160505. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triciklusos enamin-származékok előállítására
27 szénláncú alkoxi-csoporttal leihet szubsztituálva, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol A, Xt, X 2 és X 3 jelentése a fenti, egy X4 —Nz (III) általános képletű vegyülettel, ahol X4 hidrogént, alkáli-fémet vagy halogén-magnéziumot jelent, egy komdenzálószer jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. január 2i9.) 3. Eljárás az (I 5) általános képletű triciklusos enamin-vegyületek előállítására, ahol A oxigént, ként, rövidszénláncú alkilimino- vagy etilidén-csoportot, Xi és X2 közül az egyik hidrogént, a másik hidrogént, halogént, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkiltio-, rövidszénláncú alkámszulfonil-, rövidszénláncú alkilszulfamoil-, rövidszénláncú dialkilszulfamoil-, tirifluormetil-, vagy nitro-esoportot, X3 hidrogént, rövidszénláncú alkil-, vagy rövidszénlánicú fenilalkil-csoportot, X5 hidrogént vagy egy vagy két metil-csoportot, A' rövidszénláncú alkilén-esoportot, R3 ravidszénláncú alku-csoportot jelent, és <n 2 vagy 3, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol A, Xi, X2 és X3 jelentése a fenti, egy (VII) általános képletű vegyülettel, ahol A', X5, n és R3 jelentése a fenti és X4 hidrogént, alkáli-fémet vagy halogén-magnéziumot jelent, egy kondenzálószer jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. február 28.) 4. Eljárás az (I 11) általános képletű triciklusos enamin-vegyületek előállítására, ahol A oxigént, ként, rövidszénlánoú alkilimino- vagy etilidén-csoportot, Xi és X2 közül az egyik hidrogént, a másik hidrogént, halogént, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, ravidszénláncú alkiltio-, rövidszénláncú alkánszulfonil-, rövidszénláncú alkilszulfamoil-, rövidszénláncú dialkilszulfamoil-, trifluormetil-, vagy 'nitro-esoportot, X5 hidrogént vagy egy vagy két metil-csoportot, R3 rövidszénláncú alkil-csoportot jelent, és n 2 vagy 3, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol A, Xi, X? és X3 jelentése a fenti, egy i(VIII) általános képletű vegyülettel, ahol X5, n és R3 jelentése a fenti és X4 hidrogént, alkáli-íémet vagy halogén-magnéziumot jelent, egy kondenzálószer jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 196-8. február 28.) 5. Eljárás az (I) általános képletű triciklusos enamin-jvegyületek előállítására, ahol A oxigént, ként, rövidszénláncú alkilimino- vagy etilidért-csoportot, Xj és X2 közül az egyik hidrogént, a másik ravidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkánszulfonil-, rövidszénlánoú alkilszulfamoil-, rövidszénláncú dialkilszulfamoil-, vagy nitrocsoportot, X3 hidrogént, Nz 5—7 tagú gyűrűs amino^csoportot, így egy vagy két metil-csoporttal szubsztituált vagy nem szubsztituált pirrolidinil-, piperidino-, piperazinil-, N-R-piperazinil-, diazepinil-, NnR-diazepinil-, vagy morfolinil-csoportot, R rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-(irövidszénláncú)^alkil-, rövid-28 szénlánoú alkawoiloxi-(rövidszénláncú)-alkiI-, rövidszénláncú fenilalkil-;(rövid:szénláncú)-fenoxialkil- vagy tfenil-csoportot jelent, ahol a fenil-csoport legfeljebb 3 halogénatoromal, rövidö szénlánoú alkil- és/vagy rövidszénláncú alkoxi-csoporttal lehet szubsztituálva, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol A, Xi, X2 és X3 jelentése a fenti, egy X4 —Nz (III) általános képletű vegyülettel, ahol 10 Nz jelentése a fenti és X4 hidrogént, alkáli-fémet vagy halogén-magnéziumot jelent, egy kondenzálószer jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 196)8. mérv "s 19.) 15 6. Eljárás az (!"') általános képletű triciklusos enamin-vegyületek előállítására, ahol A oxigént, ként, rövidszénláncú alkilimino- vagy etilidén-csoportot, Xj és X2 közül az egyik hidrogént, a másik hidrogént, halogént, rövidszénláncú al-20 kii-, rövidszénláncú alkoxi-, rövidszénlánicú alkiltio-, rövidszénláncú alkánszulfonil-, rövidszénláncú alkiliszulífamoil-, rövidszénláncú dialkilszulfamoil-, trifluarmetil- vagy mitro-csoportot, X3 hidrogént vagy rövidszénláncú alkil-cso-25 portot, X5 hidrogént vagy egy vagy két metil-csoportot, R2 hidrogént vagy rövidszénláncú alkil-csoportot jelent és n 2 vagy 3, azzal jellemezve, hogy egy (F) általános képletű vegyületet, ahol A, Xi, X2 , X-j, X 5 és n jelentése 30 a fenti, egy (V) általlános képletű vegyülettel, ahol R2 jelentése a fenti, reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. december 20.) 7. Eljárás az (I") általános képletű tri-35 ciklusos enamin-vegyületek előállítására, ahol A oxigént, ként, vagy etilidén-esoportot, Xi és X2 közül az egyik hidrogént, a másik hidrogént, halogént, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, rövidszénláncú al-40 kiltio-, rövidszénlánoú dialkilszulfamoil-, vagy trifluormetil-csoportot, X3 hidrogént vagy rövidszénláncú alku-csoportot, X5 hidrogént vagy egy vagy két metilncsoportot, Rj rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú hidroxialkil-, rövidszénlán-45 cú fenoxialkil-, vagy rövidszénláncú fenilalkoxi-(rövidszénláracú)-alkil-csoportot jelent és n 2 vagy 3, azzal jellemezve, hogy egy i(I') általános képletű vegyületet, ahol A, Xi, X2 , X3, X5 és n jelentése a fenti, egy Rj—Xf, (IV) általános kép-50 létű vegyülettel, ahol Xg reakcióképes, észter-csoportot jelent ós R[ jelentése a fenti, egy bázisos anyag jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. április 10.) 55 8. Eljárás az (I 12) általános képletű triciklusos enamin-vegyületek előállítására, ahol A oxigént, ként, rövidszénláncú alkilimino- vagy etilidén-csoportot, Xi és X2 közül az egyik hidrogént, a másik hidrogént, halogént, rövidszénláncú al-60 kii-, ravidszénláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkiltio-, rövidszénláncú alkánszulfonil-, rövidszénláncú alkilszulfamoil-, rövidszénláncú dialkilszulfamoil-, triifluoirimetil- vagy initro-csoportot, X3 hidrogént, rövidszénláncú alkil- vagy 65 rövidszénlánoú fenilalkil-osoportot, X5 hidrogént 14
