidszénláncú alkoxicsoportként metoxi-esoportiot tartalmazó terméket savas hidrolízis útján vetjük alá éter-hasításnak. {Elsőbbség: 1969. szeptember 30.) 11. A 3. vagy 8. igénypont, szerinti eljárás °° foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rövidszénlánoú alkoxicsoportot tartalmazó terméket éter-hasításnak vetjük alá. (Elsőbbség: 1968. november 29.) 65 30 1.2. A 3. vagy 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rövidszénláncú alkoxicsoportként metoxicsoportot tartalmazó terméket savas hidrolízis útján vetjük alá éter-hasításnak. (Elsőbbség: 1968. november 29.) 13. Az l/b. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja oly (Ib) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí" hidrogénatornot vagy legfeljebb 4 szénatomos älkoxi- vagy alkilcsoportot, R2" acetoxíi- vagy prapionoxi-csoportot, B 3—8 szénatomos alkil- vagy cikloalkil-jcsoportoit, vagy pedig —GR3R4R5 csoportot, az utóbbiban pedig R3, R4 és R5 metil- vagy etilcsoportot képvisel, azzal jellemezive, hogy valamely (VI) általános képletű vegyületet, amelyben Rí" és B jelentése megegyezik a jelen igénypontban adott meghatározás szerintivel, az R2" csoport bevitelére alkalmas alkanoilkloriddal acilezünk, adott esetben az ezzel megegyező alkánsavanhidrid jelenlétéiben. .(Elsőbbség: 1968. november 29.) 14. Az l/e. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja oly (Ic) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rj, R2' jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel, B" jelentése pedig izoalkil-esoport kivételével megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel, azzal jellemezve, hogy egy (V) általános képletű vegyületet, amelynek képletében Q és X együtt egy vegyi kötést, P hidrogénatomot, Z alkuidén- vagy cikloalkiilidén-csoportot képvisel, RÍ és R2' jelentése pedig megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel, katalitikusan aktivált hidrogénnel redukálunk, kívánt esetben a kapott oly terméket, amely rövidszénláncú alkoxicsoportokat tartalmaz,.hidrolízis útján a megfelelő hidroxilszármazékká alakítjuk és kívánt esetben a terméket valamely szerves vagy szervetlen savval képezett addíciós sóvá alakítjuk át. (Elsőbbség: 196.9. augusztus .11.) 16. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként platina- vagy palládium-csoportbeli fémkatalizátort alkalmazunk és a hidrogénezést 1— 100 atm nyomáson, 20° és 90° közötti hőmérsékleten folytatjuk le. (Elsőbbség: 1969. szeptember 30.) 16. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (V) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amely" nek képletében P hidrogénatomot, Rí hidrogénatomot, hidroxilcsoportot vagy legfeljebb 4 szénatomos alkoxi- vagy alkilcsoportot képvisel, 15